Салициловая кислота аллиловый эфир

Салициловая кислота 119, 345, 467, 542, 600, 611, 659 аллиловый эфир 107 ацетильное производное (аспирин) 660 [c.1197]

Аллиловый эфнр молочной кислоты 16 л-трет-Бутилфениловый эфир салициловой кислоты 546 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.612]

Это предположение подтверждается тем, что при конденсации гексаметилентетрамина с анизолом (I) или с аллиловым эфиром фенола (И) смола не образуется, а при конденсации с салициловой кислотой (П1) выделяется аммиак и образуется смола. [c.415]

Некоторые аллнльные производные, получаемые с помощью галоидных аллилов (диаллилбарбитуровая кислота, аллиловые эфиры салициловой и коричной кислот) находят применение в медицине. [c.107]

В тех случаях, когда при реакции в качестве исходного продукта применяют вместо фенола салициловую кислоту, аллильная группа способна вытеснить при перегруппировке аллилового эфира 2,5-диаллилсалициловой кислоты карбоксильную группу и в результате реакции, сопровождающейся выделением двуокиси углерода, образуется по приведенному ниже уравнению триал-лилфенол [c.551]

Аугуст Андрэ Каур (1813—1891) — французский химик-органик, работал препаратором у Шевреля, сотрудничал с Дюма, с 1871 г.— профессор в Политехнической шко.ие. Наиболее интересные его работы — изучение свойств амилового спирта (1837 г.), получение метилового эфира салициловой кислоты (1843 г.), хлорангидридов кислот (1848 г.), жирноароматического эфира (анизола — 1851 г.) и ненасыщенного аллилового спирта (1856 г.), а также некоторых гетероциклических соединений, например пиперидина (1853 г.). [c.20]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты 374 Этиловый эфир р-ме-тил-р-фенил-р-окси-пропионовой кислоты 761 Метиловый эфир этил-, (циклогексенил-1)-циануксусной кислоты 645 Цпклогексилиденцик-логексанон 866 Аллиловый эфир адипиновой кислоты 385 [c.905]

Клайзен и Эйслеб на1 1ли, что аллиловый эфир салициловой кислоты (приготовленный гидролизом аллилового эфира этилсалицилата) может быть перегруппирован в аллилсалициловую кислоту, без выделения двуокиси углерода, если температура не поднимается слишком высоко [c.204]