Биндшедлера

Биндшедлера зеленый, хлорцинковая соль [c.78]

Биндшедлера зеленый, лейкооснование 1719 [c.1252]

Толуиленовый синий Биндшедлера синий Феносафранин. . Нейтральный красный [c.306]

В результате аналогичной конденсации хлоргидрата нитрозодиметиланилина с диметиланилином получается зеленый Биндшедлера. [c.508]

Краситель Михлера Зеленый Биндшедлера Метиленовый синий [c.579]

Наоборот, замыкание цикла, как, например, в случае перехода от зеленого Биндшедлера к метиленовому синему, вызывает повышение цвета. В результате замыкания среднего цикла ароматического характера устойчивость электронной системы в основном состоянии увеличивается (см. предельные структуры красителей такого типа на стр. 514). Известно много примеров повышения цвета в результате циклизации. [c.579]

Индамины и индофенолы не применяются в качестве текстильных красителей, в частности, из-за их склонности к гидролизу (см. разд. Г,6,4.2). Однако они являются исходными продуктами для производства сернистых красителей, которые получают при нагревании с полисульфидами щелочных металлов. Зеленый Биндшедлера реагирует с сероводородом с образованием метиленового голубого. [c.37]

Зеленый Биндшедлера 711, 762 Земляной воск 30 Зимаза 119 Зимофосфат 120 [c.1175]

Хромофорная система хинониминовых красителей-мезомерный катион, иапр., как в зеленом Биндшедлера (IX). [c.494]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Изучена экстракция Hg (II) в виде ионного ассоциата [HgBгз] с катионом окисленной формы красителя зеленого Биндшедлера (4,4 -бис-диметиламинодифениламина) [3291. Ионный ассоциат состава 1 1 количественно экстрагируется 1,2-дихлорэтаном из цитратных буферных сред с pH 1,6—2,6. Экстракции ртути мешают лишь 8п (II), 8п (IV). [c.49]

Стакан ставят на войлочную подкладку и вставляют трубку для пропускания пара. При хорошем перемешивании при комиатиой температуре добавляют раствор I, затем раствор П и через 2 сек. /з раствора III (что соответствует 19 г двухромовокислого натрия). Пропусканием сухого пара за одну минуту повышают температуру до 40°, добавляют раствор IV и остаток раствора III и быстро нагревают до 70°. Вследствие образования тиосульфокислоты зеленого Биндшедлера раствор становится темным зелено-синим. Как только температура достигает 70, добавляют пасту V и повышают температуру до 85°. [c.279]

Лейкооснование зеленого Биндшедлера + Н2О2 Соли Сё 0,1 МО Без вьщеления Ре 54 [c.314]

Л -(4-Диметиламииофенил)-Л ТУ-диметилбеизол-1,4-диамин Биндшедлера зеленый, лейкооснование Л" -( -диметил-аминофенил)-Л"Д-диметил-н-фенилендиамин 4,4 -имино-бис(Л ,Л -диметиланилин) (СН,),М- )-N--Ы(СН,), l5H2,N, 255,36 тетр. пл. из С8г 119 т.р. р- р- [c.651]

При помощи аналогичного синтеза получается димеп.илфениленовый зеленый (зеленый Биндшедлера ) окислением смеси диметил-и-фенилен-диамина (амина Вурстера) и диметиланилина. Ради упрощения схемы [c.507]

Метиленовая синь была впервые получена аналогичным методом, исходя из N-димeтил-п-фенилендиамина. Промежуточно образуется индамин (золеный Биндшедлера), взаимодействующий с НаЗ по типу [c.516]

Гетероатом вместо СК-группы в хромофорной системе. Влияние циклизации. Сопоставление красителя Михлера с зеленым Биндшедлера показывает, что замещение группы СН на N вызывает значительное углубление цвета. Атом М, более электроотрицательный, чем атом С, дестабилизирует возбужденное состояние, не тормозя азомети-новое сопряжение [c.579]

Зеленый Биндшедлера относится к так называемым индами-нам (N-феннлхинондииминам) незамещенный индамин образуется при окислительном сочетании л-фенилендиамина с анилином [схема (Г.6.39), I]. При окислительном сочетании ароматических аминов и фенолов получаются N-фенилхинонмоноимины ( индофенолы ) простейший индофенол образуется из л-ами-нофенола и фенола [схема (Г.6.39), И]. [c.37]

Соединения, имеющие структуру типа I или П, часто способны обратимо превращаться в семихиноны. Способные к мезомерии соли хинониммония, например зеленый Биндшедлера, можно рассматривать как N-аналоги полиметинов (см. разд. Г,7.2.11), что и обусловливает их глубокую окраску. Этот структурный элемент содержится также в катионных азокрасителях. (Хи-нониминные структуры обнаруживаются также в таутомерных формах азокрасителей см. разд. Г,8.3.3). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология