Окислительное разложение

Мокрая минерализация - это окислительное разложение пробы с использованием соответствующих реагентов, от которых и происходя [c.232]

Оксалат-ионы мешают при разделении катионов, поэтому наряду с фосфат- и борат-ионами их нужно предварительно удалить с ПОМОЩЬЮ ионного обмена. Для разрушения оксалатов рекомендуют быстрый метод окислительного разложения оксалата действием НЫОз, НгОг или ЫаСЮз. [c.64]

Необходимо подчеркнуть, что при тех давлениях и температурах, которые наблюдаются в поршневых компрессорах, может происходить термическое и окислительное разложение масел с образованием особо опасных взрывчатых продуктов. Например, при использовании для смазки компрессора авиационного масла МС с температурой вспышки 230 240°С после компрессора в сжатом воздухе, имевшего температуру 180°С, был обнаружен ацетилен. При переходе на смазку брайт-стоком П-28 с температурой вспышки 280—286°С ацетилен пропадал. [c.9]

При работе компрессоров в цилиндрах может происходить термическое и окислительное разложение смазочных масел. Опыты по исследованию возможности разложения цилиндрового смазочного масла двух сортов в компрессоре, из которого сжатый воздух выходил с температурой 180° С, показали, что при применении ави- [c.34]

Существенным фактором является присутствие сокатализатора (I2) в оптимальной концентрации 10 моль/л. Если использовать меньщее количество, окисление идет слишком медленно большее количество Ь ускоряет распад диазосоединения до азина. Наилучшим основанием оказался 1,1,3,3-тетраметилгуа-нидин многие другие гуанидины подвергаются окислительному разложению. Были получены с выходами 70—98,6% различные диарилдиазометаны. В качестве окислителей помимо надуксусной кислоты можно использовать ж-хлорнадбензойную кислоту и хлорамин Т. [c.406]

При окислительном разложении озонидов основными продуктами реакции являются кислоты. В качестве реагентов обычно используют надуксусную кислоту или перекись водорода [c.95]

Термическое воздействие на образец в методе ДСК играет двойную роль [18] оно инициирует внутренние процессы в материале и используется для сравнительного контроля изменений в его структуре. ДТА и ДСК имеют высокие чувствительность и разрешение к переходам при температуре выше температуры стеклования (Тс), особенно к процессам, сопровождающимся тепловыми эффектами, но не, фиксируют переходы ниже Тс. Очень ценным является то, что они позволяют количественно определять такие химические превращения в эластомерах, как термическое и окислительное разложение, реакции вулканизации и др. [19]. [c.402]

Предбиологические концентрации кислорода в атмосфере важны в двух аспектах. Органические молекулы подвержены термо- и фотоокислению и не имеют тенденции к накоплению в больших концентрациях в окислительных атмосферных условиях. Поэтому низкие предбиологические концентрации кислорода представляются важными для накопления органических предшественников жизни. Живые организмы смогли выработать механизмы, которые защищают от окислительного разложения но они продолжают оставаться фотохимически чувствительными к коротковолновому УФ-излучению. Такие характерные для живых клеток макромолекулы, как белки и нуклеиновые кислоты, разрушаются под действием УФ-излучения с дли- [c.212]

Принцип работы HN-анализаторов состоит в том, что проба органического вещества подвергается окислительному разложению в реакторе. Это разложение начинается в месте расположения пробы и заканчивается в специальной зоне доокисления. Затем газообразные продукты разложения проходят через восстановительную зону, где поглощается избыток кислорода, введенного в реактор или выделенного реагентами, а также осуществляется восстановление оксидов азота до элементного азота.С целью разделения смеси газов используют обычно газовую хроматографию, селективную адсорбцию или их сочетание. Содержание продуктов окисления измеряют, применяя термокондуктометрический детектор катарометр. Во многих приборах (особенно последних выпусков) предусмотрено также применение современной вычислительной и регулирующей процесс техники (интегратор, микропроцессор, компьютер). [c.816]

Пикриновая кислота получается действием азотной кислоты на многие органические соединения, содержащие бензольные кольца, причем часто она образуется в результате глубокого окислительного разложения, замещения боковых цепей нитрогруппами и гидролиза азотсодержащих заместителей с образованием гидроксильной группы. Например, пикриновая кислота образуется при взаимодействии азотной кислоты с салициловой кислотой или с индиго, из которого она впервые была получена в 1771 г. [c.207]

Применение люминола — гидразида 3-аминофталевой кислоты — основано на том, что магний в присутствии меди катализирует окислительное разложение люминола, сопровождаемое хемилюминесценцией [1011, 1012]. Сумму магния и кальция предлагали титровать с мурексидом, для улучшения четкости перехода окраски вводят соль никеля. В эквивалентной точке окраска меняется от желтой в фиолетовую. [c.77]

Окислительное разложение дигидразонов а-дикетонов было использовано для введения тройной связи в 8-, 9- и 10-членные кольца [c.38]

Устойчивость к окислительному разложению уменьшается в ряду тиазол > имидазол > оксазол. 2-Замещенные тиазолы можно превратить в N-оксиды [52], однако надкислоты разрушают имидазолы N-оксиды оксазола могут быть получены только синтезом кольца. [c.513]

К реакционной газовой хроматографии (в смысле определения Драверта и сотр.) должен быть отнесен также метод, разработанный Златкисом и сотр. (1958, 1960) для прямого определения алифатических аминокислот в водном растворе при применении двух реакторов (см. разд. 8.1.2). В нагреваемом до 140° реакторе I, заполненном нингидрином, сначала происходит окислительное разложение аминокислот до летучих альдегидов и двуокиси углерода. Продукты реакции разделяются в присоединенной последовательно колонке при комнатной температуре и переводятся в реактор II, заполненный никелем на кизельгуре. Это заполнение обеспечивает при 425° гидрогениза-ционное расщепление всех альдегидов до метана. Присоединяемая к реактору II короткая колонка с молекулярными ситами служит для абсорбции образующейся и захваченной из пробы воды. Отдельные аминокислоты затем определяются в виде пиков метана при помощи катарометра. Применением реактора II решается относительно простая задача газохроматографического анализа веществ, содержащих воду, тем более что метан в отличие от альдегидов легко высушить. Кроме того, превращение альдегидов в метан позволяет более просто количественно определять аминокислоты, так как специфическая для данных веществ теплопроводность остается всегда одинаковой и вследствие этого не нужно вводить поправочных коэффициентов в количественные результаты. Тот факт, что катарометр при обычной температуре может применяться для определения метана, положительно сказывается на чувствительности метода. [c.274]

Смолы с более низким содержанием ДВБ подвергаются окислительному разложению в большей степени. Процесс окисления ускоряется в присутствии элементов, которые способны действовать как катализаторы (особенно железо, медь). [c.108]

Озоинды представляют собой очень нестабильные соединения, разлагающиеся со взрывом. Как иравтшо, их не выделяют индивидуально, а расщепляют при действии разнообразных реагентов. Следует разлтать восстановительное и окислительное разложение озонид ов. Нри гидролизе озоинды расщепляются на карбонильные соединения и перекись водорода. Перекись водорода окисляет альдегиды до карбоновых кнслот - это так называемое окислительное разложение озонидов [c.454]

Количествами сточных вод 6 и (или) отходящего газа 7, содержащих соединений иода или иод. При сжигании происходит окислительное разложение соединений иода с образованием свободного иода. [c.203]

Недостатками нитратных присадок являются коррозионная агрессивность и токсичность. Кроме того они окрашивают топливо и склонны к смолообразованию. В результате окислительного разложения их эффективность постепенно уменьшается. Поэтому, несмотря на экономическую выгоду, их используют только в крайних случаях. [c.937]

Выход азелаиновой кислоты 45% получен при озонолизе олеи-, новой кислоты в растворе уксусной кислоты (1 5). Кислород с содержанием озона 5% в течение 80 мин пропускали со скоростью 0,045 м /(кг мин) через олеиновую кислоту. Окислительное-разложение озонида проводилось в среде метилового спирта или ацетона при 95 в течение 2 ч [9]. [c.151]

Разложение озонида, которое проводят под действием или восстановителя (цинковая пыль в уксусной кислоте или диметилсульфид (СНз)23 в метаноле), или пероксида водорода (окислительное разложение). [c.283]

Наряду с моноэтаноламиновой очисткой в промышленности нашел широкое распространение комбинированный процесс гликольаминовой очистки и осушки газа. Применяемые гликольаминовые растворы обычно содержат до 10—30 % моноэтаноламина, 45—85 % ди-этнленглнколя, 5—25% НгО. Они неагрессивны по отношению к углеродистой стали, что объясняется способностью моноэтаноламина при содержании более 5% образовывать пассивные пленки на стали в растворах диэтиленгликоля (рис. У.2). Однако гликольаминовые растворы подвержены термическому и окислительному разложению с образованием низкомолекулярных кислот типа муравьиной и уксусной, способствующих понижению pH и повышению агрессивности раствора. [c.176]

Гумолиты возникли в результате окислительного разложения остатков высших растений. Они подразделяются на [c.154]

Соединения, содержащие в молекуле группы —ОСНз, подвергаются окислительному разложению путем нагревания до 120 С с пероксидом бензоила. Образующийся газообразный формальдегид обнаруживается по характерному фиолетовому окрашиванию, появляющемуся прн взаимодействии его с раствором хромотропо-вой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.73]

Хроматокондуктометрическое определение серы предполагает сочетание метода газо-жидкостной хроматографии для разделения SO2 и других продуктов деструкции органических соединений (в частности, галогеноводородов) на колонке 1 л X 6 мм, заполненной хромосорбом W с 10% нанесенного на него флексолем 8N8, с поеледующим кондуктометрическим определением. Причем после окислительного разложения SO2 поглощают раствором иода после восстановительной деструкции HjS поглощают раствором нитрата ртути (I) [493]. [c.138]

Полное окислительное разложение катионов флавилия использовалось ранее для структурного изучения природных соединений. Один из применяввшихся для этих целей процессов — реакция Байера-Виллигера, приводящая к разделению изначальной молекулы на две половины (после стадии гидролиза сложноэфирной группы), которые затем могут быть изучены поотдельности [10]. Соли флавилия окисляются до флавонов при взаимодействии с нитратом тал-лия(П1) [11], а незамещенный катион бензопирилия может быть окислен диоксидом марганца в кумарин [12]. [c.226]

Этаноламины в некоторой степени подверженьГ окислительному разложению, которое может протекать по нескольким механизмам. Например, кислород может реагировать с извлекаемым из газа сероводородом, давая [c.57]

Окислительное разложение перекиси (XXIX) дает гомофта-левую кислоту перекись (XXVIII), полученная из нафталина, при такой же реакции дает фталевую кислоту перекись 1, 2 5, 6-дибензантрацена превращается в /г-терфеннл-2, 2, 2", 5 -тетракарбоновую кислоту [c.384]

Существуют возможности совершенствования и интенсификг ции процессов электрохимического выщелачивания разработк эффективной аппаратуры, выбор оптимальных материалов дл электродов, изучение взаимного влияния сульфидов и примесе на кинетику окислительного разложения и т. д. [c.80]

Окислительное разложение перекиси (XXIX) дает гомофта-левую кислоту перекись (XXVIII), полученная из нафталина, при такой же реакции дает фталевую кислоту перекись [c.384]

ЛД50 > 5 г/кг (крысы, перорально кролики, при нанесении на кожу) в организме животных образуется из фенилаланина, после окислительного разложения выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной кислоты с аминокислотами /з,п 190 °с, 543 °С. [c.142]

При мягком окислительном разложении макромолекул лигнина нитробензолом в щелочной среде в случае древесины хвойных пород образуется главным образом ванилин, лиственных пород — ванилин и сиреневый альдегид, а в случае однодольных — окси-бензальдегид, ванилин и сиреневый альдегид. На основе этих данных, а также результатов других исследований продуктов разложения лигнина установлено, что основу лигнина составляет фенилпропан трех типов единицы п — оксифенилнропана (I), гваяцилпропана (И) и сирингилпропана (III). [c.14]

Азелаиновая кислота с температурой плавления 104—105 °С >йолучается озонолизом жирных кислот, выделенных из рисовых. Отрубей. Озонолиз ведут при 20 °С в растворителе — уксусной адслоте (1 5) с добавкой фосфорной кислоты (1% к массе жирной кислоты). Окислительное разложение озонидов проводят при loo °С в течение 3 ч в присутствии катализатора ацетата марганца. Ври этом выделено 27 % азелаиновой и 51 % пеларгоновой кислот от массы жирных кислот [20]. В аналогичных условиях из жир- ных кислот таллового масла получено 14,6% капроновой кислотЫг, 23% пеларгоновой кислоты и 50% азелаиновой кислбты от массы исходных кислот. В отличие от описанных способов при разложе-дии озонидов в качестве катализатора использовали пирофосфор ую кислоту [21 . [c.153]

Принципиальная схема процесса состоит из стадий селективного гидрирования циклододекатриена-1,5,9 в ] иклододецен, получения озонида циклододецена и окислительного разложения его в 1,10-декандикарбоновую кислоту [c.217]

И хотя роль этих факторов особенно велика при повышенных температурах, при исследовании процессов термического и окислительного разложения, при изучении дегидратации они также могут заметно влиять на результаты. Симонс и Ньюкирк [323] показали, что при тщательно контролируемых условиях интер- [c.157]

Пигменты желчи образуются в результате окислительного разложения гема. Один из них - билирубин-1Ха (33), желтый пигмент, ответственный за характерное желтое окращивание кожи при желтухе. Циклическая система коррина схожа с порфиринами, но имеет в кольце на один атом углерода меньше. Наиболее важный коррин - витамин В12 (34), недостаток которого в организме человека приводит к злокачественной анемии. Уропорфириноген-111, будучи также предшественником витамина Ви, позволяет установить явную связь между биосинтезом основных порфиринов и корринов. [c.245]