Фосфорная кислота действие

Различие между полимеризацией этилена в присутствии и в отсутствии фосфорной кислоты состоит в том, что в первом случае наблюдается образование ароматических и парафиновых углеводородов, в продуктах же термической полимеризации этилена образуются небольшие количества парафинов ири полном отсутствии ароматических соединений. По-видимому, фосфорная кислота действует как катализатор гидрирования и дегидрирования. При термической полимеризации получены более высо-кокипящие углеводороды, чем при каталитической. [c.188]

I. Для защиты многих конструкций их красят м (например, суда, мосты). Краски, содержащие фосфорную кислоту, действуют эффективнее, так как при этом ржавчина, имеющаяся на поверхности, образует слой нерастворимого фосфата железа(П1). [c.539]

На интенсивность излучения щелочных металлов меньше все- го влияет азотная, затем серная кислоты. Соляная кислота вызывает помехи уже при концентрации 0,1 М. При этом интенсивность излучения снижается для натрия на 15%, для калия — на 40%. Наиболее сильно влияет фосфорная кислота действие которой заметно уже при концентрации 0,01 н. На рис. 51 показана зависимость интенсивности резонансных линий калия, рубидия и цезия от концентрации различных кислот. Как видно из графиков, степень понижения интенсивности излучения зависит не только от рода кислоты и ее концентрации, но также и от рода щелочного металла. [c.98]

Циммерман [41] установил, что ошибка титрования уменьшается при добавлении сульфата марганца(II), а Рейнгардт [42] для обесцвечивания железа(III) добавлял фосфорную кислоту. В настоящее время готовят так называемый защитный раствор Циммермана — Рейнгардта (Ц — Р) из сульфата марганца (II), серной и фосфорной кислот. Действие реактива Ц — Р прежде всего сводится к обеспечению соответствующей концентрации Мп", который реагирует с возникающими местными скоплениями перманганата и восстанавливает марганец любой промежуточной степени валентности до Мп" . Естественно, Мп", помимо всего прочего, понижает потенциал обратимой пары Мп " — Мп". Фосфорная кислота (и в меньшей степени — серная) тоже понижает потенциал пары Мп" — Мп", следовательно, Мп " восстанавливается скорее железом(II), чем хлоридом. [c.363]

В промышленности широко применяется способ производства фосфорной кислоты действием серной кислоты на природные фосфаты. Такой способ называют экстракционным, или мокрым (удачны ли эти названия ). [c.148]

Этот материал стоек во всех минеральных кислотах, разных концентраций при высоких температурах, за исключением плавиковой кислоты фосфорная кислота действует на него сравнительно слабо. Он стоек к органическим соединениям, в том числе к кислотам муравьиной, молочной и уксусной, к растворам солей и газам, но нестоек к горячим щелочам. [c.216]

Наконец кварцевая посуда отличается высоким сопротивлением ко всем реагентам кроме фтористоводородной и фосфорной кислот и щелочей. Начало размягчения кварца около 1100°. Фосфорная кислота действует на плавленный кварц, начиная с 500°, а пары воды с 400°. [c.125]

Имеется также предложение перерабатывать фосфаты в фосфорную кислоту действием хлора в присутствии угля получается хлористый фосфор, который затем превращается в фосфорную кислоту. [c.326]

Маточный раствор из сборника 12 подают на нейтрализацию. Часть маточного раствора возвращают в цикл в реакторы разложения фосфатов. Возврат холодного маточного раствора в реакторы разложения производят в целях снижения температуры реакционной массы для уменьшения коррозии аппаратов, которая происходит вследствие использования в этом процессе большого избытка азотной кислоты (30—50%) против стехиометрической нормы из расчета на СаО. Кроме того, фосфорная кислота действует высаливающе на нитрат кальция. [c.880]

Фосфорная кислота. Растворы фосфорной кислоты действуют на сплавы Си — 5п медленнее, чем серная кислота. При комнатной температуре скорость коррозии составляет от 0,0025 до 0,0510 см год (в зависимости от степени аэрации). Повышение температуры может увеличить скорость коррозии до 0,152 см год. Присутствие солей железа, часто встречаю- [c.220]

Фосфорная кислота. Холодная 85%-ная фосфорная кислота действует на уран медленно. При нагревании скорость реакции вначале возрастает лишь немного. При дальнейшем нагревании вследствие испарения воды концентрация фосфорной кислоты повышается настолько, что начинается быстрая экзотермическая реакция, в результате которой образуется зеленый раствор кислого фосфата урана (IV). Продолжительное нагревание раствора фосфата урана (IV) в фосфорной кислоте может окончиться образованием стекол, чрезвычайно устойчивых к последующим химическим воздействиям. [c.145]

Удаление ржавчины. Наиболее пригодным методом является применение минеральных кислот, особенно при большой толщине слоя ржавчины или при наличии слоя окалины предпочтение обычно отдается использованию составов на основе фосфорной кислоты. Хотя фосфорная кислота действует медленнее, чем соляная или серная кислоты, опасность загрязнения поверхности растворимыми солями значительно меньше, поскольку большинство фосфатов металлов малорастворимы. [c.268]

Главное практическое значение этого способа состоит в получении первого члена ряда кетенов. Так как производство кетена имеет большое промышленное значение, изучению его образования было посвящено значительное число работ. Кетен был впервые получен Уилсмором [241] пиролизом ацетона, этилацетата и уксусного ангидрида. В настоящее время этот важный промежуточный продукт производится в больших масштабах либо крекингом уксусной кислоты при 700° С, обычно при пониженном давлении в присутствии производных фосфорной кислоты, действующих как катализатор [37], либо пиролизом ацетона при 700—800 С без катализатора [91] [c.713]

Гликогенная функция печени обеспечивается действием ряда ферментов. Прежде всего глюкоза, доставляемая кровью в печень, подвергается фосфорилированию с образованием глюкозо-6-фосфорной кислоты (действие фосфоферазы-глюкокиназы, катализирующей реакцию перенесения на глюкозу фосфатного остатка от аденозинтрифосфорной кислоты). Глюкозо- [c.484]

Выделение образующегося при окислении бензола малеинового ангидрида можно осуществлять одним из двух методов путем водной отмывки с превращением ангидрида в кислоту или абсорбцией неводными поглотителями. Чаще применяют первый способ, который требует менее сложной технологии, хотя и предусматривает последующее дегидратирование кислоты в ангидрид. Фирма alifornia Spray — hemi al разработала, например, способ выделения малеинового ангидрида с помощью водного раствора фосфорной кислоты . Действие фосфорной кислоты сводится к ингибированию реакции разложения малеинового ангидрида на углекислый газ и акриловую кислоту. [c.207]

По Хакснплу [44], окисление фосфора жидкой водой под давлением в запаянных трубках при соотношении Р4 Н2О = 1 20 и 200° С не происходит, незначительное окисление наблюдается при 240° С, интенсивное — при 290—310° С. Продукт реакции — фосфорная кислота действует на процесс каталитически. Наблюдения этого автора иллюстрируются следующими данными [c.258]

Толщина снимаемого металла в ванне Алюполь П составляет около 5—7мкм, что соответствует примерно скорости растворения 1 мг1(см мин), в то время как в агрессивной ванне эта скорость составляет около 1 мгI см сек), т. е. приблизительно в 60 раз больше. Отсюда следует, что при глянцевании в кислых вязких ваннах Алюполь вследствие незначительности удаленного металла для достижения высокого блеска требуется основательное предварительное полирование. В остальном для различных ванн глянцевания, составленных на основе фосфорной кислоты, действует в общей форме следующее правило [c.223]

Незагрязненные легкие масла и чистые жиры, так же, как и тонкие пленки окалины, возникающие вследствие отжета или точечной сьарки, устраняются электролитическим полированием. Жиры и масла всллывают на поверхности электролита и не мешают полированию. Однако при извлечении изделия из полировочной ванны они осаждаются на поверхности изделий и снова ее загрязняют. Масла и органические составные части электролита могут образовать смолоподобные продукты. При загрузке в электролит подлежащих глянцеванию деталей эти продукты попадают на их поверхность и вызывают брак. Поэтому необходимо перед электролитическим полированием тщательно очищать детали. Толстые окисные пленки и окалина после горячей прокатки должны быть удалены перед полированием. Большинство электролитов для полирования (высокой концентрации) не агрессивно по отношению к металлам. Когда же они при про-.мывке полированных деталей оказываются разбавленными, то прп известных условиях они могут вызвать травление металла. Электролиты на базе серной и фосфорной кислот действуют как пассиваторы и при разбавлении в результате промывки их травильное действие очень слабо или вовсе отсутствует. [c.266]

IlfliaMH горящего фосфора и горячие фосфорные кислоты действуют разрушающе на большинство материалов. При изготовлении аппаратов для производства фосфорной кислоты используют графитовые блоки и трубы, кислотоупорный кирпич, хромоникелевые стали и хромистый чугун. Резервуары для фосфорной кислоты гуммируют или покрывают полиизобутиленом и футеруют кислотоупорным кирпичом или плитками, например диабазовыми. [c.140]

По этим соображениям мы при выборе катализатора остановились вначале на фосфорной кислоте, действующей аналогично серной и способной давать относительно устойчивую твердую поверхность. Проведенные опыты подтвердили наши предположения. Испытав в качестве катализаторов в интервале техшератур 350—550° алюмосиликаты (три образца), силикагель, двуокись титана, иатронную известь и борную кислоту на шамоте, мы установили лишь у кремнефосфорной кислоты (фосфорная кислота в смеси с кизельгуром) определенную, хотя и очень незначительную, активность в отношении окисления бензола в фенол. [c.90]

Например, индийский ученый Гопало Рао с сотрудниками разработал ряд методов дифференцированного окислительно-восстановительного титрования стандартным раствором бихромата калия в среде концентрированной фосфорной кислоты, действие которой, как комплексующего агента, заключается в изменении ред-окс-потенциала ряда систем. Некоторые из этих методов описаны ниже [c.220]

Получение фосфатных покрытий на железе. Железные и стальные предметы часто покрываются защитным слоем фосфата железа погружением их в горячую (обыкновенно кипящую) ванну, содержащую фосфорную кислоту, насыщенную фосфатом железа часто ванна содержит фосфат марганца и иногда добавки фосфата меди или цинка, а также нитратов. Вероятно, фосфорная кислота действует на железо и превращает его поверхность в фосфат железа и, по мере того как ванна становится менее кислотной, она пересыщается фосфатами, которые затем осаждаются на уже имеющуюся пленку. Процесс варьирует сообразно с тем, предназначена ли плшка быть защитным слоем или она является только основанием для эмали или краски. В последнем случае некоторые авторитеты полагают, что какая-то степень пористости выгодна, так как в этом случае краска лучше впитывается в пленку. [c.421]

Фосфорилазы широко распространены и встречаются в тканях животных, растений и в микроорганизмах. В условиях, имеюшихся в клетках (низкая концентрация неорганической фосфорной кислоты), действие фосфорилаз обратимо. Следовательно, с их помощью осуществляются как реакции расщепления сложных органических веществ, так и реакции их синтеза. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология