Аминоэтилсерная кислота

В-Аминоэтилсерная кислота. 3-Амиыоэтилсерная кислота образуется в результате внутримолекулярной перегруппировки кислого сульфата моноэтаноламина, которая происходит при постепенном нагревании соли до 250° или в результате ее нагревания в течение часа при 130° [258а, 6] [c.48]

Аминоэтилсерная кислота медленно гидролизуется в водном растворе при 100°. После 10-часового стояния аминоэтилсерной кпслоты с водным раствором хлористого бария при комнатной температуре не замечено образования сернокислого бария. В кислом растворе скорость гидролиза не увеличивается, но прл нагревании с 25%-ным раствором едкого кали в течение нескольких часов с обратным холодильником 75% серы переходит в сульфат-ион. При титровании эфира щелочью в присутствии фенолфталеи- [c.48]

Лучше всего получать этиленимин из jS-аминоэтилсерной кислоты NH2 H2 H2OSO3H — продукта реакции моноэтаноламина со 100%-ной серной кислотой или с олеумом [c.364]

Высокая химическая активность целлюлозы создает возможности введения анионных и катионных радикалов в целлюлозные ткани. Хлопковую ткань фосфорировали [279], подвергая ее действию фосфорной кислоты и мочевины. После такой обработки ткань имела объемную емкость 1,1—1,3 мг-дкв г. Ткань, содержащая аммонийные соли, сравнительно огнестойка, так как при нагревании ее выделяется аммиак. Аналогичным методом была изготовлена анионообменная ткань, для чего хлопковую ткань подвергали воздействию 2-аминоэтилсерной кислоты [219]. Количество введенного в ткань азота при этом достигало 0,6%. Обменная емкость при этом количестве азота равна примерно 0, мг-экв г, [c.62]

Колбу емкостью 5 л снабжают насадкой с водяным охлаждением, присоединенной к змеевиковому холодильнику, установленному для перегопки, который в свою очередь соединен с хорошо охлаждаемым приемником (примечание 1). В колбе смешивают 564 г (4 моля) 3-аминоэтилсерной кислоты (примечание 2) и 1 760 г (1230 мл) 40%-ного раствора едкого натра (704 г едкого натра в 1056 мл воды). Смесь нагревают на голом пламени горелки до начала кипения, после чего нагревание прекраш,ают (примечание 3). При температуре кипения начинается реакция, в результате когорой смесь кииит в течение нескольких минут. Когда этот начальный процесс прекратится, нагревание возобновляют и как можно быстрее отгоняют от смсси 500 мл дестиллата, собирая его в хорошо охлаждаемый приемник. Затем к охлажденному дестиллату постепенно прибавляют 450—500 г гранулированного едкого кали, в результате чего имин выделяется в виде верхнего слоя. Органические слои, полученпые от четырех таких опытов, каждый из которых проводится с 4 молями исходных реагентов, соединяют вместе и оставляют на ночь в холодильном шкафу примерно над 400 г гранулированного едкого кали. Водные слои [c.571]

По методу, предложенному Венкером [2], ЭИ получается циклизацией р-аминоэтилсерной кислоты (р-АЭС) под действием едкого натра. На рис. 8.1 приведена схема получения ЭИ. Технологический процесс состоит из следующих основных стадий [c.242]

Аминоэтилсерная кислота. В трехгорлую колбу, снабженную мощной мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 40 мл моноэтаноламина и охлаждают его в охладительной смеси до 0 . Затем при интенсивном перемешивании добавляют медленно по каплям рассчитанное количество концентрированной серной кислоты (33 мл . Смесь перемешивают 2 ч, постепенно повышая температуру охлаждающей смеси до комнатной. [c.110]

Согласно данным, полученным при исследовании распределения заместителей в низкозамещенных препаратах аминоэтилцеллюлозы и ДЕАЕ-целлюлозы ОН-группа у Сг обладает более высокой реакционной способностью в реакции О-алкилирования диэтиламиноэтилхлоридом(количества заместителей у Сг, Сз и Сб относятся, как 1,27 0,35 1,0), в то время как в реакции О-ал-килирования р-аминоэтилсерной кислотой более высокая реакционная способность характерна для ОН-группы у Се (Сг Сз Се = = 0,64 0,14 1,0) бо. [c.413]

Завельский Д. 3., Добычин С. Л., Лаврентьева Л. И., Методики определения содержания серной кислоты, моноэтаноламина, сульфата моноэтаноламина и р-аминоэтилсерной кислоты в реакционных смесях, Отч. № 92-63, 8 с., библ. нет. [c.329]

По способу завода Хёхст этиленимин производят из Р-аминоэтилсерной кислоты, обрабатывая ее раствором едкого натра. Сначала из моноэтаноламина и концентрированной серной кислоты получают NH2 H2 H2OSO2OH, а затем — обработкой щелочью — этиленимин [c.421]

В 900 г (670 мл) о-дихлорбензола вносят 439 г (430 мл) свежеперегпан-ного моноэтаноламина и затем нри охлаждении льдом и сильном перемешивании к смеси медленно добавляют 765 г (416 мл) 96%-ной серпой кислоты. После добавления серной кислоты перемешивают 2 часа нри комнатной температуре и нагревают до 80—90° на масляной бане под вакуумом (15— 20 мм рт. ст.), чтобы удалить воду. Дихлорбонзол служит при этом как вещество, облегчающее удаление воды в виде азеотропной смеси. В течение 7 час. отгоняется 145 мл воды, т. е. 91% от теории. В заключение о-дихлор-бензол отгоняют в вакууме в колбе остается р-аминоэтилсерная кислота в виде твердой кристаллической массы, слегка окрашенной в коричневатый цвет. Кристаллы измельчают и сушат. Выход равен 1030 г, или 101,5% от теории, считая на моноэтаноламин чистота 93 0. [c.421]

В 6-литровую круглодонную колбу с дефлегматором длиной 1,2 ж вносят 500 г 93%-ной р-аминоэтилсерной кислоты, 2170 г воды и 355 г (234 жл) 50%-ного раствора едкого натра и нагревают смесь до кипения. В течение 6 час. через дефлеглтатор прибавляют 50%-ный раствор едкого натра порциями по 50 мл час. После 6—7 час. дефлегматор заполняется эти-ленимином, который затем быстро отгоняют при 56°. Всего получают 106 г (127 мл) 99,5%-ного продукта с выходом около 75% от теории. [c.421]

Этиленимин получается также из 3-аминоэтилсерной кислоты ЫИ. СНзСНаОЗОзН, продукта реакции моноэтаноламина со 100-процентной серной кислотой или с олеумом [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология