Хлоргидрат п-нитрозодиметиланилина

В толстостенный стакан емкостью 100 мл, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 7,5 г диметиланилина в 27 мл концентрированной соляной кислоты и добавляют такое количество измельченного льда, чтобы температура смеси была 5° С. Затем при перемешивании по каплям медленно добавляют раствор 4,5 г нитрита натрия в 7,5 мл воды. При зтом температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 5—8° С путем добавления кусочков льда. По окончании добавления нитрита натрия смесь выдерживают в течение 1 ч при температуре 10° С, осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 20 мл 18%-ной соляной кислоты, затем 5—10 мл спирта и тщательно сушат в сушильном шкафу при 40—50° С в течение 14 ч. Получают 7,5 г (65% теоретического) хлоргидрата нитрозодиметиланилина с т. пл. 178° С с разложением . [c.94]

Реакции хлоргидрата нитрозодиметиланилина подтверждают это хиноидное строение [c.496]

В результате аналогичной конденсации хлоргидрата нитрозодиметиланилина с диметиланилином получается зеленый Биндшедлера. [c.508]

Сырой хлоргидрат л-нитрозодиметиланилина помещают в круглодонную колбу емкостью 6 л, снабженную приспособлением для перегонки с перегретым водяным паром, В качестве приемника подключают две плоскодонные колбы емкостью 1 л, содержащие по 75 мл концентрированной соляной кислоты. Колбы плотно закрывают пробками с соединительной трубкой, оба конца которой погружены в кислоту. В одну из колб через второе отверстие в пробке вставляется форштос холодильника на глубину около 2 см. В отверстие пробки второй колбы вставляют согнутую под прямым углом стеклянную трубку для выравнивания давления в приборе. [c.237]

Хлоргидрат л-нитрозодиметиланилина кристаллизуется в виде ярко-желтых игл, плавится при 177° с разложением. [c.237]

Другой способ состоит в конденсации тг-нитрозодиметиланилина (а также ге-нитрозофенола) с фенолами или аминами. При этом с а-нафтолом получается х-нафтоловый синий. Ввиду того что конденсация проводится в кислой среде, нитрозодиметиланилин взаимодействует в виде хлоргидрата. [c.508]

Его получают, действуя избытком л-нитрозодиметиланилина в форме хлоргидрата на метанольный раствор галловой кислоты. [c.438]

Например, п-нитрозодиметиланилин (III), обладающий зеленым цветом, претерпевает при действии кислоты структурные изменения, сопровождающиеся переходом зеленого цвета в желтый. При этом образуется хлоргидрат (IV). Наблюдаемое изменение цвета объясняется присоедине- [c.142]

Так, например, п-нитрозодиметиланилин (П1), обладающий зеленым цветом, претерпевает при действии кислоты структурные изменения, сопровождающиеся переходом зеленого цвета в желтый. При этом образуется хлоргидрат (IV). Наблюдаемое изменение цвета объясняется присоединением ионов водорода кислоты к атому кислороду нитрозогруппы, а Н,Сч [c.101]

Оксазиновые красители. Синий Мелдола получается при нагревании -нафтола с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. Промежуточно образующийся индофенол циклизуется в результате внутримолекулярного 1,4-присоединения при этом образуется лейкопроизводное красителя, окисляющееся нитрозодиметиланилином, взятым в избытке (последний превращается в N-диметил-и-фенилендиамин) [c.515]

Метиловый эфир галлоцианина — фиолетовый краситель, называемый прюн, и соответствующий амид — галламиновый синий получаются аналогичным образом в результате конденсации метилового эфира и соответственно амида галловой кислоты с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. [c.516]

Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в ре акцию нитрозирования с образованием я-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают п-нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. Реакция нитрозирования протекает только в тех случаях, когда азот третичной аминогруппы связан с низкомолекулярными радикалами например, Н-дибутиланилин в описанных условиях не нитрозируется. [c.234]

В связи с таутомерией хиноноксимов и нитрозофенолов интересно структурное изменение, которое претерпевает п-нитрозодиметиланилин при образовании солей с кислотами. га-Нитрозодиметиланилин обладает зеленым цветом ароматических нитрозосоединений однако его хлоргидрат желтого цвета, причем спектр этой соли в значительной степени отличается от спектра свободного основания. Это глубокое изменение [c.495]

N-ДИМЕТИЛ-п -ФЕНИЛЕНДИАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ (и-диметиланилин хлоргидрат), мол. в. 209,12 [H3NG6HjN(GH3)al3 li — белый или сероватый кристаллич. порошок гигроскопичен, растворим в воде и спирте в кислых р-рах с окислителями дает красное окрашивание обладает сильным физиологич. действием (кровяной, сосудистый и нервный яд). Д. окисляется солями Fe " в нрисутствии HjS с образованием мети.леновой голубой. Получают восстановлением и-нитрозодиметиланилина или метило-Boj o ораняювого с помощью Sn la. Применяют для определения НзЗ и сульфидов V, lJ, Вг , озона в воздухе, в микроскопии для открытия оксидаз, а также как внешний индикатор при титриметрич. определении бария с помощью хромата. в. г. Типцова. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология