Бондапак

Рис. 3.2. Хроматограмма витаминов, полученная на колонке размером 300 X 4 мм с и-бондапаком is, подвижная фаза — метанол — вода (70 30) с 0,1% В7 и 85 (1 1), расход 1 мл/мин, детектор—УФ (254 нм)

Рис. 3.3. Хроматограмма изомеров фталевой кислоты, полученная на колонке размером 300 X 4 мм с, и-бондапаком ia, подвижная фаза — вода с добавкой реактива А, метанол с добавкой реактива А, градиент от 5 до 40% метанола за 15 мин, скорость потока

Бондапак Метанол, рН=2-4 (Бутил)4М+ Красители [c.77]

Х-Бондапак N 1 46 Циано- 10 Покрытие 9% масс [c.229]

На рис. 4.39,6 Зорбакс С8 сравнивается с Сепароном СМ. Рассеяние точек больше и селективность цианэтилсиликагеля выше, хотя по-прежнему доминирует обраш енно-фазовый механизм и порядок элюирования совпадает с таковым для октилсиликагеля. Противоположная закономерность характерна для Сепарона МНг — в этом случае порядок элюирования меняется по сравнению с Зорбаксом С8 на обратный (рис. 4.39,в). Возможность представления удерживания производных пиримидина как суммы структурных инкрементов показана в работе [125]. Аналогично хроматографии на алкилсиликагеле при хроматографии на р,Бондапаке СМ может оказаться полезным корреляционный фактор [342]. [c.168]

Данные по удерживанию производных и аналогов морфина на Бондапаке С18 [54], полифункциональных ароматических аминов на Лихросорбе RP18 [90] и пиримидинов на Сепароне [c.285]

Рис 7-41 Разделение смеси антибиотиков группы цефалоспорина иа капиллярной колонке Колонка 10 мм (внутр диам) X 25 см неподвижнаа фаза бондапак jg (10 мкм) подвижная фаза водный раствор дигидрофосфата натрия (О 01 моль/л)/метанол (75/25) о мная скорость 50 мкл/мин (начальная) и 150 мкл/мин (через 23 мии после начала разделения) объем пробы 5 мкл [c.199]

Ацетилсалициловая кислота, фенацетин, кофеин, барбитураты Бондапак+С 18 (Bondapak С 18) Ацетонитрил—водный карбонат аммония (4 6) 254 Препараты 44 [c.372]

Каннабиноиды Бондапак+С 18 Метанол—вода (75 25) 254 и 71 [c.376]

Разрабатьшая быстрый метод определения насыщенных, ароматических смолистых и асфальтеновых соединений, так назьтаемый SARA-метод (см. гл. 4), Суатони с сотр. [31] использовали для отделения смол в препаративном варианте колонку, заполненную аттапульгитом, покрытым хлоридом железа (III), а в аналитическом варианте разделение жидких топлив проводили на колонке с (и-бондапаком-Шг. Для того чтобы опреде- [c.56]

Способ быстрого разделения и количественного определения насьпценных, ароматических, смоляных и асфальтеновых соединений в жидких нефтепродуктах разработан с использованием д-бондапака-Шг [31]. Этот же носитель оказался полезным для разделения полиядерных ароматических соединений по числу колец, а обращенноч )азовая хроматография на д-бондапаке-С18 более чувствительна к степени алкилирования ароматических углеводородов. Комбинация этих двух фаз позволяет получить более четкое разделение изомеров полиароматических углеводородов [50]. [c.70]

В аналитическом варианте сокращение времени анализа достигается использованием одной колонки с //-бондапаком-Шг, и особенно ускоряется определение (до 20 мин) при использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии. Деасфальтированный продукт разделяется на колонке с д-бондапаком-ЫНг. В качестве подвижной фазы используют н-гексан, а детектором служит дифференциальный рефрактометр. Смолы вымывают в обратном направлении и определяют по разности. Идентификацию групп, выделяемььх в обоих вариантах, проводили по модельным соединениям. Смолы практически не загрязнены углеводородами, а в маслах содержится около 0,5% смол. Такие неполярные неуглеводородные соединения, как тиофены, фураны и индолы, элюируются в ароматической фракции в обоих вариантах разделения. Калибровку детектора в аналитической методике проводили путем введения известного количества фракций, полученных при препаративном разделении, а также по чистым компонентам. [c.118]

Силикагель (или твердый носитель)+ isH37Si l (например, G -бондапак С18/порасил). [c.209]

Фазы такого типа, продающиеся под торговым названием G -бондапак (гл. VIII), как и фазы на основе Si—О—С—, относятся к так называемым щеткам. Остаточные группы Si—ОН, присутствие которых вызывает увеличение времени удерживания и возможное искажение пиков на хроматограммах ( хвосты ), следует удалять силанизацией. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология