Декаметилендиамин

Аналогично номенклатуре полиамидов полимочевины могут быть обозначены как полиамиды пЛ, где п — число атомов углерода в диамине, а 1—соответствует атому углерода мочевины. Ниже приведен синтез полиамида-10-1 (полимочевины из декаметилендиамина). [c.118]

Нельзя допускать затвердевания декаметилендиамина в склянке или в конической колбе, так как эти сосуды, по всей вероятности, будут им разорваны. Рекомендуется использовать тарированную круглодонную колбу и наполнять ее меньше чем наполовину. [c.146]

У некоторых лиц декаметилендиамин может вызвать дерматит. [c.146]

Раствор 86 г (0,5 voля) декаметилендиамина в 1 л сухого ксилола (можно использовать смесь изомеров) готовят в трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженноГ газоподводящей трубкой, доходи- [c.118]

В автоклав емкостью около 1 100 гил загружают 82 г (0,50 моля) динитряла себациновой кислоты и 6 г никеля Ренея (в качестве катализатора) (примечание 1), суспендированного в 25 мл 95%-ного этилового спирта катализатор, оставшийся на стенках автоклава, смывают дополнительной порцией этилового спирта в 25 мл. Крышку автоклава укрепляют (примечание 2) и вводят в него 68 г (4 моля) жидкого аммиака из тарированного баллона, вмеш,аюш,его 2 250 г (примечание 3). Затем из баллона в автоклав подают водород под давлением до 110 а/п и температуру повышают до 125°. Реакция начинается примерно при 90° и быстро протекает при 110—125°. Когда поглощение водорода закончится (через 1—2 часа), нагревание прекращают и автоклаву дают охладиться. После этого водород и аммиак постепенно выпускают и содержимое автоклава вымывают двумя порциями 95%-НОГО этилового спирта по 100 мл. Спиртовой раствор быстро фильтруют через слой угля для обесцвечивания (примечание 4), чтобы отделить катализатор, и переносят в колбу Клайзена емкостью 500 мл со специальным боковым отводом, соединенную посредством шлифа с приемником (примечание 5). Спирт отгоняют при атмосферном давлении, а затем меняют приемник и декаметилендиамин перегоняют в вакууме. Он кипит при 143—146° (14 мм) (примечание 6) и по охлаждении превращается в белое твердое вещество с температурой замерзания 60°. Выход составляет 68—69 е (79—80% теоретич.) (примечания [c.145]

Так как декаметилендиамин быстро вступает в реакцию с углекислым газом из воздуха, то растворы его при стоянии необходимо защищать хлоркальциевой трубкой с твердым едким кали. Воздух, который к концу перегонки впускают в прибор, также должен быть предварительно пропущен через такую трубку. [c.146]

Декаметилендиамин был получен из нитрила себациновой кислоты каталитическим восстановлением или же восстановлением натрием и спиртом . Он был также получен гидролизом продукта конденсации иодистого декаметилепа и фталимида . [c.146]

Для полного растворения металлического натрия и образо вавшегося алкоголята дополнительно приливают 200 г мета нола и реакционную смесь нагревают на масляной бане. Затек в реакционную колбу добавляют 50 г твердого едкого натрг (или едкого кали), отгоняют около 300 мл метилового спиртг и из остатка отгоняют декаметилендиамин с перегретым д( 130° водяным паром. Дестиллат собирают в 10%-ный р твор соляной кислоты. Полученный хлоргидрат упаривается досуха в вакууме при 60°. Дихлоргидрат — белые иглы с т. пл. 228 — 229°. Выход хлоргидрата 38 г—78% от теоретич., считая на взятый динитрил. [c.44]

Динитрил себациновой кислоты представляет собой масло с т. кип. 199— 200° при 15 мм. Восстанавливается натрием в спирте в декаметилендиамин. [c.76]

На основе диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилтетракарбоновой кислоты и а,со-бис-(4-аминофенокси)алканов [155], а также 1,6-гекса- и 1,10-декаметилендиаминов и и-фениленбис(тримеллитового) диангидрида [236] осуществлен синтез полиимидов, дающих жидкокристаллические расплавы. Описаны также термотропные жидкокристаллические полиимиды на основе Ы-(4-карбоксифенил)-4-нитрофталимида [234] и полимеры с пятичленными мезогенными фенилен-1,3,4-тиадиазольными звеньями [267]. [c.228]

Внутренняя пластификация. При внутренней пластификации изменение потенциального барьера вращения и ослабление притяжения между макромолекулами достигаются путем изменения химического строения самого полимера С этой целью замешают активные группы макромолекулы менее активными (например, устраняют водородные связи путем этерификации карбоксильных групп или алкилирования гидроксильных и аминогрупп) или меняют строение полимера в самом процессе его получения В то время как хлопковая целлюлоза имеет удлинение 8—9% и не может быть расплавлена без разложения, трипропионат ее обладает удлинением до 15% и температурой плавления 239° С. В результате замещения атомов водорода при азоте метильными группами в продукте поликонденсации декаметилендиамина с себациновой кислотой температура плавления снижается от 196 до 63° С Введение боковых групп, препятствующих кристаллизации, оказывает аналогичное действие Если заменить часть атомов водорода полиэтилена группами ЗОгС , то жесткий полимер становится каучукоподобным [c.519]

Полиамиды из диаминов и двухосновных кислот. Полиамиды , образующиеся при поликонденсации алифатических диаминов (от этилен- до декаметилендиамина) с алифатическими двухосновными кислотами (от щавелевой до себациновой), обладают очень ценным Свойством образовывать пленкй и правильные нити. При соответствующей обработке получают весьма прочные и эластичные нити и пленкй, не боящиеся воды. Полиамиды этого типа называются найлон . Для производства продажного найлона служат адипиновая кислота и гексаметилендиамин, которые легко получаются следующими реакциями. [c.107]

Эти полиамиды лри нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние, подобно эпоксидным смолам. Политерефтальимпд из этого диамина плавился при температуре 300° С. Этими же авторами получен отверждающий полиамид из декаметилендиамина и гракс-эпокоисукцинил-хлорида [c.248]

Нитрилы успешно гидрируют над никелем декаметилендиамин, например, получают из динитрила себациновой кислоты (СОП, 4, 145 выход 80%) [c.559]

Высшие диамины (гепта-, окта-, декаметилендиамины) получают из соответствующих динитрилов. Их можно получить также расщеплением диамидов дикарбоновых к-т. Нек-рые из этих диаминов, напр, декаметилендиа-мин, используют для синтеза полиамидов. Для увеличения растворимости полимеров в органич. веществах используют вторичные диамины, напр. N,N -диметил-, N,N -диэтил-, N,N -диизoпpoпилгeк aмeтилeндиaмины, или пиперазин и его производные — 2,5- или 2,6-диме-тил- и 2,3,5,6-тетраметилпиперазин. Отсутствие в полиамидах на основе таких диаминов водородных связей делает эти полимеры более эластичными и растворимыми [c.59]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.145 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.324 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.510 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 , c.123 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 , c.123 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 , c.42 , c.81 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология