Диметил нитрофенилтиофосфат

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат) (пары и аэрозоль). ........................ 0.1 [c.318]

Диметил-0-4-нитрофенилтиофосфат СНзО. л [c.355]

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат— [c.170]

Метафос (0,0-диметил-о-нитрофенилтиофосфат). . ..... [c.419]

Разработан метод очистки сточных вод, получаемых при производстве диэтил- и диметил-4-нитрофенилтиофосфатов. Предложенный метод проверен в заводских условиях. [c.64]

ПРОНИКНОВЕНИЕ В РАСТЕНИЯ И РАЗРУШЕНИЕ ДИМЕТИЛ-4-НИТРОФЕНИЛТИОФОСФАТА [c.79]

Синтез диметил-4-нитрофенилтиофосфата, меченого осуществлен [c.82]

Полученные хроматограммы также не позволяют сделать вывода об окислении диметил-4-нитрофенилтиофосфата до диме- [c.91]

Фактическое содержание неразложившегося препарата в органах животных определяли, исходя из общей радиоактивности пересчете на диметил-4-нитрофенилтиофосфат с внесением поправки на степень разложения препарата. [c.95]

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат —пары и аэрозоль) Метилмеркаптофос (смесь тионового п тиоловЬго изомеров Р-меркаптоэтилдиметилтиофосфата — пары и аэрозоль) [c.246]

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат) (пары и аэрозоль) Метилмеркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров Р-меркапто-этилметилтиофосфата) (пары и аэрозоль) М-81 (0,0-диметил-р-этилмеркапто-этилдитиофосфат) (нары и аэрозоль) [c.257]

Высокоактивными ядохимикатами являются, как уже говорилось, 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфат (тиофос), 0,0-диметил-0-4-нитрофенилтиофосфат (метафос), 0,0-диметил-0- -(этш1тиоэтил)-тио-фосфат (метилмеркаптофос), 8,8,8-трибутилтритиофосфат (бутифос) и десятки других фосфорорганических соединений. [c.349]

Реакция метилата натрия с 0,0,5-триметилтиолфосфатом. ... Реакция триметиламина с 0,0-диметил-0-4-нитрофенилтиофосфатом Реакция гексаметилтриаминофосфина с 0,0-диметил-0-2,4,5-трихлор [c.130]

Раствор 10 г 0,0-диметил-0-4-нитрофенилтиофосфата и 2,36 г триметиламина в 16 мл бензола нагревают в запаянной трубке при 100 °С в течение 12 ч. После охлаждения к смеси прибавляют еще 20 мл бензола, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 8-метил-0-4-нитрофенилтиолфосфат те-траметиламмония с выходом 81,6%, т. пл. 208—210 °С (из смеси ацетон — изопропиловый спирт 9 1). [c.167]

О-Метил-О-4-нитрофенилтиофосфат К.М-диметил-морфолиния [c.353]

Метил-0-4-нитрофенилтиофосфат М.К -диметил-морфолиния [c.357]

Соединения, схемы получения которых приведены в табл. 8-18, в свою очередь служат исходными продуктами для синтеза ряда меченных 8 ° сложных соединений, в том числе физиологически активных. Из тиомочевины-8 , например, синтезируют аминокислоты (метионин и цистеин), а также витамин В и сульфазол, меченный в гетероцикле. Тиотреххлористый фосфор-8 служит исходным продуктом для получения серо- и фосфорсодержащих инсектицидов, как тиофос (диэтил-4-нитрофенилтио-фосфат) и метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат). Серная кислота-835 используется для синтеза меченных сульфамидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин), а однохлористая сера-835 — д дл получения р 3 -дихлордиэтилсульфида. [c.693]

Метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат)—пары и аэрозоль Метилмеркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров, -меркапто-этилдиметилтиофосфата)—пары и аэрозоль [c.186]

Известно, что из алкилди-п-нитрофенилтиофосфатов и диалкил-и-нитрофенилтиофосфатов наиболее токсичными являются этильные производные, метильные же производные менее токсичны. Отмечается также, что последующие радикалы гомологического ряда дают соединения, токсичность которых понижается с увеличением числа углеродных атомов (Мельников и Попов, 1949 Попов, 1952 Мельников, 1953 Ивай, Рейнуот И ДР-> 1953). В наших же опытах такая закономерность не подтвердилась. Раствор диметил-З-этоксифенилтиофосфата [c.602]

О, О-Диметил-1 окси-2,2,2-трих лор-этил) фосфонат (хлорофос) 0,0-Диметилдикарбоэтоксиэтилди-тиофосфат (карбофос)+ 0,0-Диметил-0-нитрофенилтиофосфат (метафос) [c.489]

Меркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров диэтилмеркаптоэтилтиофосфата) Мет.афос (0,0-диметил-0,4-нитрофенилтиофосфат) [c.153]

Динамика разрушения диметил-4-нитрофенилтиофосфата в растениях. Мы изучали гидролиз диметил-4-нитрофенилтиофосфата, меченого введенного в 17 видов растений. Для того чтобы ввести в растения большое количество препарата, мы пользовались методикой вакуум-инфильтрации. Листья растений, погруженные в эмульсию дИхметил-4-нитрофенилтиофосфата (меченого Р ), выдерживали в вакуум-эксикаторе. После этого в эксикатор медленно впускали воздух, давление в эксикаторе увеличивалось и листья заполнялись эмульсией препарата. Затем их обмывали, помещали в стаканчики с водой и периодически производили анализ листьев. Степень разложения препарата определяли путем экстракции листьев равными объемами воды и дихлорэтана. Поскольку диметил-4-нитрофенилтнофосфат в воде нерастворим, то наличие в ней радиоактивности доказывало частичное его разрушение и образование продуктов, растворимых в воде. Соотношение радиоактивности в равных объемах водного г и дихлорэтанового экстрактов может количественно характеризовать степень разложения соединения. Полученные данные представлены в табл. 1. [c.82]

Был также изучен гидролиз диметил-4-нитрофенилтиофос4 га в растениях подсолнечника и в почве. Препарат проникал в растения через его корни при поливе. Растения подсолнечника в фазе двух настоящих листьев поливали 0,1%-ной эмульсией (по 25%-ному концентрату) метафоса в количестве 50 мл на вазон объемом 300—400 см . В различные сроки после полива брали для анализа по одному растению одновременно из середины вазона, в котором росло растение, брали около 1 г почвы. Растения подвергали душевой промывке, разрезали и отдельно анализировали листья, стебель и корни. В листьях определяли количество дк-метил-4-нитрофенилтиофосфата, приходящееся на 1 кг сырого веса, и распределение Р- между водой и дихлорэтаном. В стебле, корнях и в почзе определяли лишь степень разрушения диметил-4-иитрофенилтиофосфата количественные определения не производились. Результаты опыта приведены в табл. 3. [c.84]

Таким образом в результате щелочного гидролиза диметил-4-нитрофеннлтиофосфата получается не менее трех продуктов, из которых один (Н1 =0,9) является неразложившимся соединением, а другой (Rf=0,05)—фосфорной или тиофосфорной кислотс . Природа третьего продукта (К[=0,45), присутствующего в незш-чительном количестве, не установлена однако, судя по его положению на хроматограмме, этот продукт значительно более растворим в воде, чем диметнл-4-нитрофенилтиофосфат. [c.88]

Изучение окислительного разложения диметил-4-нитрофенилтиофосфата в организме растения. Нами была сделана попытка проверить существующую теорию активирования тиофосфорных соединений в организме животных. Для этого были использованы соединения, меченыз и 5 Одна часть листьев гортензии ин-фильтровалась димзтил-4-нитрофенилтиофосфатом, меченым Р , а другая часть меченым 5 . Через 3 дня после инфильтрации из листьев были приготовлены спиртовые экстракты. Эти экстракты подвергали хроматографированию, хроматограммы экспонировали с рентгенопленкой для получения радиоавтографов. [c.90]

ПРОНИКНОВЕНИЕ В 0РГАНИЗЛ1 И ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА МОРСКИХ СВИНОК ДИМЕТИЛ-4-НИТРОФЕНИЛТИОФОСФАТА [c.93]

Как видно из приведенных данных, метафос и в особенности некоторые соединения типа карбофос значительно менее ядовиты для теплокровных животных, чем тиофос. В то же время эти соединения весьма токсичны для несекомых Токсичность препаратов диметил-4-нитрофенилтиофосфата (метафос) для насекомых составляет 70—75% токсичности диэтил-4-ннтрофенилтио-фосфзта (тиофоса). Препараты типа карбофос также менее токсичны для насекомых, чем тиофос, но относительное снижение их токсичности для насекомых гораздо меньше, чем для теплокровных. [c.93]

Целью настоящей работы было выяснить, в каких количествах проникает диметил-4-нитрофенилтиофосфат в различные органы теплокровных животных при введении водных эмульсий препарата через рот и при нанесении их на кожу, продолжительность пребывания этих соединений в организме животного и установить, каким путем препарат и продукты его разложения выводятся из организма. Работа проводилась с диметил-4-нитрсфенилткофосфатом, меченым радиоактивным изотопом фосфора (Р ). Препарат синтезирован в органической лаборатории НИУИФ и И. Л. Владимировой под руководством Н. Н. Мельникова и Я. А. Мандельбаума Активность излучения приготовленных препаратов измеряли в стандартных условиях и характеризовали количеством импульсов на 1 мг препарата в 1 мин. С этой целью готовили контрольные растворы меченого диметил-4-нитрофенилтиофосфата в метиловом спирте содержание диметил-4-нитрофенилтиофосфата в I мл раствора было равно 3 51г. Ежедневно вносили поправку на самораспад радиоактивного фосфора. Все измерения по содержанию радиоактивного фосфора (по его активности) в крови или отдельных органах животного производили в таких же условиях. [c.94]

Диметил-4-нитрофенилтиофосфат нерастворим в воде, но растворим в дихлорэтане. Если после экстракции тканей водой и дихлорэтаном в водном растворе будет обнаружен Р , то, с,лс-дователько, диметил-4-нитрофенилтнофосфат гидролизовался в организме до фосфорной или тиофосфорной кпслоты. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология