Серная кислота определение содержания

Особым коррозионным свойством циркония является его стойкость в щелочах всех концентраций при температурах вплоть до температуры кипения. Он стоек также в расплаве гидроксида натрия. В этом отношении он отличается от тантала и, в меньшей степени, от титана, которые разрушаются под воздействием горячих щелочей. Цирконий стоек в соляной и азотной кислотах любой концентрации и в растворах серной кислоты с содержанием H2SO4 < 70 % вплоть до температур кипения этих сред. В НС1 и подобных средах оптимальной стойкостью обладает металл с низким содержанием углерода (<0,06 %). В кипящей 20 % НС1 после определенного времени выдержки наблюдается резкое возрастание скорости коррозии конечная скорость составляет обычно менее 0,11 мм/год [461. Цирконий не стоек в окислительных растворах хлоридов металлов (например, в растворах РеС1з наблюдается питтинг), а также в HF и кремнефтористоводородной кислоте. [c.379]

Ход определения. В чистую бутылку налить из бюретки точно отмеренный объем 0,01 н. (или 0,1 н.) серной кислоты. Если содержание аммиака в дивиниле порядка 0,001%, то брать из микробюретки 5 мл 0,01 и. серной кислоты, а воды не добавлять, так как объем для титрования вполне достаточен. Бутылку плотно закрыть резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, конец которой выходит из пробки на 10—15 мм. На другой конец трубки надеть отросток вакуумной резиновой трубки с винтовым зажимом. Пробку прикрепить к горлу бутылки проволокой. Из бутылки с помощью водоструйного или масляного насоса эвакуировать воздух, закрыть зажим и отсоединить бутылку от насоса. Конец резиновой трубки закрыть заглушкой. Взвесить бутылку на технических весах с точностью до 0,01 г. После этого бутылку охладить в смеси льда с солью, не замораживая раствора. [c.117]

В этом эксперименте ионная сила раствора в растворах с изменяющимся pH не постоянна. Предусмотрите такие условия проведения опытов, чтобы ионная сила раствора сохраняла постоянное значение (например, добавляя в растворы с меньшим содержанием серной кислоты определенные объемы раствора сульфата натрия той же концентрации). [c.348]

Определение малеиновой кислоты. Определение содержания малеиновой кислоты основано на реакции окисления ее перманганатом калия. Для определения навеску 0,15—0,20 г калиевой соли, полученной после омыления полиэфира спиртовым раствором щелочи, растворяют в 10 мл дистиллированной воды, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой -до метки. В коническую колбу емкостью 250 мл с пришлифованной пробкой заливают 10 мл приготовленного раствора, приливают 25 мл 0,1 и. раствора перманганата калия и 5 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Через 2—3 мин приливают 10 мл 10%-ного раствора йодида калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала. Параллельно проводят контрольный опыт (без навески испытуемого вещества). Содержание малеиновой кислоты вычисляют по формуле [c.184]

Весовой метод определения ароматических углеводородов в светлых нефтепродуктах заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта концентрированной серной кислотой, при помощи которой извлекают непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. [c.203]

Для определения урана (IV) 15—30 мл анализируемого раствора, содержащего 1,7—13,5 мг урана, подкисляют серной кислотой до общего ее содержания 4—5% и прибавляют горячий 10% -ный раствор иодата калия в 10% -ной серной кислоте. Если содержание урана (IV) в растворе 5 лг, то объем прибавляемого раствора иодата калия должен составлять 50% от объема анализируемого раствора при меньших содержаниях урана (IV) объем добавляемого раствора иодата калия увеличивают до 65% от объема анализируемого раствора. Затем прибавляют 0,8 %-ный раствор иодата калия в 2%-ной НгЗО в двойном количестве ло отношению к первоначальному объему. Выпавший осадок иодата урана от-(фильтровывают на взвешенном фильтрующем тигле, промывают 0,4% -ным раствором иодата калия в 1% -ной серной кислоте, затем спиртом и под конец эфиром. После высушивания при 110—120° взвешивают в виде и(Юз)4- Фактор пересчета на уран 0,2539. [c.64]

Метод определения заключается в обработке исследуемого продукта 98,5-99 %-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным количеством углеводородов, извлеченных серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов, определенных по ГОСТ 2070-82. Анализ проводят в делительной воронке с притертыми пробкой и краном, не допуская потерь топлива и кислоты. Необходимо тщательно смыть водой кислоту с пробки и из воронки в колбу для титрования. [c.54]

Метод получения сульфидов никеля и кобальта кристаллической структуры сводился к следующему. Из сернокислых солей исследуемых металлов марки х. ч. отдельно приготовлялись растворы определенной концентрации и подкислялись серной кислотой до содержания ее 2— [c.92]

Примечание. При содержании тория <0,1 % разложение монацитового песка проводят обработкой навески серной кислотой, при содержании тория >0,5% увеличивают объем колбы, в которую переводят раствор тория и редкоземельных элементов, или же уменьшают аликвотную порцию при подготовке раствора для фотометрического определения. [c.324]

Выполнение определения. В один из двух одинаковых цилиндров емкостью 100 мл вливают 50 мл раствора 3, в другой 45 мл 5%-ного раствора серной кислоты, затем в оба цилиндра приливают по 3—5 мл 3%-ной перекиси водорода. После этого в цилиндр, содержащий серную кислоту, добавляют из бюретки по каплям при размешивании стандартный раствор сернокислого титана до тех пор, пока интенсивность желтой окраски в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Необходимо, чтобы при окончательном сравнении окрасок объем растворов в обоих цилиндрах также был одинаков. В случае надобности в один из цилиндров приливают немного 5% -ной серной кислоты. Процентное содержание титана хл рассчитывают по формуле [c.458]

Примечание. Определению не мешают винная и серная кислоты при содержании до 50 мг в 100 мл, ионы меди, никеля, железа, алюминия, хрома и молибдена при содержании до 1 мг в 100 мл. [c.116]

Содержание работы. Измерение перенапряжения водорода на свинцовом катоде в растворах серной кислоты, определение коэффициентов а и в уравнении перенапряжения водорода. [c.116]

Содержание НгЗО, в серной кислоте определенной нормальности равно [c.23]

Современные приборы дают возможность одновременно с определением углерода определять и содержание серы в пробе, поглощая образующийся при ее окислении сернистый газ раствором перекиси водорода и титруя полученную серную кислоту. Определение обоих элементов занимает 15 мин. Подробности выполнения анализа даются в инструкциях, составленных конструкторами различных приборов. [c.1044]

Если хотят исключить переменный фактор влажности воздуха при приведении топлива к воздушносухому состоянию, то топливо сушат в эксикаторе над серной кислотой определенной концентрации. В этом случае получают топливо с содержанием гигроскопической влаги. [c.16]

Из рпс. 1 для случая титрования пробы фенолята в 10 мл серной кислотой, имеющей титр по едкому натру 0,087, содержание свободной щелочи равно М-Т-100 г едкого натра в литре пробы, где М — число мл серной кислоты, определенное [c.292]

Для олеума общее содержание ЗОз определяют, складывая содержание свободного ЗОз и содержание ЗОз в серной кислоте. Для определения содержания ЗОз в серной кислоте ее содержание в олеуме умножают на приведенную выше дробь /48- [c.204]

Принцип определения SO2 и окислов азота при совместном присутствии заключается ов том, что их окисляют раствором перекиси водорода (см. выше). Суммарное содержание образовавшихся серной и азотной кислот устанавливают титрованием раствором едкой щелочи. Содержание серной кислоты определяют хроматны.м или стеаратным методом. По разности между общим содержанием кислот и содержанием серной кислоты рассчитывают содержание окислов азота в газе. [c.18]

Определение содержания общего азота, Сульфаминовокислый электролит при нагревании с концентрированной серной кислотой разрушается, образуя сульфат аммония. Сульфат аммония разлагают действием едкого натра выделившийся при этом аммиак связывают серной кислотой. По расходу серной кислоты вычисляют содержание азота в электролите. [c.132]

Содержание ароматических углеводородов (% масс.) определяют по разности суммарного содержания углеводородов, прореагировавших с серной кислотой, и содержания непредельных yглeв0Д0J)0Д0в, вычисленного по йодному числу. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не более 1 абс. % (масс.). [c.80]

Принцип метода. Метод основан на экстракции фтортанталата бриллиантового зеленого смесью толуола с ацетоном (9 1) или бутилацетатом из тартратно-сернокислого раствора (0,5 М по серной кислоте). Определение тантала проводят непосредственно после разложения материала. Относительное стандартное отклонение результатов определения при содержаниях 1-10- —0,7% тантала составляет 0,2—0,05 соответственно. [c.162]

X — объем 0,5-н. раствора серной кислоты, отвечающий содержанию NaHS, которое находят, следующим образом. Количество мл) 0,1-н. раствора КдРе (СМ)в (с), пошедшее на титрование взятой навески фенолятов Н для определения содержания НаН5 делят на 10 и приводят к навеске фенолятов (Я), взятой для полного анализа [c.413]

В случае окрашенных комплексов содержание определяемого элед1ента устанавливают путем фотометрирования полученного экстракта. Экстракция бесцветных комплексов используется для отделения определение заканчивают после соответствующей обработки экстракта. Так, для определения примеси кадмия в индии и таллии пиридинродапидный комплекс кадмия экстрагируют хлороформом. Экстракт выпаривают, сухой остаток обрабатывают азотной и серной кислотами. Определение кадмия заканчивают с помощью дитизона [367]. [c.253]

При другом ходе анализа сумму непредельных углеводородов определяют кислым раствором сульфата ртути, а сумму предельных углеводородов — по разности. Если аналитик сомневается в чистоте ректификации, рекомендуется повторить ректификацию с новой порцией газа или, в крайнем случае, проверить чистоту каждой фракции. Первую фракцию проверяют бромной водой на содержание этилена и сжиганием предельной части газа (над окисью меди со ртутным затвором) — на содержание этана вторую фракцию проверяют 84%-ной серной кислотой на содержание пропилена и сжиганием предельной части газа — на содержание пропана третью и четвертую фракцию проверяют сжиганием предельной части или определением веса 1 л газа. Точность анализа также проверяют сопоставлением веса 1 л газа, определенного пикнометрически, с весом, вычисленным на основании полученных аналитических данных. Расхождение не должно превышать [c.176]

Фильтрат от предыдущей работы перелейте в измерительную колбу на 300 с.и дополните водой до метки. Половину раствора протнтруйте 0,1 н. раствором щелочи. Вторая половина пойдет на определение хлористого натрия. Полученный результат пересчитайте на серную кислоту и содержание ее выразите в процентах. [c.70]

Нормально концентрационная колонна работает при 110— 130°С и разрежении 20—50 мм вод. ст. Получаемая азотная кислота содержит 96—98% ННОз, не более 0,4% окислов азота (в пересчете на N204) и не содержит серной кислоты. Для контроля процесса систематически отбирают пробы для определения концентрации азотной кислоты и отработанной серной кислоты. Кроме того, делают качественный (иногда и количественный) анализ отработанной серной кислоты на содержание в ней окислов азота, так как горячая серная кислота, содержащая окислы азота, разрушает свинцовую аппаратуру. [c.298]

Под общим азотом понимают сумму общего аммиака и пиридиновых оснований в пересчете на аммиак, а под общид аммиаком — сумму свободного и связанного аммиака. Общий азот определяется по Кьельдалю. Летучие основания отгоняют с паром из подщелоченной воды в приемник с определенным количеством серной кислоты известной нормальности. Избыток сорной кислоты титруют раствором едкого натра. По количеству серной кислоты, израсходованному на связывание всех отогнанных оснований, вычисляют содержанпе общего азота в исследуемой воде в пересчете на аммнак. Затем от полученного дистиллята в присутствии буфера (однозамещенной фосфорнонатриевой соли) отгоняют с паром пиридиновые основания. Отгон принимается в раствор серной кислоты определенной нормальности. Избыток серной кислоты оттитровывают раствором едкого натра и по количеству серной кислоты, израсходованной на связывание пиридиновых оснований, рассчитывают содержание последних. Общий аммиак определяют по разности между содержанием общего азота и содержанием пиридиновых оснований. В случае необходимости общий аммиак может быть определен по Кьельдалю в дистилляте общего азота после отгонки от ного пиридиновых оснований. [c.247]

Метод основан на просасывании через специальные поглотители, наполненные концентрированной серной кислотой, определенного количества воздуха. По окончании просасывания кислоту выпаривают. Остаток H2SIO3 сплавляют с карбонатной смесью. Плав выщелачивают водой и определяют фотометрическим методом содержание H2SIO3 в полученном растворе. В качестве восстановителя применяют аскорбиновую кислоту в присутствии винной кислоты. [c.363]

На свойстве миндальной кислоты окисляться ванадием (V) до бензойной кислоты основан объемнометрический метод определения циркония [93], который заключается в следующем. Из сильнокислого раствора циркония осаждается тетраминдалят 2т (С8Н,Оз)4 [59], который отфильтровывается, промывается 2%-ным раствором соляной кислоты и обрабатывается 1-н. раствором натриевой щелочи. Образующаяся при этом гидроокись циркония отфильтровывается и промывается водой. К фильтрату и промывным водам добавляют избыток 0,1-н. раствора метаванадата натрия и концентрированную серную кислоту до содержания ее 9 моль л. Для окисления миндальной кислоты смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником и после охлаждения раствора избыток окислителя оттитровывают раствором железа (И) в присутствии М-фенилантраниловой кислоты как индикатора. [c.376]

Серная кислота не растворяет из глины столько глинозема, сколько следует для образования средней соли, а часть ее осаается свободною, а потому при всех двойных разложениях или будет расходоваться напрасно часть другой соли, или же станет оказывать свое действие избыток кислоты. Можно думать, что употребление серноглиноземной соли в практике не распространилось до сих пор столь широко, как бы следовало, не только от того, что она не имеет (подобно квасцам) внешних признаков чистоты (она не представляет вида правильных кристаллов), но и от того, что в продаже обыкновенно имеется кислая соль. В заводе г-на Мерля директор его г. Бриве ввел в употребление следующий весьма простой способ приготовления средней соли. Водный глинозем, осажденный из раствора вышеописанным способом, испытывается (прокаливанием) на содержание в нем окиси алюминия (безводного глинозема) и потом на него действуют вычисленным количеством серной кислоты определенной крепости, зная отношение окиси алюминия к серной кислоте в средней соли. Отвешенные количества обоих веществ перемешивают в высоком сосуде. Минуты чрез полторы наступает реакция соединения, вся масса значительно разгорячается, избыток воды (и подмесь азотной кислоты, бывшей в серной кислоте) испаряется, оттого жидкость [c.49]

Железо при его содержании до 2—2,5% при условии растворения алюминиевого сплава в -серной кислоте определению титана этим методом не мешает. Рекомендуемое во многаж случаях при колориметрировании добавление фосфорной кислоты не только излишне, но и вредно, так как фосфат-ионы, так же. как и фторид- ионы, образуют с титаном очень стойкое соединение, что является причиной ослабления окраски. [c.122]

Так определяют общее содержание углерода (неорганического и органического). Неорганический углерод может быть определен отдельно обработкой пробы несколькими каплями концентрирован- ной серной кислоты. Определение производят совершенно так же, при помощи того же прибора. Чистоту реактивов следует проверить проведением контрольного определения. При применении указанного метода полное окисление проб газогенераторных сточныч. вод продолжается 30—40 мин. от начала кипения. При определении углерода протеинов и жиров городских сточных вод смесь нужно кипятить не менее 1 часа. [c.245]

Определение содержания ароматических соединений в нефтепродуктах основано на методах анализа органических соединений, описанных ранее (см. стр. 160 и далее), например на обработке навески испытуемого нефтепродукта концентрированной серной кислотой, которая извлекает непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. Метод определения содержания фенола и крезола в нефтепродуктах основан на получении фенолята или крезолята натрия при обработке смеси щелочью и добавлении к ней хлористого нитродиазобензола. [c.254]

Методика 10 8. Определение содержания серной кислоты. Определение серной кислоты в смеси с муравьиной основано на разности в летучести этих кислот. При выпа- [c.220]

Качественный анализ химически чистой концентрированной серной кислоты на содержание примесей. Определение мышьяк а. Раствор, состоящий из 1 мл серной кислоты, 1 мл воды и 10 -ИЛ хлористого олова, после кипячения в течение получаса не должен окрашиваться в коричневый цвет. Окрашивание раствора в коричневый цвет после кипячения указывает на присутствие в кислоте примесей мышьяка. Раствор хлористого олова приготовляют следующим образом 5 Г 5пС12 2Н20 растворяют в таком количестве концентрированной соляной кислоты, чтобы объем раствора составил 50 мл-раствор оставляют на 1—2 дня в теплом помещении если образуется осадок, то чистый раствор сливают в бутыли с притертой пробкой. [c.297]

Достаточно точные и воспроизводимые результаты [12] дает метод определения одноядерных и двуядерных ароматических углеводородов, кипящих до 270°, основанный на действии 97,5-процентпой серной кислоты, но только при строгом соблюдении соотношения между количеством серной кислоты и содержанием ароматических углеводородов в бензине. [c.29]

В системе, представленной этим уравнением, число фаз равно двум, число компонентов — трем. Поэтому по правилу фаз число степеней свободы равно трем. Состояние системы будет вполне определенным, если фиксировать температуру, концентрацию водного раствора серной кислоты и содержание нитрозилсерной кислоты. [c.409]

Описанное для насыщенных углеводородов и олефинов избирательное растворение в серной кислоте определенной концентрации характерно также для ароматических углеводородов. В данном случае растворение связано с процессом сульфирования и может быть использовано для количественного определения содержания ароматических углеводородов в смеси растворителей, если проводить процесс растворения, т. е. взаимодействие с серной кислотой, в строго определенных условиях. В этом случае смеси серной кислоты и пятиокиси фосфора более пригодны, чем олеум с определенным содержанием серного ангидрида. Следует обратить внимание на то, что в инструкции Американского общества испытания материаловсостав раствора Каттвинкеляизменен. В ней повышено содержание пятиокиси фосфора с И вес. % (30 г на 100 мл = 184 г кислоты) до 30 вес. % (30 г на 70 г). [c.966]

Установление точного содержания галактозы в групповых веществах крови в присутствии фукозы и двух аминосахаров несколько затруднено. Гиббонс и сотр. [53] вычислили количество галактозы в групповых веществах крови человека по разности между общим количеством редуцирующих сахаров и редукцией аминосахаров и фукозы. Было проведено также прямое определение галактозы по методу Дише с дифениламином [71]. Количество галактозы, определенное этим методом, было выше вычисленных по редукции значений, составлявших 19—24% для 5 препаратов с А-активностью, 36% для одного препарата с В-активностью и 34—36% для пяти препаратов с Н-активностью. Хияма [70] для анализа гексоз применил модифицированную реакцию с цистеином и серной кислотой [72]. Содержание галактозы в групповых веществах из кисты, определенное этим методом, составляло 21—26% для восьми препаратов вещества с А-специфичностью, 25—33% для 6 препаратов вещества В, 26% для двух препаратов Н-вещества, 25— 29% для трех препаратов АВ-вещества и 25—32% для трех неактивных [c.172]