Ганча строения диазосоединений

Строение диазосоединений. Строение диазосоединений является предметом многолетних дискуссий, которые еще продолжаются. В решении этого вопроса принимали участие многие крупные ученые (Бломстранд, Бамбергер, Ганч и др.). [c.103]

Строение диазосоединений. Проблема строения диазосоединений явилась предметом многолетней дискуссии, не законченной и сейчас. В ней принимали участие такие крупные ученые, как К. Бломстранд, Э. Бамбергер, А. Ганч и многие другие. В настоящее время можно считать установленным, что в водном растворе существует несколько форм диазосоединений, находящихся между собой в сложном кислотно-основном и таутомерном равновесии. Это диазокатион (или катион диазония), положительный заряд в нем распределен на обоих атомах азота, однако ближайший к ароматическому кольцу азот имеет больший заряд, нежели крайний. [c.466]

Дальнейшие исследования, проведенные Б. А. Порай-Кошицем и И. В. Грачевым, показали, что представления Ганча о строении диазосоединений и их превращениях нуждаются в известных дополнениях и изменениях. [c.88]

Строение различных форм диазосоединений было предметом научных споров в течение нескольких десятилетий, и до настоящего времени нет единого мнения по этому вопросу. Долгое время наиболее признанной была теория Ганча. Сейчас взгляды на строение диазосоединений значительно изменились, но представления Ганча не потеряли значения в качестве удобной рабочей гипотезы, хорошо объясняющей наиболее характерные свойства и превращения диазосоединений. Поэтому в настоящей книге строение и свой- [c.112]

Все эти факты не оставляют сомнения в том, что существует несколько изомерных форм диазосоединений, способных переходить друг в друга, т. е. что диазосоединення проявляют таутомерию. Однако объяснения этим фактам на протяжении столетней истории изучения диазосоединений давались самые различные. И теперь еще среди ученых нет полного согласия в этом вопросе. Наибольшим признанием пользуется теория Ганча, согласно которой в превращениях диазосоединений сочетаются переходы структурные н пространственные. Схема строения различных таутомерных форм диазосоединений и их превращений по Ганчу такова [c.233]

Строение диазосоединений. Проблема строения диазосоединений явилась предметом многолетней дискуссии, не законченной и сейчас. В ней принимали участие такие крупные ученые, как К. Бломстранд, Э. Бамбергер, А. Ганч и многие другие. В настоящее время можно считать установленным, что в водном растворе существует несколько форм диазосоединений, находящихся между собой в сложном кислотно-основном и таутомерном равновесии. Это диазокатион (или катион диазония), положительный заряд в котором распределен на обоих атомах азота, однако ближайший к ароматическому кольцу азот имеет больший заряд, нежели крайний, он является сильной апротонной кислотой, а диазокатионная группа представляет собой один из самых сильных электроноакцепторных заместителей, однако химическая и термодинамическая неустойчивость затрудняет использование этого свойства в синтетических целях. [c.460]

Вопросы строения диазосоединений, солей диазония, диазогидратов и т. д. выяснены в основном в результате долголетних работ двух крупных немецких органиков—Еугена Бамбергера (1857—1932) и Артура Ганча "(1857—1935) истолкование результатов экспериментов часто вызывало острые дискуссионные споры между ними. [c.321]

Исследования последних лет показали, что схема Ганча бесспорно нуждается в известных дополнениях. Б- А. Порай-Кошици И. В. Грачев , на основании экспериментов И. В. Грачева, впервые применившего для изучения строения диазосоединений метод потенциометрического титрования их водных растворов со стеклянным электродом, установили в водном растворе /г-нитродиазобензола, в определенных условиях, наличие двух соединений, содержащих два ароматических остатка. Первое из этих веществ, которому они приписывают строение диазоокиси Аг— N=N—О—Ы=Ы—Аг, самопроизвольно медленно превращается в нитрозотриазен Аг——N(N0)—Аг. Соединения эти рассматриваются авторами как соли, образованные основной и кислотной формами диазосоединения. В водном растворе они, очевидно, практически недиссоциированы. [c.440]

Ганч и Якобсон в свое время отметили, что диазосоединения, содержащие замещенную аминогруппу или оксигруппу в о- или л-по-ложении, отличаются по своим свойствам от других диазосоединений. Соли диазония таких соединений сильно окрашены, очень стойки в сухом состоянии и в растворах (даже при нагревании до 40—50°). При действии щелочей они почти не выделяют азота, а выпадают в ангидридной форме, названной Ганчем хинондиазидной . Между Ганчем и Морганом в течение многих лет велась дискуссия о строении ангидридной формы. Свойства этих соединений, однако, можно объяснить только на основе электронных воззрений. [c.79]

Алкилирование натриевой соли диазотата из я-нитроани-лина приводило к образованию Л/-алкильного производного и по тогдашним взглядам свидетельствовало о нитрозаминном строении диазотата. Алкилирование же серебряной соли, наоборот, приводило к 0-эфиру. При ацилировании анг -диазотата Пех-маном и Фробениусом был получен нитрозоацетанилид [118], что считалось достаточным доказательством нитрозаминной структуры диазотата. Ныне мы знаем, что соли диазосоединений не имеют ковалентной связи металла с анионом кислоты и, следовательно, реакции этих солей не могут в случае двойственной реакционной способности аниона ничего доказать. Что касается получения разных производных при алкилировании, то образование N- и 0-производных происходит вследствие разных механизмов этих реакций, связанных со свойствами выделяющегося галоидного металла. В конце концов Бамбергер, больше всего убежденный собственными опытами по окислению солей диазосоединений [121], принял концепцию Ганча. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология