Диаллилбарбитуровая кислота

Некоторые аллнльные производные, получаемые с помощью галоидных аллилов (диаллилбарбитуровая кислота, аллиловые эфиры салициловой и коричной кислот) находят применение в медицине. [c.107]

Выход сырой 5,5-диаллилбарбитуровой кислоты составляет 105—118 г (64 75% от теоретического, считая на диэтиловый эфир диаллилмало-ковой кислоту).,, , - [c.628]

Диаллилбарбитуровая кислота образует белоснежные кристаллы с характерным для производных барбитуровой кислоты горьким вкусом. Применяется в качестве снотворного средства. [c.628]

Большее значение при получении 5,5-спиробарбитуровых кислот имеют реакции присоединения к производным барбитуровой кислоты, содержащим заместители непредельного характера. При нагревании в присутствии солей Pd 5,5-диаллилбарбитуровая кислота изомеризуется в спиропроизводное 150 [111]. [c.336]

Сырую 5,5-диаллилбарбитуровую кислоту перекристаллизовывают. Для этого в круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 100 г сырого продукта, добавляют 1 г активированного угля и приливают 250 мл этилового спирта. Смесь нагревают 30 минут с обратным холодильником до кипения и фильтруют горячей через складчатый фильтр на обогреваемой воронке. Фильтрат, из которого выкристаллизовывается диал, нагревают вновь на водяной бане до растворения кристаллов и затем в него вливают 500 мл холодной дистиллированной воды. Уголь на фильтре промывают 100 мл кипящей дистиллированной воды и фильтрат присоединяют к основному раствору. Объединенный раствор охлаждают до 5°, выделившийся осадок отсасывают на воронке Бюхнера, дважды промывают ледяной водой (по 150 мм) и сушат при 60—80°. Очищенный таким образом продукт имеет т. пл. 171—173°. Выход диала после кристаллизации составляет 93% (считая на сырой продукт). [c.628]

Аллил-5-(1-метилбутил)барбитуровая кислота гидратируется по ал-лильной двойной связи в течение 10 мин., образуя 5-(2-оксипропильное) производное при длительном стоянии последнего с серной кислотой продукты дезалкилирования выделены не были. Поведение 5,5-диаллилбарбитуровой кислоты в сравнимых условиях является неожиданным она легко расщепляется и дает с 85%-ным выходом дилактон бис-(2-оксипропил)малоновой кислоты. [c.242]

К реактиву Миллона и к сплавлению с едким кали диал относится так же, как веронал. Раствор диала в избытке раствора соды восстанавливает раствор перманганата калия с выделением бурых хлопьев. Водный раствор обесцвечивает на холоду бромную воду (отличие от веронала и люминала). По Ь а g а г с е у диаллилбарбитуровая кислота дает с 1 о Ой ванилинсерпой кислотой при нагревании устойчивое вишнево-красное окрашивание. [c.400]

Ход определения. Навеску от 0,1 до 0,15 г диэтил-барбитуровой ( веронал ) или диаллилбарбитуровой кислоты ( маллил, диал, куррал ) помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют при кипячении в 25 мл 5%-ного раствора буры. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раство>ра хромата калия и горячий раствор титруют 0,1 н. раствором иитрата серебра, пока желто-зеленая суспензия не окрасится в красный цвет, сохраняющийся при кипячении. 1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 9,20 мг диэтилбарбитуровой кислоты или 10,40 мг диаллилбарбитуровой кислоты. Авторы этого способа приводят также методы отделения барбитуратов от теобромина, теофилина и органических кислот. [c.363]

Выход сырой 5,5-диаллилбарбитуровой кислоты составляет 105— [c.643]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаллилбарбитуровая кислота: [c.1169] [c.627] [c.627] [c.135] [c.259] [c.626] [c.627] [c.627] [c.628] [c.610] [c.35] [c.23] [c.102] [c.23] [c.102] [c.407] [c.179] [c.102] [c.228] [c.642] [c.643] [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология