Омыление гликозидов

Ароматические оксикислоты с гидроксилом в боковой цепи. Среди этих кислот наибольшее значение имеет миндальная кислота, образующаяся при омылении НС1 содержащегося в горьком миндале гликозида амигдалина. [c.449]

В агликонах, по данным ИК-спектроскопии, обнаружена сложноэфирная группировка (1690 см ), а после омыления агликонов получены кофейная кислота ж апигенин, что свидетельствует об одном агликоне для обоих гликозидов и о том, что ацильный заместитель связан с флавоноидной частью. [c.83]

Однако, в отличие от обычных моносахаридов, гликозидация здесь происходит крайне легко. Так, образование метилгликозида 2-дезоксиглюкозы заканчивается в течение 15 мин. и требует присутствия лишь 0,25% хлористого водорода. Вместе с тем и омыление гликозидов 2-дезоксисахаров происходит гораздо быстрее гидролиза обычных гликозидов. [c.122]

Обычно гидроксильные группы в сахарах защищают ацетилиро-ванием например, ь-апиоза была синтезирована из диацетата правовращающего ангидрида виннокаменной кислоты [193]. Хорошо известно применение полностью ацилированных (обычно ацети-лированных) гликозилгалогенидов для синтеза гликозидов, олигосахаридов, нуклеозидов и т. д. [194]. Ацетильные группы в сахарах, помимо общеизвестных методов омыления, могут быть отщеплены в.очень мягких условиях, например этанолизом в присутствии каталитического количества этилата натрия или метилата бария. В таких случаях продукт реакции может содержать следы натрия или бария, которые трудно удалить. В предложенном новом методе рекомендуется применять метилат или этилат калия с последую- [c.218]

Ацилгликозилфториды , как уже указывалось, мало реакционноспособны. Поэтому большинство перечисленных выше реакций ацилгалогеноз для них не характерно. Это единственные представители ацилгалогеноз, которые могут быть подвергнуты омылению обычными способами без отщепления атома галоида. Образующиеся гликозилфториды при действии водных щелочей способны вступать во внутримолекулярную конденсацию с одной из гидроксильных групп сахара с образованием ангидридов сахаров, т. е. внутренних гликозидов (см. стр. 222), например [c.197]

В ментозиде и пиперитозиде обнаружены свободные гидроксильные группы в 5,3, -положениях, а после кислотного гидролиза в 7-положении. Можно было бы предположить, что указанные вещества являются гликозидами 5,7,3, 4 -тетраоксифлавона (лютеолина). Однако после омыления этих флавоноидов 3, 4 -ди-оксигруппировка утрачивается. [c.83]

Синтез фенил- и галогензамещенных фенилгликозидов производили по методу Гельфериха и Шмитц-Гиллебрихта [9],. состоящему из трех стадий 1) ацетилирование моносахарида с получением ацетильного производного 2) конденсация ацетата с фенолом — получение ацетата гликозида 3) омыление ацетильных групп с получением свободного гликозида. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология