Фенол, конденсация с гексаметилентетрамином

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Среди реакций модификации полимеров следует остановиться на их взаимодействии с аминосоединениями и двухатомными фенолами. Так, при прогреве фенолов с гексаметилентетрамином протекают реакции конденсации с образованием активных промежуточных соединений типа [c.287]

Каменский и Цветкова 1172] при совместной конденсации фенола с гексаметилентетрамином и мочевиной получили светлые смолы, обладающие высокой светостойкостью. [c.724]

По данным Петрова при конденсации фенола с гексаметилентетрамином весь азот гексаметилентетрамина не выделяется в виде аммиака и в смолах остается значительная часть его в связанном состоянии. [c.64]

Ход реакции конденсации фенола с гексаметилентетрамином представляли следующей схемой [c.368]

Это предположение подтверждается тем, что при конденсации гексаметилентетрамина с анизолом (I) или с аллиловым эфиром фенола (И) смола не образуется, а при конденсации с салициловой кислотой (П1) выделяется аммиак и образуется смола. [c.415]

Конденсация фенолов с формальдегидом Аммиак моно-, ди- и триметиламин, этилендиамин, гексаметилентетрамин, пиридин, едкий натр, гидроокись лития, едкое кали 1647 [c.443]

Особенным аргументом в пользу сохранения фенольных гидроксилов Кебнер считает отсутствие выделения воды, а выделение только аммиака при конденсации фенола с сухим гексаметилентетрамином при нагревании до 180°. [c.61]

Ряд исследователей, изз авших конденсацию фенола с гексаметилентетрамином, считает ход реакции более сложным. [c.72]

Для получения прозрачных прессованных изделий по этому методу берут на 100 вес. ч. фенола 40 вес. ч. гексаметилентетрамина, 25—-30 вес. ч. бутилового спирта и 10—15 вес. ч. этиленгликоля. Конденсация с гексаметилентетрамином проходит в две стадии, сначала с" 15 вес.ч. гекса-и 25 вес. ч. бутилового спирта в реакторе, а затем с 25 вес. ч. гекса-и 109,5 вес. ч. гликоля в смесителе до образования смеси виде геля. Смолу вальцуют, измельчают и прессуют обычным способом. [c.141]

Новолачные смолы получают конденсацией альдегидов с избытком фенола в присутствии кислых катализаторов. Эти смолы сохраняют плавкость и растворимость при длительном хранении, а также при нагревании до 200—250° С. Они могут превращаться в неплавкие продукты после дополнительной обработки формальдегидом или гексаметилентетрамином. [c.175]

Одновременно готовят феноло-фурфурол-формальдегидную смолу путем конденсации 23 вес. ч. фенола с 23 вес. ч. фурфурола и 200 вес, ч. 1%-ного водного раствора едкого натра в течение 1 ч при кипячении смеси. К образовавшемуся продукту добавляют 50 вес. ч. 10%-ного формалина и кипятят еще 1 ч. По охлаждении смолу подкисляют соляной кислотой и подогревают до кипения. Отделившуюся смолу промывают водой и сушат. Отвердителем служит гексаметилентетрамин. [c.67]

Лебах провел ряд исследований реакции конденсации фенолов с альдегидами в присутствии аммиака, а также конденсации фенола с гексаметилентетрамином. [c.51]

Во время процесса конденсации должны оставаться свободными гидроксильные группы фенолов, так как полное закрытие их делает смолу неспособной к отверждению Установлено, что новолачные смолы, в которых все гидроксильные группы этери-фицированы, не удается путем дальнейшего воздействия формальдегида или гексаметилентетрамина превратить в термореактивные смолы. [c.406]

Таким образом, синтез любого фенолоформальдегида можно провести либо в две, либо в одну стадию. В первом случае начинают со стадии получения фенолоспиртов конденсацией формальдегида с фенолом в щелочной среде (в присутствии аммиака или едкого натра) при 50—60 °С. Если реакцию желательно провести в безводной среде (в блоке), то в качестве источника аммиака и формальдегида применяют гексаметилентетрамин ( H2)6N4 (уротропин). Затем повышают температуру до 95 °С и проводят поликонденсацию. [c.229]

В течение ряда лет для гидроизоляции и защиты от коррозии различных народнохозяйственных объектов широко применяются эпоксидно-сланцевые композиции, отверждаемые полиаминами. Использование в качестве соотвердителя гексаметилентетрамина (ГМТА) позволило бы существенно улучшить качество эпоксидно-сланцевых покрытий, однако в целом ряде случаев это сопряжено со значительными трудностями. ГМТА плохо совмещается с эпоксидно-сланцевыми составами и требует высоких температур отверждения (160— 180 °С). В связи с этим исследованы способы получения и применения фенолоаминных смол — продуктов низкотемпературной конденсации сланцевых смол и сланцевых фенолов, с гексаметилентетрамином. [c.3]

Сильные дезинфицирующие свойстиа формальдегида и его способность соединяться с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения являются причиной того большого значения, которое имеет формальдегид. В медицине он применяется как антисептик и для дезинфекции жилых помещений получены многочисленные продукты конденсации его с аминосоединениями, белками, фенолами и др., легко отщепляющие формальдегид и поэтому действующие дезинфицирующим образом при приеме внутрь. Среди них особое значение приобрел гексаметилентетрамин , или уротропин, образующийся из аммиака и формальдегида [c.212]

Цигейнер и Еллинек [90] установили, что при реакции п-нитрофенола с гексаметилентетрамином образуется 2,2 -диокси-5,5 -динитродибензиламин, а не его N-оксиметильное производное, как принималось ранее. Исследована [91] конденсация метоксибензиловых спиртов с фенолами, конденсация простых эфиров фенолов с алифатическими альдегидами [92, 93], причем из вератрола с хлоральгидратом в присутствии H2SO4 получены продукты строения [c.720]

По мнению Лебаха в первой стадии конденсации фенолов с формальдегидом в присутствии аммиака образуется гексаметилентетрамин, затем — двойное соединение фенола с гексаметилентетрамином, в результате эти продукты разлагаются с выделением аммиака. Аммиак , соединяясь с новым количеством формальдегида, образует гексаметилентетрамин, который реагирует с фенолом до полного, использования его. Часть аммиака улетучивается при отверждении смолы, а некоторое количество его остается в конечных продуктах, причем не решен еЩ вопрос, находится ли аммиак в бакелите в адсорбированном состоянии или в виде химических соединений. Лебах считал, что в бакелитах, приготовленных с аммиаком, последний всегда можно открыть обычными аналитическими способами. [c.51]

Наиболее благоприятными условиями отвердкдения феноло-альдегидных смол, полученных конденсацией фенола с гексаметилентетрамином, является отверждение под давлением при сравнительно высокой температуре (порядка 180—-200°). [c.73]

Петровым, Пичугиной и Цуненко предложен метод получения прозрачных прессованных изделий, заключающийся в конденсации фенола и гексаметилентетрамина в присутствии бутилового спирта и гликоля. [c.141]

В последнее время находят применение твердые или в виде лаков аминофенольные (гексафенольные) смолы [20], получаемые конденсацией фенола с гексаметилентетрамином [30]. Эти смолы отличаются высокими физико-механическими показателями и пониженной горючестью вследствие наличия в структуре связанного азота. На основе гексафенольных смол разработаны твердые порошкообразные или жидкие антистатированные связующие, позволяющие получать стеклопластики с низким поверхностным электрическим сопротивлением (ЫО —1-10 Ом-см по сравнению с 1-10 Ом-см для исходной смолы), что имеет пе рво-степенное значение для ряда изделий (вентиляционные воздуховоды для шахтных выработок, обшивочные материалы). [c.55]

В присутствии сульфата жирного спирта и КМЦ конденсация может проходить и после смешения—в процессе формования. Продукт конденсации мочевины с формальдегидом при дальнейшем смешении с каолином и мерзолятом образует хорошо формующуюся массу з. Маннек описывает производство ядрового мыла из мерзолятов, алкилнафталинсульфонатов и продуктов конденсации гексаметилентетрамина. В другом патенте описано применение полимер из атов фенол- и аминопластов, производных целлюлозы и белковых веществе алкилсульфонатом и л аур ил сульфатом. [c.537]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Одним из методов модификации фенолоформальдегидных смол является изменение строения исходного фенола путем замещения атомов водорода [80]. Описаны клеи, полученные иа основе смол, представляющих собой продукты конденсации диметилвинилэти-нилфенола с формальдегидом [81]. Такая смола [82] может быть превращена в термостойкий продукт взаимодействием с формальдегидом пли с соединениями, содержащими метилольные или имин-пые группы [80]. Отвердителем этих смол служит гексаметилентетрамин [83]. [c.75]

Уксусный, масляный и бензойный альдегиды в процессе конденсации не образуют метилольных групп — СН2ОН или групп —СНг—МН—СНг—, которые легко связывают фенольные ядра, как это имеет место при конденсации фенола или новолака с гексаметилентетрамином альдегидные остатки К—СН= могут соединять фенольные группы только в низкомолекулярные производные дифенилметана [c.414]

Было высказано предполол ение, что прн копдснсации гексаметилентетрамин в присутствии вО ДЫ разлагается и образующийся при этом формальдегид реагирует с фенолом, образуя смолу. Аммиак, выделяющийся при гидролизе, действует как катализатор конденсации. Однако такое предположение необ-основано, хотя бы потому, что резольные смолы образуются при реакции фенола или новолачной смолы с гексаметилентетрамином как в безводной среде, так в водной или спиртовой. При нагревании такой резольной смолы выделяется аммиак, но не установлено выделения свободного формальдегида. [c.415]

Применение фенолов. Фенол и его производные вступают в конденсацию с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия с образованием веидества, которое находит себе применение в качестве депрессора для смазочных масел [104]. Было предложено несколько способов дальнейшей обработки этого депрессора. Улучшенная присадка была получена в результате последующей конденсации с осмоляющим веществом, например гексаметилентетрамином [105], или этерификации с производным карбоновой кислоты, иапример хлористым фталоилом [106]. Или наоборот, сначала конденсируют фенол с осмоляющим веществохМ, например альдегидом, и затем полученный продукт вводят в реакцию с хлорированным парафином и хлористым алюминием [107]. [c.846]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология