Серпы

На заводе Серп и молот было в свое время установлено преимущество проведения термообработки и нагрева коррозионно-стойких хромоникелевых сталей в окислительной атмосфере (сжигание топлива с коэффициентом расхода воздуха а > 1), в которой снижается угар металла. Количественное исследование этого явления, выполненное А. А. Ереминым на кафедре коррозии металлов МИСиС (рис. 93), показало, что в то время как для стали [c.133]

Гидратация разбавленной кислотой [35а]. Пронен при температуре около 65° и давлении 25 ат абсорбируется 70%-ной серной кислотой (рис. 123). Выходящая из абсорбционной колонны кислота поступает во вторую, работающую при пониженном давлении колонну, из которой после добавки некоторого количества воды отгоняется изопропиловый спирт. Вследствие добавки воды концентрация серпой кислоты поддерживается на уровне 70%. Свободная от спирта кислота снова откачивается в первую колонну. [c.202]

Реакция присоединения серпой кислоты к высокомолекулярным олефинам проводится в так называемых сульфаторах при низкой температуре и в условиях непродолжительного контакта (рис. 133). Концентрация серной кислоты должна составлять минимум 98%. Применяется 15%-ный молярный избыток кислоты. [c.213]

Верхний слой из отстойника нейтрализуют и подают в депропанизатор, где при 170° и 14 ат давления пропан отгоняется. В депропанизаторе находится некоторое количество щелочи для омыления следов эфиров серной кислоты, которые могли образоваться в результате взаимодействия серпой кислоты с олефинами в процессе алкилирования. Затем во второй колонне при давлении 1,7 ат отгоняется бензол. [c.231]

Алкилирование бензола тетрамером пронена может проводиться также в присутствии серной кислоты, лучше 100%-ной, при 10—20° непрерывным способом. Компоненты энергично перемешивают в смесителе в течение 1 часа, а затем подают в разделитель, где кислота быстро отделяется от углеводорода. Серная кислота возвраш ается в процесс, а углеводородный С.110Й нейтрализуется и нерегопкой освобождается от избыточного бензола. Условия работы при алкилировании бензола тетрамером пропепа с серпой кислотой как катализатором следующие. [c.235]

По.пучение смачивающего вещества, известного под названием пекал ВХ, мо кно иллюстрировать следующим примером. В котле емкостью 6000 л тп ательно перемешивают 1000 кг безводного бутилового спирта, 850 кг нафталина и 1860 кг 96%-пой серпой кислоты. Котел снабжен мешалкой и змеевиками для охла кдения и подогрева реа]<цпонпой массы. Температура реакции поддерживается на уровне 25°. После одного часа перемешивания добавляют в котел 2400 кг 24%-ного олеума, перемешивают 30 мин. при 25°, [c.235]

В этих случаях более выгодно проводить реакции с ангидридами кислот к 1 молю нитроспирта и 0,01 моля концентрированной серпой кислоты медленно вводят 1 моль ангидрида соответствующей кислоты, при температуре 60°. После получасового стояния содержимое подвергают дистилляции лри остаточном давлении 1—2 мм рт. ст. Выход продуктов в среднем достигает также около 90%. [c.329]

Взятый нами для исследования бензин был получен из нефти (скв, 12) супсинского месторождения (Грузия). Из этого бензина была выделена фракция, выкипающая в пределах 122—150°. Полученная фракция была промыта 75%-ной серпой кислотой, затем 107о-ным раствором соды и дистиллированной водой. После высушивания над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия в ней были определены показатель лучепреломления, удельный вес и максимальная анилиновая точка. После удаления ароматических углеводородов было проведено каталитическое дегидрирование фракции на платинированном угле (22% платины), приготовленном по Н. Д. Зелинскому и М. Б Туровой-Поляк [16]. Активность катализатора была проверена проведением над ним циклогексана с объемной скоростью [c.87]

В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [23] указывают иа то, что перегонка бензинов над металлическим натрием, частично освобождает нефтяные дистиллаты от кислородных соединении. На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный над металлическим цатрпем бензин (фракции 150—200°) имел максимальную анилиновую точку 58,2°, та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серпой кислотой, 10%-пым раствором соды и водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела максимальную анилиновую точку, равную 58,9°. [c.166]

На рпс. 9 показано влияние томиературы на процесс, проводимый в лабораторных условиях в присутствии 88 %-ной серной кислоты при данной концентрации кислоты оптимальная температура 40 . Аналогично были получены данные при использовании серпой кислоты других концентраций 20 для 90%-ной и 50° для 86%-ной. [c.502]

При взаимодействии гидроокиси алюминия с серпой кислотой образуется сернокислый алюминий [c.40]

Полученные во второй серпи опытов концентрациоп-ные пределы горения масляных пленок П-28 на плоской металлической поверхности уже концентрационных пределов детонации, определенных для этого масла ранее [13, с. 74—80]. По данным этой работы, предел горения масла П-28 при толщине пленки 15 мкм равен 1,6 Мн1м (16 кГ1см ). По данным исследования [32], он составляет [c.81]

Серпая кислота плотпостью 1,84 г/см . [c.398]

Определение постоянной С интегрирования можно произвести на основании уже использованного нами Bi>iL.ie соображения, что площадь за1нтрихованного на фиг. 177 серпа эавна плошади сечения жидкости в неподвилчном цилиндре [c.514]

Систематические ошибки постоянны во всей серпи измерений или изменяются по определенному закону. Выявление их требует специальных исследований, но как только систематические ошибки обнаружены, они могут быть легко устранены введением соответствующих поправок в результаты измерения. [c.30]

Одним из наиболее распространенн1Мх растворов для испытания на склонность нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии является раствор серпой кислоты н медного купороса, в котором образцы кипятят. Склонность к межкристаллитной коррозии обнаруживается по растрескиванию образцов (после кипячения) при их загибе на угол, равный 90°. Опыт показывает, что этот метод пригоден для выявления склонности к мел<крн-сталлитной коррозии хромистых, ферритны.х, ] артенситных и хромоникелевых сталей аустенитного, аустенито-ферритного и аустенито-мартенситного классов, так как этот раствор выявляет межкристаллитную коррозию при выпадении карбидной фазы. Этот раствор не выявляет межкристаллитную коррозию в том случае, когда межкристаллитная коррозия является следствием выделения ст-фазы. В последнем случае значительно лучше выявляет межкристаллитную коррозию, связанную с выпадением ст-фазы, кипящий 65%-ный раствор азотной кислоты. Оценка склонности металла к межкристаллитной коррозии в этом растворе производится массовым методом, чем он прщщи- [c.344]

На одной из баз Вторчермета при обработке металлического лома пострадала сварщица, разрезавшая автогеном старые демонтированные трубопроводы, поступившие с химического завода. Оказалось, что в металлолом попала труба с закрытыми на ороих концах кранами, в которой находилась крепкая серпая кислота. [c.217]

В табл. 8.10 сопоставляются две схемы — стационарная и нестационарная для переработки слабых отходящих газов металлургических производств. Нестационарный способ позволяет в этом случае снизить капитальные затраты в 2 раза, сократить приведенные затраты на 4 руб./т кислоты. Нестационарный способ позволяет автотермично перерабатывать на серпую кислоту металлургические газы, содержащие 0,5—3% ЗОа. По сравнению с традиционными методами новый способ оказывается намного дешевле. [c.199]

Около 307о серной кислоты ь СССР производится из газа, полученного обжигом серного колчедана, состоящего из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серпом колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа —от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов, карбонаты, песок, глина и др. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают, разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты, которые состоят главным образом из пирита. На сернокислотных заводах флотационный серный колчедан обжигают для получения из него диоксида серы. [c.117]

При производстве серпой кислоты контактным способом печной газ, полученный об кигом колчедана, подвергают тонкой очистке от вредных примесей — мышьяка, селена, тумана серной кислоты и остатков огарковой пыли. Вначале газ очищают от механических примесей в циклонах и электрофильтрах, а затем в процессе тонкой очистки газ охлаждают, увлажняют и пропускают через мокрые электрофильтры, где улавливают частички мышьяково-сернокислотного тумана (рис. 9). Из последнего мокрого электрофильтра газ поступает в сушильные башни, затем, пройдя брызгоуловители, поступает в турбокомпрессор. [c.66]

Пример . Определить размеры башни для выделения паров серной кислоты из газов, полученных окислением 802 мокрым катализом для системы производительностью 5000 кг/ч моногидрата серпой кислоты. [c.121]

Если концентрация серпой кислоты С (в вес. %), а коэффициент избытка ее (т. е. отношение фактического количества к стехиометри-ческому) составляет а, то расход кислоты в натуре [c.322]

Пример. Определить весовой выход пульпы, количество жидкой фазы в пульпе и количество раствора разбавления ири сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из 100 кг апатитового концентрата, если отношение Ж Т (по весу) пульпы равно 2,5 1, гипсовое число равно 1,6, а количество веществ, выделяющихся и газовую фазу, равно 5 кг и расход серпой кислоты (в натуре) составляет [c.324]

Количество свежей серпой кислоты, которое необходимо ввести, будет [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология