Плотность растворов азотной кислоты в жидком

Восстановление азотной кислоты крахмалом. В опыте используйте прибор, изображенный на рис. 21. Газоотводную трубку сосднннте с U-образным сосудом, охлаждаемым извне смесью льда и соли. Поместите в колбу 2 г крахмала и налейте порциями через воронку 7 мл 50 %-го раствора азотной кислоты. Концентрацию азотной кислоты определите по плотности, пользуясь ареометром. Содержимое колбы слегка подогрейте. В U-образном сосуде собирается жидкий оксид азота (111). [c.173]

Разработаны условия получения жидких сложных удобрений на основе разложения природных фосфатов азотной кислотой. Для получения такого удобрения с отношением Р2О5 N = 1 1 апатитовый концентрат или фосфорит Каратау разлагают 54— 56%-ной HNO3 при температуре реакционной смеси 50—60°С. Расходная норма кислоты 120—110% от стехиометрической, рассчитанной на общее содержание,СаО в сырье. Нерастворимый остаток (шлам) отделяют в отстойниках, а раствор нейтрализуют газообразным аммиаком до pH = 1—1,2. Плотность готового жидкого удобрения 1,6—1,62, вязкость 80—200 спз, содержание 9— [c.419]

Жидкий металл плотность 13,6 г/см при 20 °С, температура плавления 38,87°С, легко испаряется при комнатной температуре. В воде ртуть практически нерастворима, растворяется в концентрированных серной, азотной кислотах и в царской водке. Ртуть растворяет золото, серебро, цинк, олово, образуя амальгамы. [c.66]

Между плотностью раствора и его составом существует некоторая зависимость, которая изображается либо в графической (рис. 3), либо в табличной форме (табл. 7). Поэтому состав растворов можно установить, если измерить их плотность. Относительную плотность жидких растворов измеряют с помощью ареометров, выполненных в виде поплавков (трубка с делениями и грузом внизу). По глубине погружения в раствор поплавка находят значение относительной плотности, а затем с помощью таблицы или графика — состав раствора. На шкалах специальных ареометров (например, для водных растворов этанола, серной и азотной кислоты) нанесены непосредственно значения состава растворов, так как чаще всего необходимо узнать именно состав, а не плотность раствора. [c.52]

Вторая стадия теплообмена начинается по истечении порядка 2,2 мсек от начала поступления электрического импульса с кратковременного (около 0,05 мсек) взрывного вскипания раствора по всей поверхности проволоки с последующим ростом парового слоя вокруг ее. Из-за высокой скорости нагрева проволоки и пристеночного слоя раствора к моменту вскипания он оказывается перегретым относительно нормальной температуры кипения. Опытом установлено [3,4], что жидкость при импульсном нагреве вскипает при температуре более высокой, чем нормальная температура кипения. Это обстоятельство позволяет считать, что при вскипании перегретого пограничного с проволокой слоя жидкости, он полностью переходит в паровое состояние, и процесс разгонки раствора азотной кислоты на этой стадии теплообмена практически отсутствует. Поскольку плотность жидкой фазы )1амного превышает плотность образующейся паровой фазы, на образование парового слоя достаточно тонкого перегретого слоя жидкости. Под воздействием расширяющегося парового слоя происходит перенос тепла радиально движущейся жидкостью (конвекцией) в близлежащих к границе фазового перехода слоях жидкости. Этого количества тепла совместно с теплом, поступающим через паровой слой от проволоки, достаточно для поддержания в течение некоторого времени устойчивой формы парового слоя и парообразования на его границе с жидкостью. Подвод тепла от проволоки к границе фазового перехода происходит главным образом теплопроводностью паровой фазы. Этого мнения придерживаются и в работе [5]. На скорость движения границы фазового перехода влияет величина удельной теплоты парообразования жидкости, поэтому в концентрированной азотной кислоте паро- [c.76]

Разработан технологический процесс получения азотно-фосфорного жидкого удобрения состава 9—11 % Р2О5 и 9—11% N из азотнофосфорнокислых растворов, получаемых разложением апатитового концентрата или фосфорита Каратау азотной кислотой концентрации 54—56%. На разложение апатитового концентрата требуется норма HNO3, равная 110% от стехиометрической на связывание СаО, а для переработки фосфорита Каратау—120% от стехиометрической на СаО и MgO. Жидкая фаза после разложения отстаивается в течение 2 ч и декантируется с песчанистого осадка. Раствор (вместе с неотстоявшимся тонким илистым шламом) аммонизируется до pH I—1,2. Азотно-фосфорное жидкое удобрение (названное СУМ-Уж) имеет плотность 1600—1620 кг/м . [c.354]

Серовато-белый (с красным оттенком), в виде порошка — черный. Тяжелый, хрупкий (растирается в порошок). При переходе из твердого в жидкое состояние плотность возрастает. Последний стйбильный элемент в Периодической системе. Устойчив в сухом воздухе, чувствителен к влаге (покрывается оксидной пленкой). Малореакционноспособный не реагирует с водой, хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака, водородом. Мономерных аквакатионов в растворе не образует. Пассивируется в сильноконцентрированных кислотахчжислителях. Реагирует с умеренно разбавленными серной и азотной кислотами, царской водкой , кислородом, галогенами, халькогенами. Сплавляется со многими металлами. Получение см. 392, 405 431. [c.203]

По способу Окатова к раствору соляной кислоты добавляют определенное количество жидкого стекла (Ма2510з) при сильном перемешивании. Полученный гель выдерживают при температуре 15° С до приобретения достаточной плотности. Затем гель размельчают на небольшие кусочки и производят нагревание в термостате до 90—110° С в течение трех часов и при температуре 135° — двух часов. Высушенный гель 24 часа обрабатывают азотной кислотой (удельного веса 1,2), промывают водой в течение суток, затем 8—10 часов сушат при температуре 40—50° С [c.32]

Трехокись рения КеОз красного цвета, кристаллическая, по лучается при окислении двуокиси КеОг азотной кислотой или при совместном нагреванпи при температуре 200—250° семиокиси рения КегОу и металлического рения или двуокиси рения в отсутствии воздуха. Трехокись рения не растворяется в воде и в соляной и серной кислотах, но соединяется с фтором, образуя желтое кристаллическое соединение КеРб, плавящееся при температуре 19° и кипящее прн 48°. Плотность КеОз, определенная пикнометрически, равна 6,9, а при помощи рентгеноспект-Рсльного метола 7,4 г/ои . Электросопротивление при обычной температуре 2-10 , а прп температ фе жидкого воздуха 1 10 ом-см. Теплота образованпя трехокиси рения определена равной +82,5 ккал/моль. [c.558]

В последние годы в пашей стране Н. (]. Лидоренко с сотрудниками проводили исследовательские работы по созданию другого типа диффузионных электродов с применением не газообразных, а жидких активных веществ. Такой электрод можно, в частности, осуществить, продавливая через пористый угольный электрод под давлением азотную кислоту. Из-за высокой электрохимической активности азотной кислоты такой электрод обладает сравнительно низким перенапряжением даже при высоких плотностях тока. Такой электрод при непрерывной подаче азотной кислоты может работать длительное время не пассивируясь. Аналогичпыл образом могут быть осуществлены отрицательные электроды для источников тока с применением растворов восстановителей, как, нанример, формалина, растворов сульфидов щелочных металлов, гидразипгидрата и др. При соответствующем подборе угольного или металлического пористого электрода с применением указанных веп(еств удается также реализовать непрерывную работу с высокими плотностями тока. Б отличие от элемента Бэкона, [c.742]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология