Гелий получение

Рис. 3.30. Зависимость критической плотности теплового потока от паросодержания и массового расхода гелия, полученная на вертикальной трубе из нержавеющей стали внутренним диаметром 1,63 мм и общей длиной около 750 мм [5].

Второй тип связи называют дальнодействующей внутримолекулярной сшивкой, при нем происходит сшивание двух полимерных сегментов, находящихся на некотором расстоянии друг от друга, но на одной макромолекуле полимера. Сшивки этого типа мало влияют на упругость геля и не ведут к образованию сетки, но заставляют гибкую полимерную цепь принимать более компактную конформацию. Когда гель, полученный на основе полимера с гибкими цепеобразными макромолекулами, подвергается воздействию внешних напряжений, то могут быть разрушены межмолекулярные упруго-эффективные сшивки, но не внутримолекулярные, которые не чувствуют внешнего напряжения. После снятия внешнего механического воздействия возможно повторное образование межмолеку лярной сшивки разрушенного геля. После каждого последовательного цикла вероятность восстановления геля снижается, так как в этом случае внутримолекулярные связи приводят к образованию разрозненных, меньшего размера и более компактных участков геля, которые не соединяются между собой. При использовании полимера с жесткой макромолекулой (например, ксантановые смолы) влияние внутримолекулярных сшивок невелико, видимо, в этом причина способности ксантанового геля восстанавливаться после механической деструкции. [c.85]

Фтор др при облучении нейтронами выбрасывает ядро гелия. Полученный при этом радиоизотоп проявляет -радиоактивность. Написать уравнения ядерных реакций. [c.69]

Получение геля гидроксида алюминия. Налейте в стаканчик 40—50 мл 10%-го раствора сульфата алюминия и приливайте по каплям раствор щелочи до образования геля. Полученный гель разделите по 10—20 пробиркам. Исследуйте устойчивость геля (температура, электролиты и другие факторы), его свойства. Почему гель Ре(ОН)з получить значительно труднее и он очень неустойчив Как можно использовать гель гидроксида алюминия для очистки воды от механических загрязнений Предложите эксперимент и попытайтесь его осуществить. [c.432]

Отношение гелей к высыханию различно. Гели, полученные из растворов высокомолекулярных соединений, при высушивании постепенно уменьшаются в объеме при одновременном увеличении плотности и сохранении эластичности, в то время как гели (студни), полученные из гидрофобных золей, вначале претерпевают подобные же изменения, а затем становятся хрупкими и могут рассыпаться в порошок. По свойству набухания гели делятся на две группы [c.197]

Однако такая классификация имеет недостатки, так как свойства гелей во многом зависят от способов получения и ряда различных условий например, каучук, принадлежащий к эластичным гелям, при низких температурах легко разрушается и растирается в порошок, а типичный хрупкий гель, полученный из кремниевой кислоты, но тщательно отмытый. от примесей методом диализа, приобретает эластические свойства. [c.198]

С целью разделения геля и золя фракций гель, полученный растворением 8% нефелина в 7 и 15%-ном растворах соляной кислоты на дистиллированной и закачиваемой в пласт воде Красноярского месторождения ОАО Оренбургнефть , центрифугировали в течение 1 ч. [c.269]

Рис. 3.29. Зависимость критической плотности теплового потока р от массового паросодержания и расхода гелия, полученная на вертикальной трубе из нержавеющей стали внутренним диаметром 0,6 мм (толщина стенки 0,1 мм, длина 180 мм) [24, 25].

Твердообразные дисперсные системы, сплошная пространственная решетка которых заполнена жидкостью, называют гелями. Для высушенных гелей принят термин ксерогели . Примером различных гелей могут служить уголь, торф, древесина, слабообожженная керамика, адсорбенты, катализаторы, почвы и др. В отечественной литературе для гелей, полученных из растворов органических высокомолекулярных соединений, принят термин студни . [c.135]

Омылитель непрерывного действия представляет собой двухшнековый горизонтальный аппарат (смеситель типа СНС-300). Шнеки одновременно выполняют несколько функций транспортируют высоковязкую реакционную смесь, гомогенизируют ее и дробят выпадающий из раствора гель. Получение продукта в виде порошка и сведение к минимуму налипаний на стенки аппарата обеспечиваются правильным выбором профиля шнеков и зазора между шнеками и корпусом аппарата. Необходимая температура реакции (45—55 °С) поддерживается путем подачи в рубашку аппарата горячей воды. [c.98]

Хотя это никогда наглядно и не было показано, тем не менее растворимость свежеобразованного геля, полученного из очень небольших частиц, должна быть меньше растворимости самих частиц золя, из которых гель сформировался, несмотря на то что удельная поверхность понижается незначительно. Растворимость должна заметно уменьшаться и в процессе старения. [c.313]

Можно отметить, что для достижения наиболее высокой возможной концентрации коллоидного кремнезема с целью определенного его применения необходимо понижать значение pH до 2 для исключения электрического двойного слоя, а также использовать смесь, состоящую из двух или трех разновидностей золей, в значительной степени различающихся по размерам частиц [219]. Высушенный гель, полученный в виде смеси, состоящей из 10 массовых частей частиц размером 100 нм и 6,24 массовых частей частиц размером 7 нм, имел пористость, составляющую только 20 объемн. %. [c.495]

Настоящее обсуждение вопроса ограничивается гелями, полученными из дискретных частиц коллоидного кремнезема размером более чем 5 нм в диаметре. Не сделано никаких попыток рассмотрения огромной ио объему совокупности литературных данных, относящихся к гелям, полученным из поликремневых кислот посредством подкисления растворимых силикатов щелочных металлов. В том случае, когда в ироцессе участвуют поликремневые кислоты или частицы диаметром менее 5 нм, процесс гелеобразования оказывается гораздо более сложным и предусматривает конденсацию силанольных груии внутри частиц и циклизацию с образованием трехмерных силоксановых колец, что приводит к формированию зародышевых безводных частиц 5102. [c.502]

Прочность гелей, приготовляемых из коллоидного кремнезема, иная, чем гелей, полученных из кремневой кислоты, что рассматривалось в гл. 4. Здесь будет описано самопроизвольное упрочение связей между частицами в том случае, когда они связываются вместе. Однако это относится к гидрогелю, достигнувшему точки гелеобразования и затем подвергнутому процессу старения в течение времени, по крайней мере равного длительности гелеобразования, но не подвергавшегося на каком-либо этапе специальной термической обработке. Проч- [c.712]

Гель, полученный окислением туймазинского мазута (Киш 43°С). . . [c.139]

Была проведена также работа ио исследованию эмульсионных свойств турбинного масла в лабораторных условиях. Оказалось, что прп контакте масла с бесцветной транспортной жидкостью эмульсия не образуется, а при контакте с транспортной жидкостью, окрашенной за счет геля, полученного из окрашенного жидкого стекла, наблюдалась интенсивная эмульсия. Следовательно, само масло эмульгирующей способностью пе обладает. Было установлено, что при варке жидкого стекла в него из торфа попадает эмульгатор органического происхождения, который в формовочной колонне выделяется из шариков в транспортную жидкость и создает эмульсию, которая уносится с жидкостью, захватывая с собой и масло. [c.318]

Образование геля (получение твердого спирта), К спирту добавляют постепенно при перемешивании палочкой насыщенный раствор уксуснокислого кальция. Образуется гель. Если вырезать из него кубик и поднести его к пламени горелкп, то произойдет вспышка. [c.325]

Для дорожных и строительных битумов независимо от марки, понижающейся по мере перехода их структуры к золь-гелю, полученных вакуумной концентрацией или окислением в кубе-остатков нефтей типа ромашкинской, арланской или западноси-. бирср1х, зависимость между температурами размягчения Т разм. и хрупкости, определенной при скорости охлаждения, близкой к О (равной 0,03°С/мин) Тхр, и скорости, равной 2,7°С/мин — Тхр. 2.7, описывается следующим уравнением [c.42]

Реакция проходит как по остаткам цитозина, так и по остаткам тимина. Однако в щелочной среде (0,1М КОН в гидразингидрате) реакция по дезокситимидиновым фрагментам подавляется и модификация проходит только по остаткам дезокси-цитидина. Это позволяет получить картину распределения остатков обоих пиримидиновых нуклеотидов и отдельно — дезоксицитидиновых звеньев. Этой информации достаточно, чтобы определить положение раздельно по каждому из пиримидиновых нуклеотидов. На рис. 78 приведены радиоавтограф геля, полученного методом Максама — Гилберта, и прочитываемая по этому гелю последовательность секвенированного полинуклеотида. [c.280]

Таким обазом, очевидно, что в результате каталитической деасфальтизации и изменений, происшедших в структуре асфальтенов и высококипящих (фракций, свойства получаемых битумов оказываются более близкими к свойствам битумов типа геля, полученных из битума типа золя-геля. [c.40]

Значения теплопроводности гелия, полученные Зайцевой, лежат выше значений Каннулика и Кармана, а также значений Акина (при 218° С на 5,3% при 306° С на 6,6%). Как уже отмечалось в 1-3, Каннулик и Карман производили измерения на установке, нагретая проволока в которой имела диаметр 1,5 мм, что вынуждало их вводить поправку на излучение при 306° С до 20%. Прн этом можно было сделать заметную ошибку. [c.211]

ПроизйеДеннью нами Контрольные измерения подтвердили правильность значений теплопроводности гелия, полученных Зайцевой. Таким образом, наиболее правильными значениями теплопроводности гелия при атмооферноад давлении и температурах ниже 0°С можно считать экспериментальные значения Джонстона и Грилли и совпадающие с ними значения Каннулика и Кармана, а при температурах выше 0° С — эксперимен- [c.212]

Пфлегер и Каутский [1336] наблюдали подобное явление в процессе старения золей кремневой кислоты, когда при приближении к точке гелеобразования при низких pH золи проявляли высокую вязкость. При pH 8—9 вязкость уменьшалась по мере того, как золь подвергался старению в течение месяца при комнатной температуре. Сформированные таким способом частицы при обычной температуре не были полностью скондепси-рованы в объеме, поскольку оставались достаточно пористыми, способными еще к обмену ионов Н+ на ионы СиОН+. Как показано ниже в гл. 4, для приготовления золей существует промышленный процесс, в котором из геля, полученного из кислоты и силиката натрия, вымываются соли при низких pH, а затем такой гель подвергается автоклавной обработке при pH 8—10. [c.332]

Синтез производных шабазита. Баррер [23, 24] описал гидротермальный метод превращения минералов типа анальцима или лейцита, а также различных алюмосиликатных гелей в цеолиты путем высокотемпературной обработки концентрированными растворами хлористого или иодистого бария или других подобных солей. В такого рода процессах можно использовать алюмосиликатные гели, полученные из силиката натрия и алюмината натрия, с молярным отношением SiOa/AlaOg от 3 до 5. [c.268]

Цеолит типа клиноптилолита синтезирован Амисом [33], изучавшим кристаллизацию гелей, полученных из смесей гидроокиси лития, гидроокиси алюминия и силикагеля. Кристаллизация проводилась в течение 35 дней в гидротермальных условиях нри температуре 250—300 °С и обш,ем давлении 44—81 атм. Поскольку на образование цеолитовой фазы расходуется литий, введенный в виде гидроокиси лития, за скоростью реакции можно следить по изменению pH раствора. Конечный pH равнялся 7,5, образовавшийся при этом цеолит был получен в достаточно чистом виде. Изучение порошковых рентгенограмм этого цеолита (табл. 4.26) показало хорошее структурное соответствие клиноптилолиту. Типичный клиноптилолит обогаш,ен натрием, но не содержит лития, поэтому то, что синтезированный Амисом цеолит закристаллизовался в литиевой форме, являлось неожиданным. Хотяонисан-ный Баррером цеолит Li-H не отличается но химическому составу от онисанного выше цеолита, согласно данным рентгеноструктурного а11ализа, оп имеет структуру иную, чем клиноптилолит. [c.271]

В этой же системе образуется п другой натриевый цеолит Z-21 [.59]. Он также быстро кристаллизуется из натрийалюмо-силикатных гелей, полученных из обычных реагентов так, для его кристаллизации при 95 °С достаточно 1 ч. Применяемые составы реакционных смесей сильно обогащены NaOH, и на треугольных диаграммах состава (рис. 4.5) находятся в углу с большим содержанием Na O. Концентрация воды в геле составляет 93 мол.%. [c.286]

По-видимому, гель, полученный из коллоидного золя ЗЮг, на молекулярном уровне является гетерогенной системой и представляет смесь раствора с гидратированной алюмосиликатной фазой. После завершения начальной стадии формирования геля необходимо провести процесс старения, чтобы привести в равновесие гетерогенную гелеобразную смесь с раствором. После проведения процесса достижения равновесия, или старения, отношение 3102/А120з в геле снижается до величины, необходимой для получения цео.чита V. Гидратированная фаза геля содержит относительно большие агрегаты частиц 8102, молекулярный вес которых колеблется от 100 ООО до 500 ООО, размеры — от 10 до 20 нм. Образование цеолитового ядра предполагает отделение силикатных анионов от коллоидных частиц Оа и их последующее взаимодействие с алюминатными ионами, находящимися в растворе (см. разд. И). Другим цеолитом, который лучше синтезировать из реакционных смесей на основе коллоидной 3102, является цеолит К [50]. [c.289]

Жданов [74] исследовал химический состав твердой и жидкой фаз алюмосиликатных гелей, полученных из ителочных растворов [c.345]

Когда, чтобы получить гидратированный гель, смешивают растворы алюмината и полисиликата, эти анионы, несомненно, вступают в реакцию полимеризации. Полученный в результате гель является аморфным и находится в предельно простом состоянии. Состав и структура такого геля определяются размером и структурой полимеризующ,ихся частиц. Поскольку силикаты могут отличаться и по химическому составу и молекулярновесовому распределению, структура гелей также может быть различной. Следовательно, процесс гелеобразования регулирует процесс образования ядер кристаллизации цеолитов. Это положение в обш,ем подтверждается данными о размерах и морфологии кристаллов цеолитов, выращ,енных из гелей. Полученные кристаллы очень малы (несколько микрон), однородны и часто имеют совершенную форму. Большая степень пересыщения ионами, содержащимися в геле, должна привести к быстрому гетерогенному ядрообразованию и возникновению большого числа центров кристаллизации. Причем образование ядер происходит после индукционного периода (рис. 4.7). [c.349]

Сог.ласно другой методике [71], сначала синтезируют цеолит из системы водного геля, полученной из NaOH, Al Og-SHjO и коллоидной SiOa. Кристаллы цеолита отделяют фильтрованием, промывают водой, переводят ионным обменом в аммониевую форму, после чего смешивают с каолином, который несколько часов активируют обработкой паром ири 700—750 °С. Полученные активированные таблетки содержат 10% цеолита. В этом случае активация паром, вероятно, приводит к образованию стабилизированной формы цеолита Y (см. гл. 6). [c.756]

При гель-фильтрации наиболее употребительны два типа гелей гели, полученные путем ферментирования декстрана (сефадексы), и синтетические гели акриламида (биогели). Акриламидные гели обладают низкой адсорбционной способностью, поэтому при равной разрешающей способности для них характерен больший выход фракционируемого вещества, чем для гелей декстрана. [c.37]

Очень интересны связки-гели, полученные Пивинским [137]. Главное преимущество этих связок состоит в том, что готовят их из кварцевого песка измельчением в водной среде, хотя Пи-винский и начинал с измельчения кварцевых стекол. Аналогичным образом получают связки на основе корунда, муллита (AI2O3 — 5162) или шпинели (MgO — AI2O3). [c.106]

Рис. 78. Радиоавтограф геля, полученного методом Максама-Ги.пберта, А и прочитываемая по этому гелю последовательность секвенированного с О-участка кДНК-фрагмента генома вируса клещевого энцефалита ("по дан- ным А.Г. Плетнева) "

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Согласно Снайдеру и Стефенсу [53], активность меченых соединений можно определить и без предварительного элюирования с силикагеля Г. Соскабливают адсорбированные радиоактивные вещества с силикагелем Г с пластинки и промеряют суспензию, для получения которой адсорбент энер гично встряхивают с гелем, полученным в результате гомогенизации 4% кабосила с указанным выше раствором а) [раствор в)]. Благодаря этому активность жвйатиноподобного препарата измеряется в сцинтилляциойном счетчике с большей эффективностью счета. Количество силикагеля до 100 жг (соответствующее примерно 10 см разделительного слоя) на 15 сцинтилляционного геля в случае веществ, меченных С , не обнаруживает самопоглощения. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология