Целлюлоза химическая активност

Подкормку растений углекислым газом весьма часто осуществляют в оранжереях, так как СО2 — исходный материал в процессе фотосинтеза, т. е. в процессе образования в растениях крахмала и целлюлозы при взаимодействии СО2 с водой под воздействием химически активной радиации. Для нормального роста растений содержание в атмосфере СО2 должно составлять не менее 0,2 %. В действительности доля СО2 не превышает 0,03 %, поэтому желательно обогащение воздушной среды углекислым газом. [c.346]

Процесс частичной этерификации отдельных звеньев приведет к изменению свойств полимера (понизит химическую активность), но не изменит степени полимеризации. На таких реакциях основаны методы модификации естественных (целлюлоза) и синтетических полимеров. [c.495]

В предыдущих опытах [13] с пленок эфиров целлюлозы после отрыва их в вакууме наблюдалась интенсивная электронная эмиссия. Это обстоятельство может быть связано с повышенной химической активностью свежеобразованной поверхности нитро- и ацетилцеллюлозы, наблюдавшейся в описываемых экспериментах. Действительно, интенсивная электронная эмиссия со свежеобразованной поверхности может служить мощным фактором, стимулирующим протекание химических реакций, в частности, осуществляемых с передачей электронов. Известно, что во многих случаях за процессы прививки ответственны коротко живущие радикалы со временем жизни 10 сек. Однако в условиях нашего опыта подобные возможности, очевидно, не могли быть использованы, так как подача реагента акрилонитрила происходит спустя по крайней мере несколько секунд после образования свежей поверхности. Эмиссия электронов с поверхности продолжается довольно длительное время, порядка секунд и минут, и то обстоятельство, что-поверхность при этом обладает повышенной активностью, говорит в пользу участия центров эмиссии в наблюдающихся хемосорбционных процессах. [c.505]

Повышенная гигроскопичность и большая химическая активность гидратцеллюлозных волокон по сравнению с хлопковым волокном объясняются более низкой степенью кристалличности целлюлозы в гидратцеллюлозных волокнах. Вследствие этого, а также из-за меньшего размера макромолекул у гидратцеллюлозных волокон наблюдается большая потеря прочности при набухании в воде. В мокром состоянии прочность вискозного и медноаммиачного волокон снижается на 40—50%. [c.23]

В воде соединения брома являются гораздо более сильными окислителями, чем аналогичные соединения хлора, но последние представляют собой более активные галогенирующие агенты. Например, окисление целлюлозы бромноватистой кислотой происходит более быстро, чем хлорноватистой [33]. Окисление глюкозы в гликолевую кислоту с бромноватистой кислотой происходит в 1360 раз быстрее, чем с хлорноватистой [34]. Вследствие того, что эффективные окислительные потенциалы у бромных систем ниже, чем у аналогичных хлорных систем, относительная окислительная сила этих галогенидных соединений, измеренная их окислительными потенциалами, не является верным показателем их химической активности [35]. Аномальное поведение, когда соединения брома неожиданно дают более высокие скорости окисления, показывает, что на скорость окисления сильнее влияют такие факторы, как механизмы реакций, сила связей и стерические препятствия, чем окислительные потенциалы. [c.141]

Наиболее низкую стоимость могли иметь мембраны, изготовленные по недорогому способу из дешевого исходного материала, предварительно сформованного в листы. О применении регенерированной целлюлозы для получения мембран было известно однако предполагалось, что механическая прочность таких мембран недостаточна для использования их при электродиализе в большом масштабе. Ввиду хорошей химической активности целлюлозы было желательно сохранить ее в качестве исходного материала. [c.151]

Набухшее состояние гидратцеллюлозы объясняет большую ее химическую и физико-химическую активность по сравнению с природной целлюлозой. Гидратцеллюлоза обладает повышенной гигроскопичностью и способностью к окраске, легче растворяется в типичных для целлюлозы растворителях и вступает в различные химические реакции. [c.131]

Целлюлозные же волокна химически относительно индифферентны, так что в процессе крашения ни при каких условиях не происходит химических реакций между веществом волокна и молекулой красителя, как у шерсти или шелка. В этом случае, по-видимому, осуществляется коллоидно-хи-мический процесс адсорбции, при котором краситель присоединяется к волокну за счет остаточных свободных связей. Хлопчатобумажные волокна состоят из вытянутых в длину молекул целлюлозы. Молекулы не содержат никаких химически активных групп, по крайней мере таких, которые легко диссоциируют. Поэтому окраска с помощью солеобразования исключается. Конечно, молекула целлюлозы содержит многочисленные ОН-группы, но они не обладают основными свойствами. Однако существует группа красителей, имеющих радикалы, которые могут свободно соединяться с этими ОН-группами с помощью так называемых водородных связей. При этом важную роль играет форма молекулы красителя. У конго красного образование водородных связей происхо- [c.136]

Значительный интерес представляют проводимые в последние годы советскими и иностранными учеными работы по получению окрашенных эфиров целлюлозы 5 . Целлюлозу окрашивают активными красителями, образующими с ней химическое соединение, затем обычным способом проводят ацетилирование [c.200]

Изменения, вызываемые действием щелочи на структуру целлюлозы, придают ей новые устойчивые физико-химические свойства. Образовавшаяся гидратцеллюлоза менее уплотнена и более химически активна, что подтверждается ее высокой гигроскопичностью и способностью сорбировать большие количества красителей. [c.79]

Во второй стадии в красильную ванну вводят щелочной реагент, обычно соду. Вследствие этого равномерно распределенный на волокне краситель, ранее удерживаемый только силами Ван-дер-Ваальса и водородными связями, фиксируется целлюлозой химически. Одновременно происходит дальнейшая выборка из раствора активного красителя и его фиксация. [c.179]

Опыты Гесса с медноаммиачными комплексами целлюлозы свидетельствовали о высокой химической активности функциональных групп, обрамляющих основную цепь макромолекулы. Поскольку этим группам приписывалась решающая роль в создании прочных мицеллярных ассоциатов и в явлениях сольватации, было очевидно, что с изменением типа функциональных групп в данном полимере должны резко изменяться размер мицелл и относительная вязкость раствора полимера. Подобрав для химических превращений такие условия, которые исключали возможность деструкции макромолекул, Штаудингер провел замещение гидроксильных групп целлюлозы на ацетатные. Одновременно с этим в синтетическом поливинилацетате он гидролизом заменил ацетатные группы на гидроксильные и получил поливиниловый спирт, а затем гидроксильные группы поливинилового спирта заменил аце-тальными, получив поливинилацетат. Этот новый тип реакций, заключающихся в замене функциональных групп, обрамляющих основную цепь макромолекул, с сохранением длины макромолекул был им назван полимераналогичным превращением . В процессе полимераналогичных превращений длина макромолекулы (степень полимеризации) оставалась неизменной, несмотря на значительные изменения природы функциональных групп в ее звеньях. Это противоречило теории ассоциативного построения полимера из малых блоков. [c.16]

Однако необходимо довольно осторожно подходить к интерпретации химической активности полимера, исходя из содержания в нем аморфной фазы. Приведенная выше зависимость для пары целлюлоза— вода, возможно, и не является уникальной, но все же довольно трудно подобрать другую такую пару полимер — жидкость, химическую активность которой можно было бы так легко и однозначно интерпретировать. Это можно объяснить тем, что целлюлоза набухает в воде и молекулы последней могут свободно диффундировать по всему объему аморфной фазы, в то же время кристаллические области остаются практически нетронутыми. В большинстве других систем полимер — жидкость молекулы жидкости либо довольно слабо проникают в аморфные области, либо, наоборот, столь активны, что проникают даже в кристаллические области, вызывая их частичное растворение. [c.192]

Сброс давления взрыва через предохранительные устройства. К устройствам, осуществляющим принудительный сброс давления при взрыве, относятся сбросные предохранительные клапаны, откидные заслонки, люки, мембраны и другие, отверстия в которых раскрываются при срабатывании детонатора по сигналу индикатора взрыва. Решение вопроса о возможности сброса давления взрыва через предохранительные устройства должно приниматься с учетом физико-химических свойств сбрасываемой среды токсичности, вероятности образования вторичного взрыва при соприкосновении с атмосферой, а также объема сосуда. Устройства для принудительного сброса давления целесообразно применять в тех случаях, когда обычные разрывные мембраны оказываются недостаточно чувствительными. Например, такими устройствами защищают циклоны и мешочные фильтры в установках для измельчения ацетатной целлюлозы и пиритов, а также при дроблении и сушке различных твердых материалов. Как правило, метод сброса давления через предохранительные устройства применяют в различных комбинациях с другими методами активной взрывозащиты. Сброс давления взрыва обычно осуществляется так, чтобы при начальном атмосферном давлении в защищаемом аппарате максимальное избыточное давление не превышало 7 кПа. [c.177]

Пористость определяет величину внутренней поверхности целлюлозных препаратов 5 , которая колеблется в пределах от 0,7 до 20 м /г. Аморфизация целлюлозы и разрыхление упаковки структурных элементов обеспечивают возможность ускорения химических превращений целлюлозы под влиянием различных активных реагентов. В соответствии с этим целлюлоза может подвергаться превращениям трех типов [c.294]

Почему же, несмотря на все это, высокомолекулярные вещества в организмах приобретают закономерную, регулярную структуру, сложность которой не уступает сложности аморфных структур, а правильность —правильности кристаллических структур Очевидно, в организмах процесс структурообразования отличается от процесса самопроизвольной укладки структурных единиц, т. е. от кристаллизации. Действительно, это не процесс застывания вещества в простых наиболее компактных мертвых формах. Яснее всего это видно на примере растений, в которых под воздействием энергии солнечного излучения из СО2, N2, Н2О и ряда солей — веществ, хорошо кристаллизующихся,— образуется целлюлоза и другие высокомолекулярные вещества регулярного строения, т. е. из простейших структурных единиц посредством химических реакций складывается структура неплотной и активной живой ткани. [c.7]

Сульфитно-спиртовая барда (ССБ). При сульфитной варке целлюлозы образуется сульфитный щелок, содержащий наряду с другими веществами моносахариды (до 15—20%). Сульфитные щелока обычно используют для получения этилового спирта и других продуктов. После химической или биохимической переработки остается продукт, называемый бардой. Этот остаток упаривают, в результате чего образуется концентрат сульфитно-спиртовой барды. Этот продукт обладает высокими поверхностно-активными свойствами и широко используется в качестве пластификатора. [c.254]

Интересны недавно полученные данные (В. И. Юрьев и Б. М. Бухтеев) по исследованию влияния химической природы различных активных групп на электрокинетические свойства ( -потенциал и поверхностная проводимость) и некоторые другие характеристики целлюлозы. Эти авторы получили большое число различных производных целлюлозы и провели определения электрокинетического потенциала методом потенциала течения с учетом поверхностной проводимости. Приводим некоторые из полученных результатов для -потенциала в табл. 23. [c.155]

Полимеры, различные по химическому составу или внутреннему строению, могут проявлять неодинаковое отношение к воздействию той или другой среды. Каучук набухает в бензине, но вполне стоек к действию серной кислоты. Целлюлоза, как углевод, наоборот, легко обугливается концентрированной серной кислотой, но вполне стойка к действию бензина. Поливинилхлорид стоек по отношению к воде, кислотам и щелочам, но активно взаимодействует со многими органическими растворителями. Полиамидные смолы нестойки к действию кислот и концентрированных щелочей, но устойчивы в большинстве органических растворителей (кроме кетонов). Стойкость полимеров к данной среде во многих случаях можно предварительно оценить, сопоставляя химические свойства полимеров и среды. В табл. 36 приведены данные стойкости некоторых видов высокополимерных материалов в различных средах. [c.232]

В продаже имеется более 200 химически различных оптических отбеливателей. Их выбор зависит от типа ткани и условий стирки, для которых предназначено моющее средство. Волокна на основе целлюлозы (например, хлопковое) имеют адсорбционные свойства, отличающиеся от свойств синтетических волокон. Соответственно должны выбираться и оптические отбеливатели во многих случаях для получения широкого спектра активности в состав детергента можно добавлять несколько отбеливателей. [c.288]

Такой краситель может химически реагировать с гидроксильными группами целлюлозы. В общем виде схему образования окраски на целлюлозном волокне с помощью активных красителей можно представить следующим образом [c.625]

Основа магнитной ленты представляет собой пластиковый материал обычно на основе сложных полиэфиров или же ацетат целлюлозы, который не подвержен химическому воздействию воды. Единственный документально подтверженный случай повреждения полиэфирной ленты, аналогичной используемым в качестве основы магнитных лент, связан с механическим разрушением изоляционной ленты при 7-летней экспозиции [10]. Причиной разрушения послужили морские организмы, поселившиеся на прутке под лентой. Найти данные о поведении в морской воде лент из ацетата целлюлозы не удалось, но в той же работе [10] сообщалось о полном разрушении волокон из ацетата целлюлозы морскими организмами за 1—5 лет. Испытания проводились на малой глубине в условиях высокой биологической активности. [c.478]

В работе Вильбрандта проницаемость мембран из производных целлюлозы по отношению к различным ионам связывается с наличием тех или иных химических активных групп на поверхности капилляров мембраны. Вильбрандт полагает, что такими активными группами для нитроцеллюлозы являются группы ЫОг. Эти сильно полярные группы являются диполями, внешний конец которых отрицателен, что и подтверждается отрицательным зарядом коллодиевых мембран. Электрохимическое поведение различных мембран из производных целлюлозы определяется, по Вильбрандту, дипольными моментами отдельных активных [c.153]

Целлюлоза, повидимому, является важнейшим из природных аморфных твердых веществ -высокого молекулярного веса. Она широко распространена в природе (см. табл. 1, гл. XXI), прдчем свойства ее относительно слабо изменяются в зависимости от ее происхождения. Она исключительно инертна, не плавится ниже температуры ее термического распада, нерастворима в обычных растворителях и вообще растворяется только в жидкостях, содержащих химически активные растворенные вещества. Ее элементарный анализ приводит к эмпирической формуле С Н Об. [c.159]

Свежеобразованная путем отрыва поверхность обладает также повышенной химической активностью. На это указывают эксперименты, проведенные Л. П. Морозовой по прививке акрилонитрила на свежеобразованной новерхности различных эфиров целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетил-, этил- и бензилцеллюлоза). Прививка акрилонитрила осуществлялась в отсутствие каких-либо инициирующих агентов. Эффект прививки регистрировался с помощью методики, разработанной Л. П. Морозовой, в основу которой было положено исследование ИК-спектров новерхности. Отрыв производился в специальном вакуумном приборе (рис. 7). Пленка полимера наносилась на стеклянный ролик. Толщина пленки соответствовала 200 мк. Осуществлялся отрыв без укрепляющего материала, при этом контрольные опыты показали, что в области 5000—1800 см (призма ИР) исследуемые спектры были достаточно четкими. В этой же области спектра проявлялись харар тери-стические частоты функциональных групп исследовавшихся эфиров целлюлозы, а также полоса поглощения акрилонитрила. Ролик с нанесенной пленкой помещался в вакуумный прибор. Отрыв производился падающим грузом, приводимым в действие электромагнитом, который подводился к колпаку извне. Длина пленки подбиралась таким образом, чтобы после отрыва она находилась в слегка натянутом состоянии. Акрилонитрил помещался в пробирках, отключенных от камеры шлифами. Впуск акрилонитрила производился тотчас же после отрыва [c.504]

Все указанные вопросы часто объединяются понятием реакционная спо( обность > целлюлозы. Следует отметить, что в таком смысле этот термин значительно отличается от истинного его значения, определяющего химическую активность целлюлозы, обусловленную химич ской природой ее молекул. Эта химическая активность целлюлозы может быть опреде,1ена на практике кяк скорость реакции [c.30]

Большинство авторов соглашаются, что по крайней мере в случае целлюлозы свойства при растяжении не меняются или ухудшаются с ростом степени прививки. Такое ухудшение свойств иногда обусловлено вторичными эффектами реакции прививки. Этот вывод был подтвержден Усмановым и Азизовым [105]. Таким образом, прививку на целлюлозе целесообразно применять для изменения как правило, других свойств, например, упругости (ударной вязкости), жесткости, термостойкости, химической стабильности, термореактивных свойств, окрашиваемости, водопоглощения, погодостойкости, адгезии, стойкости к воздействию микроорганизмов и смачивания. Ивакура [190] синтезировал химически активные целлюлозные волокна, привив на них глицидилметакрилат. Эти волокна можно химически окрашивать или придать им ионообменные свойства. [c.202]

Синтез высокомолекулярной карбамидно-формальдегидной смолы в волокне сопровождается выделением формальдегида, который, в свою очередь, может образовывать межмолекулярные мостики в целлюлозе, так же, как и молекулы диметилолкарбамида. Наличие химической связи между амино-формальдегидной смолой и силоксанами подтверждено методами ИК-снектроскопии [38]. Появление полосы поглощения 1120—1115 см однозначно свидетельствует о том, что при взаимодействии амино-формальдегидной смолы с силоксанами образуется связь 81—О—С. Взаимодействие протекает в направлении образования связи 81—О—СНа—К между силоксанами с химически активными группами и предконденсатами смол. [c.231]

Антрахиноновые красители дают яркие и светопрочные окраски. Их применяют для крашения шерсти, шелка, хлопчатобумажных тканей. По технической классификации они относятся к кислотным и протравным красителям. Дисперсные антрахиноновые красители применяют для крашения ацетатных и синтетических волокон. Для крашения целлюлозы используют активные антрахиноновые красители. Кубовые антрахиноновые красители хотя и относятся по химическому строению к этой группе, чаще рассматриваются вместе с кубовыми по-лициклокетоновыми красителями (см. гл. 26). [c.238]

Независимо от этих пионеров химии твердых тел исследование бумаги и клетчатки дало новый толчок механохимии. Давно было известно, что у целлюлозы при измельчении чрезвычайно сильно повышается ее растворимость и химическая активность. Ванетиг [20] смог в 1921 г. показать, что в целлюлозе при пo foлe молекулы уменьшаются, причем в результате возникновения новых концевых групп значительно повышается ее способность к реакции. С того времени в этом направлении проведено много других исследований. Особенно следует отметить исследования Штаудингера и Курта Гесса с сотрудниками. Эти исследования были распространены также на полистирол и другие высшие полимеры [21]. Было установлено уменьшение молекулярного веса веществ, в то время как химический состав или суммарная формула соединений оставались без изменений. Гесс, Штойрер и Фромм [22] в 1942 г. включили в понятие механохимия этот вид реакций. [c.83]

Вскоре после того как выяснилось, что хлортриазиниламино-вые красители при крашении из водно-щелочного раствора образуют с целлюлозой химическую связь и окраски при этом получаются прочными, были проведены работы по синтезу [417] и применению [418],монохлортриазиниламиновых красителей для активного крашения. В результате с 1957 г. начался выпуск многочисленных цибакроновых и проционовых Н красителей. [c.94]

Помимо крашения ацетатного волокна в массе недавно предложенспособ, предусматривающий переработку на заводах ацетатного волокна окрашенной ацетилцеллюлозы. Для этого целлюлозу окрашивают активными (проционовыми) красителями, которые присоединяются к макромолекулам полимера химическими связями. Окрашенную целлюлозу ацетилируют, получая триацетат или диацетат целлюлозы. Ацетилирование и последующая переработка ацетилцеллюлозы в волокно проводятся по обычной схеме. Такой способ крашения обеспечивает высокую прочность и равномерность окраски волокна, но его пока нельзя считать универсальным, так как еще не удается получить волокно, окрашенное в глубокие и сочные тона кроме того, невелик и ассортимент красителей. [c.144]

Высокая химическая активность целлюлозы создает возможности введения анионных и катионных радикалов в целлюлозные ткани. Хлопковую ткань фосфорировали [279], подвергая ее действию фосфорной кислоты и мочевины. После такой обработки ткань имела объемную емкость 1,1—1,3 мг-дкв г. Ткань, содержащая аммонийные соли, сравнительно огнестойка, так как при нагревании ее выделяется аммиак. Аналогичным методом была изготовлена анионообменная ткань, для чего хлопковую ткань подвергали воздействию 2-аминоэтилсерной кислоты [219]. Количество введенного в ткань азота при этом достигало 0,6%. Обменная емкость при этом количестве азота равна примерно 0, мг-экв г, [c.62]

Набухшее состояние гидратцеллюлозы объясняет большую ее химическую активность по сравнению с природной целлюлозой. Гидратцеллюлоза обладает повышенной гигроскопичностью, по-вышенной способностью к окраске, более легкой растворимостью в типичных для целлюлозы растворителях, повышенной способностью к гидролизу, к реакциям этерификаци и т. п. Большая реакционная способность гидратцеллюлозы по сравнению с природной целлюлозой объясняется главным образом значительно развитой ее внутренней поверхностью. [c.324]

В то время как исследованию химической активности целлюлозы было посвящено большое число работ, для синтетических полимеров этот вопрос остается почти не исследованным. Такое положение, несомненно, связано с трудностью подбора подходящего растворителя, который бы действовал селективно только на аморфные области исследуемого полимера. В гл. 2 уже отмечалось, что Палмер и сотр. обнаружили, что дымящая азотная кислота при повышенных температурах действует достаточно избирательно в рассматриваемом отношении на полиэтилен. Келлер использовал этот реагент для исследования морфологии полиэтилена. Было обнаружено, что атака направлена на аморфные области, расположенные между ламеллями кристаллитов, причем величина складок оказалась определяющим параметром. А именно было установлено, что скорость меньше в образцах, складки которых имеют большую величину. Это понятно, если учесть, что в данном случае снижается доля аморфной фракции. [c.193]

Шелк Шардонне, медно-аммиачный шелк и вискозный шелк в химическом отношении представляют собой регенерированную, пере-осажденную целлюлозу, и для них не могут совершенно бесследно пройти те различные химические воздействия, которым целлюлоза подвергается в процессе переработки. Они обладают признаками некоторого неглубокого расщепления слегка повышенной восстановительной способностью, большей гигроскопичностью и увеличенной восприимчивостью к красителям. Некоторые из этих особенностей отчасти объясняются тем, что физическое строение искусственного шелка отличается от строения волокна природной целлюлозы. Мельчайшие частицы целлюлозы, ее мицеллы, или кристаллиты, расположены в нитях искусственного шелка в большей пли меньшей степени беспорядочно, а не ориентированы вдоль оси волокна, как в природной целлю.тозе. На физические свойства волокна оказывает влияние ослабление связей между мицеллами и увеличение активной поверхности. Это приводит к повышению адсорбционной способности искусственного шелка по отношению к воде и красителям, а также к уменьшению химической и механической прочности. Устойчивость искусственных и природных волокон целлюлозы по отношению к действию ферментов тоже не одинакова волокна искусственного шелка при действии целлюлазы , содержащейся в улитках и других беспозвоночных, сравнительно легко и полно превращаются в сахара, тогда как расщепление природной клетчатки (хлопка) происходит значительно медленнее. [c.465]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые могут быть не сильно поверхностно-активными для данной границы раздела фаз, но способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе (ПАВ третьей и четвертой групп по классификации, приведенной в 3 гл. И). Этот слой подобен трехмерной структуре — гелю, который может возникать в растворах ряда веществ при достаточной их концентрации. К таким веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды — высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отноше-лию к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно (химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. Стабилизированные таким путем лиофобные системы приобретают свойства дисперсий данного стабилизатора, т. е. становятся лиофилизованнымн. По Ребиндеру, следующие условия определяют высокую эффективность структурно-механического барьера. [c.261]

Сорбенты, применяющиеся в ГПХ, имеют различные свойства. Как правило, их подразделяют на мягкие, полужесткие и жесткие гели. К мягким относят гели, приготовленные на основе полисахаридов (крахмал, декстран, целлюлоза). Мягкие гели не устойчивы к давлению и при высоких скоростях движения элюента деформируются. Такие гели невозможно использовать в современной ВЖХ. Полужесткие ге.ли получают сополимеризацией стирола и дивинилбензола (стирогели) или полимеризацией випплацетата. Сорбенты, полученные на основе этих гелей, способны выдерживать высокое давление и применяются в ВЖХ. Такие гели в отличие от гидрофильных мягких могут быть использованы с органическими растворителями. Жесткие гели представляют собой стекла или силикагели, имеющие фиксированные размеры пор Недостатком этих материалов является их высокая адсорбционная способность. Для подавления активности их предварительно обрабатывают специальными химическими веществами. [c.610]

При выборе материалов для продолжительной экспозиции в океане необходимо учитывать склонность к разрушению под действием биологических факторов и вследствие химического взаимодействия с морской водой. Для оценки влияния этих факторов проводились натурные пспытания различных полимерных и композиционных материалов в океане продолжительностью до 15 лет. Испытания проводились на пластиковых материалах в фор.ме листов, прутков, пленок и тросов. За исключением, как правило, пластиков на основе производных целлюлозы, эти материалы не подвергались разрушающему воздействию со стороны морских микроорганизмов. Однако любой материал может подвергнуться воздействию морских точильщиков. Если это происходит, то повреждение обычно имеет вид мелких поверхностных ямок. Проникновению точильщиков может способствовать близкое расположение других материалов, сильно подверн4енных поражению точильщиками (например, дерева). Вероятность появления в материале точильщиков возрастает в областях повышенной морской биологической активности на теплом мелководье она выше, чем в более холодных глубинных водах, а в донных отложениях выше, чем в воде над дном. Согласно некоторым данным материалы с твердыми поверхностями или, наоборот, с гладкими воскообразными поверхностями, менее подвержены воздействию точильщиков. Наблюдались, однако, и исключения из этого общего правила. [c.468]

В зависимости от их физико-химической природы все реагенты могут бы1ь разбиты на несколько больших групп. Это неорганические реагенты (щелочь, сода, кальцинирующие добавки, конденсированные фосфаты, силикаты натрия, изополихроматы и их аналоги) гуматные реагенты полифенольнЫе реагенты (растительные и искусственные танниды) реагенты на основе лигнина (лигносульфонаты и их производные, окисленный лигнин) реагенты на основе полисахаридов (эфиры целлюлозы, крахмал, биополимеры и др.). Все большее применение получают синтетические полимеры. Отдельную группу составляют реагенты из различных химических классов, преимущественно поверхностно-активные, придающие буровым растворам ряд специальных свойств — смазочнЫх, противоизносных, эмульгирующих и др. [c.97]

В практике химической обработки буровых растворов большое значение имеет обширная и все увеличивающаяся группа реагентов на основе полисахаридов. В эту группу входят КМЦ и другие эфиры целлюлозы, крахмал, реагенты из природных растительных камедей и морских водорослей, продукты микробиологического синтеза и др. У этих реагентов есть много общего в составе, строении и свойствах. Схематически они представляют собой совокупности макромолекулярных цепей, образованных ангидроглюкознымп циклами различных углеводных остатков, скрепленных непрочными гликозидными связями, а между цепями — ван-дер-ваальсовыми силами, водородными связями или. поперечными мостиками. Обилие функциональных групп обусловливает реакционную активность цепей и придает им характер полиэлектролитов. Природа углеводных мономеров и их функциональных групп, степени замещения, полимеризации и ветвления, однородность полимера, а также характер связей, конформация цепей и структур определяют коллоидно-химические свойства этих реагентов. Все они различаются по стабилизирующей способности и обладают сравнительно невысокой термической, ферментативной и гидролитической устойчивостью. Из исходных полисахаридов их получают путем деполимеризации и введения достаточного количества функциональных групп, с тем, чтобы обеспечить водорастворимость и необходимый уровень физикохимической активности. Таким образом, свойства будущего реагента непосредственно связаны с природой и строением исходного полисахарида. [c.156]