Приготовление препаратов

Современные электронные микроскопы обладают высокой разрешающей способностью, однако успех исследования с помощью электронного микроскопа определяется не только качеством прибора, но и качеством приготовленного препарата. При выборе техники препарирования объектов следует прежде всего учитывать специфические условия, в которых находится объект в электронном микроскопе высокий вакуум, нагревание и ионизацию объекта под воздействием пучка электронов с энергией 50—100 кэВ. Необходимо считаться и с ограниченной проницаемостью объекта для электронов. Срез толщиной в несколько микрон, полученный с помощью обычного микротома, является уже непрозрачным при скоростях электронов, обычно используемых в современных микроскопах. Для наблюдения объекта в электронном микроскопе толщина среза не должна превышать 600—1000 А. [c.175]

Приготовленный препарат просматривают в микроскоп, при обнаружении в смазке пузырьков воздуха готовят новый препарат. [c.218]

Производят десять определений на десяти вновь приготовленных препаратах. [c.218]

Микроскопическое исследование. Приготовление препаратов. Петрография располагает большим числом методов приготовления препаратов, годных для микроскопического исследования. [c.73]

С появлением электронной микроскопии неоднократно предпринимались попытки обнаружения коллоидных частиц в нефтях. Однако при исследовании под микроскопом сырой нефти никакие частицы обнаружить не удавалось. Если в процессе приготовления препаратов к нефти добавлялся в качестве растворителя петролейный эфир или бензол, то уже можно было наблюдать частицы размером 100 А это явление принималось за осаждение. В то время на вооружении были электронные микроскопы, которые позволяли фиксировать частицы размером 32 А [35,36]. Когда в качестве объектов исследований были выбраны асфальтовые вещества и были применены специальные методики приготовления препаратов для наблюдения под микроскопом, появилась возможность наблюдать частицы размером от 50 до 100 А. Размеры наблюдаемых агрегатов, в зависимости от природы исходных асфальтенов, изменялись в пределах 50—150 А, причем в асфальтенах, выделенных из окисленных остатков, можно было обнаружить образование и рост коллоидных частиц [37, 38]. [c.201]

Совершенствование техники электронной микроскопии повысило разрешающую способность приборов, кроме того, был разработан ряд методик приготовления препаратов для наблюдения [c.201]

При приготовлении препарата в ряде случаев целесообразно провести синтез в небольших количествах, и лишь получив хорошие результаты, начинать работу в большем масштабе. [c.287]

Приготовление препарата для микроскопирования. Суспензии. Для проведения микроскопического анализа приготовляют [c.136]

Методика приготовления препаратов для исследований в электронном микроскопе несколько отлична от стандартных и основана на диффузии ионов через поры пленки. [c.148]

Прн анализе порошков или суспензий микроскопическим методом препараты должны отвечать следующим требованиям 1) не содержать слишком большое число частиц, чтобы их контуры не накладывались 2) однако число частиц должно быть достаточным для правильного суждения о дисперсности (проба должна быть представительной) 3) частицы должны находиться в одной оптической плоскости 4) при приготовлении препарата не следует допускать седиментационного разделения системы — она должна быть тщательно перемешана. [c.393]

В качестве сорбента обычно применяют особо приготовленный препарат кремневой кислоты, называемый силикагелем. [c.173]

Для приготовления препарата растворяют мышьяковистый ангидрид в водном аммиаке и полученную аммонийную соль разлагают гидроокисью натрия [c.261]

При приготовлении препарата нужно принять за правило перед каждой операцией, прежде чем пускать в работу все количество исходного вещества, провести данную операцию в пробирке с небольшим количеством его. Лишь после того как при таком предварительном опыте получится нужный результат, можно приступить к работе со всем количеством вещества. [c.209]

Для получения фосфина высокой чистоты приготовленный препарат переводят щ прибор для фракционированной дистилляции под вакуумом (см. рис. 82) и эвакуируют прибор (остаточное давление 4 10" мм рт. ст.). [c.216]

Приготовление препаратов. Для микроскопического анализа используют эмульсию (приготовление см. в работе 28) или суспензию порощка. [c.119]

Если температура приготовления препарата выше температуры взаимодействия Зг(МОз)2 с битумом (т. е. выше 155° С для битума БН-1П), скорость выщелачивания °Sr не изменяется в результате суммарного выщелачивания. Для s, который химически не реагирует с битумом, изменение скорости выщелачивания может быть значительным (рис. 76). [c.234]

На результаты исследований (спектры), помещенные в приложении 1, в некоторой степени влияет и способ приготовления препарата, выбранный экспериментатором. Не вдаваясь в эту специальную область, следует лишь упомянуть, что солевой состав или металл можно изучать а) в расплавленном виде методом отражения (от поверхности расплава в тигле, см. рис. 1 в приложении I) или пропускания луча через расплав, находящийся в кассете с прозрачными окнами б) таким же способом, но в виде капель, удерживаемых на платиновой сетке в) растворенным в смеси солей, иногда эвтектической, чьи оптические свойства известны г) тем же способом, но в жидком органическом растворителе (сероуглероде, бензине, пиридине) и даже воде д) в виде взвеси порошка в жидкости е) в виде порошка, смешанного с порошком, обладающим известными и удобными оптическими свойствами (например полиэтиленом), и нанесенного на прозрачную пластину ж) в виде порошка, нанесенного на слой парафина з) в виде тонкого слоя, полученного путем испарения летучего растворителя и конденсации на прозрачной пластинке и) в виде тонкого порошка, зажатого между двумя прозрачными пластинками к) в матрице из твердого газа и т. д. [c.82]

При приготовлении препаратов с определенным размером частиц, необходимых для хроматографии, иногда отделяют весь материал, проходящий сквозь данное сито. Полученный таким образом материал освобожден от частиц, размер которых меньше величины отверстий используемого сита. Более точное разделение веществ по размеру частиц достигается отбором частиц, остающихся между двумя ситами. Отсортированный материал состоит из частиц определенного размера величина наиболее крупных частиц определяется размером отверстий грубого сита (через которое прошел весь материал), величина наиболее мелких — размером отверстий тонкого сита (через которое данная фракция не проходит). [c.51]

При микроскопическом анализе к препарату порошка или сус-пепзнп предъявляются следующие требосанпя 1) он не должен содержать такое большое число частиц, чтобы контуры их накладывались 2) вместе с тем в препарате должно быть достаточно частиц, чтобы проба была представительной 3) частицы долл<пы находиться в одной оптической плоскости 4) при приготовлении препарата не следует допускать седиментационного разделения системы, которое мешает отобрать представительную пробу. [c.250]

Для приготовления препарата исходный латекс с известным содержанием дисперсной фазь.1 разбавляют дистиллированной водой, добавляя небольшое количество стабилизатора (в качестве стабилизатора используют эмульгатор данного латекса). Микропипеткой отбирают [c.125]

Приготовленные препараты предварительно просматривают в световом микроскопе при увеличении 30—100 раз и выбирают сетки с наиболее чистой, ровной и нерастрескавшейся пленкой. Затем препа )аты исследуют с помощью электронного микроскопа. (Работу на электронном микроскопе проводят под руководством преподавателя.) [c.126]

На кафедрах высших учебных заведений, в лабораториях научно-исследовательских институтов промышленности стоительных материалов и в лабораториях заводов по производству вяжущих веществ широко применяются различные методы физико-химического анализа. При этом различные научно-исследовательские ячейки оснащены часто разными марками исследовательских приборов, применяют нестандартные способы приготовления препаратов и проводят идентификационный анализ без достаточно надежного эталонирования. Эти обстоятельства являются источниками появления в технической литературе, посвященной исследованию вяжущих материалов, большого количества опытных данных, характерных лишь для конкретных условий проведения эксперимента и не строго соответствующих идентификационным характеристикам исследуемых фаз в равновесных условиях, [c.4]

Применение в технике. Об использовании фтора упоминалось выше. Хлор хорошо применяется для приготовления белильных и других солей, для отбелки бумажной массы и тканей, стерилизации питьевой воды, дезинфекции, дегазации, получения брома, приготовления различных хлорорга-нических производных и др. Бром служит для приготовления неорганических и, главным образом, многочисленных органических препаратов, а также для дезинфекции и других целей. Иод точно так же находит себе достаточно широкое применение в лаборатории (иодометрня), в органической химии (для приготовления препаратов), а также в неорганической и органической промышленности (для получения многих соединений). В медицине иод используется как антисептик (5%-ный раствор иода в спирте) и для других целей. [c.597]

Недостатками электронпо-мпкроскопического метода являются сложность методики и значительная продолжительность определения. Особую трудность П1 едставляет приготовление препарата в виде неагрегированных первичных частиц. Так как на новерхности частиц сажи имеется зпачителише число ненасыщенных связей, то получить суснен.чию в виде отдельных частиц удается с трудом. Обычно частицы располагаю си на подложке в виде агрегатов. [c.193]

Фотографирование препаратов в. электронном микроскопе. Приготовленные препараты предварительно просматривают в обычном световом микроскопе при небольшом увеличении (80—100 раз), для того чтобы оценить их качество и выбрать сетки с наиболее чистой и ровной пленкой. Отбирают по указанию преподавателя лучшие препараты и вставляют их в объок годержатель для наблюдения в электронном микроскопе. Работу па электронном микроскопе проводят в присутствии преподавателя и оператора. [c.194]

Фотографирование препарата в электронпом микроскопе. Приготовленные препараты предварительно просматривают в световом-микроскопе при небольшом увеличенпи (80—100 раз) для того, чтобы выбрать сетки с наиболее чистой и ровной пленкой. Отобранные препараты исследуют в электронном микроскопе. Работу па электронном микроскопе проводят в присутствии преподавателя и оператора. [c.198]

Исследование реплик в электронпом микроскопе. Приготовленные препараты предварительно просматривают в световом микроскопе прп небольшом увеличении (80—100 раз) для того, чтобы выбрать реплики с наиболее чистой поверхностью. Отобранные реплики последуют в электронном микроскопе. Для этого реплики вставляют в объектодержатель, который устанавливают в колонну микроскопа, и просматривают их при разных увеличениях (начиная от 2000 до 6000—8000). Выбирают наиболее характерные участки, которые фокусируют и фотографируют. Длительность экспозиции от 1 до 4 с, в зависимости от освещенности поля зрения. Полученные снимки проявляют и печатают обычным способом. [c.203]

Для приготовления препарата в виде хорошо образованных кристаллов к кипящему раствору 36 мл НаЗО (пл. 1,84) в 340 мл воды добавляют сухую гидроокись алюминия до полного связывания Н2304 (при добавленпп к 3 ил пробы, реакционного раствора 0,5 мл 1 н. раствора Na2S20з жидкость в течение 2 мин должна оставаться прозрачной). Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до пл. 1,38 и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. [c.29]

Приготовленный препарат помещают в колонку (рис. 62) яз тугоплавкого стекла (дяаметр 3—4 см, длина 60 сл), на которую нашита нихромовая проволока дця элелтробогрева . .На дно колонкн кладут слой Стеклянной ваты, сверху над. массой также помещают стеклянную вату, После заполнения через колонку пропудкают ТЧ)1 водорода до удаления воздуха и затем, не прекращая пропускание водорода, включают обогрев колонки. С помощью реостата устанавливают температуру колонки 200 Т, При этой темпер.атуре продолжают пропускать водород, до полного восстановления окисн меди в металлическую медь. Конец восстановления определяют по прекращению выделения влаги и по п еходу-окраски препарата из коричневой в, темно-фиолетовую. По [c.148]

Приготовленный препарат помещают в колонку (рис. 62) из тугоплавкого стекла (диаметр 3—4 см, длина 60 сл), на которук) налита нихромовая проволока для электробогрева. [c.146]

Для приготовления препарата, пригодного для медицинских целен, белую глину нагревают с 9—10-кратным количеством воды ири 80°. После декантации и фильтрации в фильтр-прессах препарат высушивают при 150— 200° и измельчают. Является силикатом алюминия — ALOg 2SIO2 2Н2О. Представляет собой белый жирный на ощупь порошок с желтым илн сероватым оттенком. Не растворим в воде и кислотах с небольшим количеством воды легко замешивается в пластическую массу. Смоченный раствором нит-рага кобальта, ири прокаливании в ушке платиновой проволоки принимает [c.69]

Получение рибосом из печени крысы. Навеску ткани гомогенизируют (приготовление препарата см. на с. 49) в гомогенизаторе Поттера в 5-кратном объеме среды выделения следующего состава 0,01 М трис-буфер (pH 7,6), 0,02 М Mg la и 0,05 М сахароза. Гомогенат центрифугируют на холоде при 18 000 в течение 30 мин. Центрифугат сливают в колбу, осадок суспендируют в таком же объеме среды выделения и повторяют гомогенизацию. Гомогенат центрифугируют, осадок отбрасывают, а центрифугат объединяют с первым. Объединенный раствор подвергают ультрацентрифугированию при 105000 g в течение 90 мин. Осадок рибосом суспендируют в среде, содержащей 0,1 М трис-буфер и 0,001 М Mg la. Если суспензия мутная, ее осветляют центрифугированием на хоМде (18000 g, 15 мин). Очистка фракции рибосом может быть проведена также ультрацентрифугированием в градиенте концентрации сахарозы 10—30% (с. 172). [c.170]

Использование РХЧ препаратов важно при проведении исследований методом изотопных индикаторов, наличие радиоактивных примесей может существенно исказить результаты измерений. При проведении медико-биол. и мед. процедур (диагностики, лечения и др.) используют обычно ЯФЧ препараты. Чистоту этих препаратов удостоверяют сертификатом, в к-ром указан радионуклидный состав препарата. Из-за различий в периодах полураспада основного и примесного радионуклидов тот радионуклид, содержание к-рого в смеси в первый период после приготовления препарата невелико, может с течением времени стать доминирующим. Так, в препарате Fe (Tj 44,529 сут) примесь °Со T 2 5,271 года) сначала м.б. менее 1% и препарат является РХЧ по Fe. Однако через 1,5 года в препарате остается практически только Со. Поэтому в сертификате или паспорте радиоактивного препарата обычно указывают срок его годности. с с. Бердоносов. [c.172]

Продуцентами витамина В,2 при его промышленном получении служат актиномицеты, метанообразующие и фотосинтезирующие бактерии, одноклеточные водоросли. В 70-х годах XX в. интерес ученых привлекли пропионовокислые бактерии, известные еще с 1906 г. и широко использующиеся для приготовления препаратов животноводства. Вьщелено 14 видов пропионовокислых бактерий, продуцирующих витамин В,2 их физиолого-биохими-ческая характеристика дана Л. И. Воробьевой. Для получения высокоочищенных препаратов витамина 6,2 пропионовокислые бактерии культивируют периодическим способом на средах, содержащих глюкозу, казеиновый гидролизат, витамины, неорганические соли, хлорид кобальта. Добавление в среду предшественника 5,6-диметилбензимидазола (способствует переводу неактив-. ных форм в природный продукт) по окончании первой ростовой фазы (5 — 6 суток) стимулирует быстрый (18 —24 ч) синтез витамина с выходом последнего 5,6 —8,7 мг/л. Путем селекции, оптимизации состава среды и условий культивирования выход витамина В)2 в промышленных условиях был значительно повышен. Так, выход витамина на среде с кукурузным экстрактом и глюкозой при поддержании стабильного значения pH близ нейтральных зон достигает 21 — 23 мг/л. Мутант пропионовокислых бактерий продуцирует до 30 мг/л витамина. Бактерии плохо переносят перемешивание. Применение уплотняющих агентов (агар, крахмал), предотвращающих оседание бактерий, а также использование высокоанаэробных условий и автоматического поддержания pH позволяет получить наиболее высокий выход витамина — 58 мг/л. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология