Красители коэфф активные

Во всех вычислениях интенсивности, будь то определение процентного содержания активного ингредиента в образце красителя, или определение отношения интенсивности образца к интенсивности эталона, или оценка цвета по шкале, используется коэффи [c.180]

Коэфф. дифф>узии красителей в волокне в сотни и тысячи раз меньше, чем в водной среде. Объясняется это прежде всего тем, что частицы красителя на определенные промежутки в )eмeпи задерживаются па активных центрах молекул волокна. Скорость диффузии красителей в волокне снижают также стерич. затруднения и во многих случаях силы электростатич. отталкивания, обусловленные наличием одноименного заряда волокна и красителя. Коэфф. диффузии, а следовательно, и скорость крашения в целом, можпо увеличить двумя путями 1) повышением темн-ры крашения (на каждые 10° скорость крашения повышается примерно в два раза) 2) введением в красильный р-р нек-рых поверхностно-активных веществ и гидрофильных органич. растворителей. Таким способом можно увеличить коэфф. диффузии в 10—20 раз, что открывает широкие возможности интенсификации процесса, не прибегая к значительному повышению темп-ры. Весьма благоприятно сказывается на равномерности окраски наличие в растворе гидрофильных органич. растворителей и текстильных вспомогательных веществ, напр, сульфопроизводных гомологов нафталина (некаль) и др. По современным представлениям, красители удерживаются на волокне силами [c.386]

Наряду с равновесным распределением красителей между волокном и раствором, к-рое регулируется химич. сродством, в нек-рых случаях может происходить практически необратимое замещение функциональной группы волокнистого материала реакционно-способной частицей красителя. Это характерно для активных красителей в стадии их фиксации на волокне. Нри крашении химич. волокон и бумаги в массе, а также резины и нластич. масс краситель или пигмент механически распределяется в субмикроскопич. пространстве окрашиваемого материала. Иногда при крашении и печатании иснользуют т. н. пигментное крашение—приклеивание частиц красителя к окрашиваемому материалу с помощью синтетич. сеткообразующих связующих веществ. Достижение равновесия в распределении красителя между волокном и раствором зависит от скорости процесса эта скорость в значительной стенени определяет глубину проникновения красителя с периферии волокна к его центру. Особенно важное значение эта величина имеет в том случае, когда крашение осуществляется по непрерывно-поточному методу при малом времени пребывания окрашиваемого материала в красильной ванне. Наиболее существенным показателем скорости перемещения красителей в волокнистых материалах является коэфф. диффузии. В общем виде эту завуюимость можпо представить как [c.386]

Другие исследовател и, в частности Розенбаум [35], который установил, что коэфф ициенты диффузии катионных красителей в полиакрилонитрильном волокне возрастают с увеличением содержания сульфатных групп в полимере (рис. 12.14), выдвигают другой механизм диффузии, согласно которому диффузионные процессы в волокне протекают посредством передачи красителя с одного активного центра на другой. При этом повышение концентрации аг.ион-ных групп как раз и должно приводить к увеличению вероятности переноса катионов красителя в единицу времени вблизи активных центров волокна. Обосновывая этот механизм диффузии катионных красителей в полиакрилонитрильных волокнах, Розенбаум указывает на то, что кажущиеся коэффициенты диффузии не зависят от концентрации красителя в поверхностном слое волокна. При проверке это положение не подтвердилось, и Сэнд [36] показал, что, как и для других диффузионно-адсорбционных систем, для которых убедительно доказано протекание диффузии по методу движения свободных частиц в субмикроскопических порах волокна, коэффициенты диффузии катионных красителей возрастают с увеличением концентрации красящего вещества в поверхностом слое. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология