Стабилизация полиолефинов

Практика использования антиоксидантов для стабилизации полипропилена показывает, что наличие у них структуры, обеспечивающей максимальный эффект ингибирования реакции окисления, само по себе еще не свидетельствует о пригодности данного стабилизатора. Не менее важную роль играют и такие свойства стабилизаторов, которые исключают возможность их миграции к поверхности изделия. Поскольку почти все эффективные стабилизаторы имеют характер полярных веществ, предотвращение миграции при стабилизации полиолефинов приобретает большое значение, особенно в случае кристаллического полипропилена, так как силы кристаллизации увеличивают миграцию стабилизирующих добавок. [c.174]

Были опубликованы данные о смесях стабилизаторов, эффективность которых значительно больше, чем можно было бы ожидать от суммарного эффекта отдельных компонентов. Синергетическое сочетание поглотителей ультрафиолетовых лучей с антиоксидантами процессов термического окисления было использовано [64] для повышения устойчивости полимеров к атмосферным воздействиям. Смеси сажи с элементарной серой, тиолами и дисульфидами проявляют заметное синергетическое действие при стабилизации полиолефинов по отношению к термоокислительной деструкции [47 ]. Недавно были эффективно использованы смеси типичных агентов обрыва цепи с веществами, разлагающими перекиси. [c.469]

Ароматические амины (дифенил-л-фенилендиамин, ди-р-нафтил-п-фенилендиамин) применяются также для стабилизации полиолефинов (полиэтилена, полипропилена и др.). Наконец, соединения, полученные конденсацией тиомочевины с самими аминами, применяются для стабилизации этих же аминов. Так, при нагревании смеси 1—50 вес. % тиомочевины с фе-нилендиамином от 100 °С до температуры кипения при давлении [c.37]

Применяется в изделиях для пищевой промышленности, а также для стабилизации полиолефинов. [c.344]

Из других азотсодержащих стабилизаторов Ф. Ю. Рачинский и др. предложили новые соединения для стабилизации полиолефинов и поливинилацеталей [158, 277, 278] из класса азометинов общей формулы [c.82]

СТАРЕНИЕ И СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ [c.91]

СТАБИЛИЗАЦИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ ПРОТИВ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ [c.100]

Применение антиоксидантов различных химйческих классов для стабилизации полиолефинов против окислительной деструкции имеет специфические особенности и свои пределы применимости в зависимости от характера изделия, в которое перерабатывается полимер. Поэтому мы кратко охарактеризуем отдельные, наиболее широко применяемые классы антиоксидантов. [c.103]

Амины, наиболее часто применяемые для стабилизации полиолефинов [c.103]

Стабилизация полиолефинов низкого давления против термо-и фотоокисления серой, селеном или теллуром в элементарной форме или в соединениях, которые, как например, полисульфид аммония, выделяют при температуре переработки соответствующий элемент [1089, 1785, 2632, 3193, 3274]. [c.148]

Бисфенолы, применяемые для стабилизации полиолефинов, чрезвычайно разнообразны по своей структуре. Следует отметить работы по стабилизации полиэтилена высокого давления бисфенолами, причем показано, что антиоксиданты можно добавлять уже во время полимеризации [1715]. В литературе приведены следующие соединения бис(гидроксифенил)пропан, например бисфенол А или 2,2-бис(3 -метил-4 -гидроксифенил)пропан [101, 1496, 2099] продукты конденсации одноатомных фенолов и циклогексапа, например смесь [c.173]

Феноляты металлов, не содержащие в молекуле серы, как правило, играют незначительную роль при стабилизации полиолефинов сравнительно недавно было обнаружено, что феноляты цинка, свинца или никеля ингибируют деполимеризацию полибутена [701. [c.185]

Простые эфиры фенолов. Широкое применение в качестве антиоксидантов находят простые, особенно неполные, эфиры многоатомных фенолов. Следует рассмотреть следующие классы соединений,3 применяемых для стабилизации полиолефинов [c.185]

Эффективную защиту от термоокислительного старения обеспечивает применение пары антиоксидантов, действующих по разным механизмам. Взаимоусиленный стабилизирующий эффект смесью двух антиоксидантов называют синергизмом. Синергическим действием при стабилизации полиолефинов обладает, например, смесь дилаурилтиодипропионат (антиоксидант превентивного действия)— ионол (антиоксидант-ингибитор) [c.71]

Весьма широкое применение нашли также аминные антиоксиданты при стабилизации полиолефинов. Однако при этом было отмечено значительное окрашивание полимеров в присутствии ароматических аминов. При стабилизации вулканизованных каучуков такое окрашивание не имело особого значения, так как в качестве наполнителя часто используется сажа. В связи с этим при получении неокрашенных или светлоокрашенных полимерных материалов, в частности полиолефинов, как правило, применяются фенольные или другие неокрашивающие антиоксиданты. [c.226]

Для стабилизации полиолефинов предложены следующие соединения 2-(2 -гидрокси-5 -алкилфенил)бензотриазолы с алкильными группами Се—С24 [3317] комбинации производных триазола, имеющих в молекуле в качестве заместителей алкильный, арильный радикалы, [c.251]

Для стабилизации полиолефинов от деструкции под действием различных металлов были предложены также дисалициламиды 142] и производные гидразинов [143]. [c.185]

Применение. Ингибирование широко используется для регулирования скорости радикальной полимеризации, в частности при получении изделий большого объема. И. окис ления используют для стабилизации полиолефинов и каучу ков при их переработке и в условиях эксплуатации (см Деструкция полимеров), для стабилизации смазочных мате-риалов и углеводородных топлив, сохранения пищ. жиров и лек. препаратов в технологии получения мономеров они используются для предотвращения окислит, полимеризации. В исследовательских работах И. применяются для изучения механизма цепных р-ций, в частности определения скорости инициирования. [c.221]

По литературным данным, алкилфенолсульфиды могут быть использованы для защиты натуральных резин от озонного старения [1], для защиты латексных изделий [2, для стабилизации полиолефинов [3], поливинилхлорида [4], топлива для реактивных двигателей и смазочных масел [5]. [c.35]

Окисление полиолефина, как мы видели, приводит к образованию сильного окислителя и ROOH, посредством которого осуществляется разветвленный цепной процесс. Поскольку реакция идет с участием свободных радикалов, естественно использование ингибиторов (антиоксидантов) для подавления развития цепей. Поэтому для стабилизации полиолефинов, как и вообще для ингибирования окисления углево лродов, уже давно используют соединения типа АН, имеющие п движиый атом водорода ароматические амины, замещенные (экранированные) фенолы, меркаптаны и др. Предполагается, что эти ингибиторы реагируют с радикалами, ведущими цепи окисления, по общей схеме [c.100]

Несовместимость с полимером резко снижает эффективность светостабилизирующего действия добавки. На практике при стабилизации полиолефинов уже давно учитывают это обстоятельство и соответственно применяют хорошо совмещающиеся УФ-абсорберы, например 2-гидрокси-4-октилоксибепзофенон, 2-гидрокси-4-додецил-оксибензофенон или упоминавшиеся выше тетрафупкциональные производные бензофенона. [c.142]

Для стабилизации полиолефинов рекомендованыЖ,Ж,]У, Л -тетра-алкилалкилендиамины, которые обладают одновременно и антистатическим действием, например продукт катализированной реакции восстановления тетра(2-этилгексил)диамида димера линолевой кислоты [1425]. [c.229]

Для стабилизации полиолефинов практически применимы все вторичные амины и производные пара-фенилендиамина, применяемые для стабилизации каучуков и резины [26]. Однако при этом приходится считаться с тем, что амины окрашивают полимер в черно-коричневый цвет. Поэтому их можно использовать лишь при изготовлении технических изделий, окрашенных в темные тона. Наиболее широко используемые в практике стабилизации полиолефинов амины приведены в табл. 6. Следует указать, что наиболее эффективны фенил-р-нафтиламин, фенилциклогексил-п-фениленди-амин и М,Ы -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин. [c.103]

Основными требованиями, предъявляемыми к фенолам при стабилизации полимерных материалов, являются хорошая их совместимость с полимером и высокая температура кипения. Первое в случае полиолефинов достигается главным образом благодаря алифатическим заместителям в ароматическом кольце, второе — высоким молекулярным весом. Всвязиспоследним, каквидноиз табл. 7, где приведены применяемые для стабилизации полиолефинов замещенные фенолов, наблюдается стремление монофенолы заменить би- и трифенолами. Этим достигается не только снижение летучести антиоксиданта, но и повышение его эффективности. Следует указать, что стабилизирующая эффективность (по данным ряда авторов) увеличивается не пропорционально нарастанию активных функциональных групп соединения. [c.105]

В ряде случаев для стабилизации полиолефинов могут быть использованы ароматические тиоэфиры однако в большинстве случаев стабилизирующая эффективность их мала. Из наиболее хорошо исследованных соединений известны дифенилсульфид, фенилбензил-сульфид, ди-р-нафтилсульфид, метил-р-нафтилсульфид [41], сульфиды ряда тиофена [28] и др. В большинстве случаев используют амино- или фенолсульфиды, такие, как 2,2 -тио-бмс-(4-метил-6-тре/п-бутилфенол), тио-бис-р-нафтол, тио- > с-(Ы-фенил-2-нафтиЛ амин) [41] и др. [c.108]

Некоторые серусодержащие соединения не теряют своей эффективности при стабилизации полиолефинов в присутствии сажи в других случаях, напротив, наблюдается даже синергическое усиление их ингибирующе активности. К таким соединениям прежде всего относятся тиобисфенолы, весьма эффективные в ненапол-ненных полиолефинах, а также тпоэфиры, тиолы, дисульфиды и полисульфиды, которые только в сочетании с сажей используются как стабилизаторы общего назначения. Эффективность последних в ненаполненных полиолефинах незначительна. Примерами таких соединений являются [c.108]

Создание активных групп или атомов на поверхности сажи повышает ее ингибирующую активность. Для этого сажа специально прогревается в присутствии кислорода, серы или селена. В патентах рассматривают стабилизацию полиэтилена газовой сажей, окисленной 5—10% кислорода [2279], а также стабилизацию полиолефинов добавками сажи, а1 тивированной кислородом, серой или селеном [884, 24991. [c.148]

Щелочные и аммониевые соли орто-, мета- или пирофосфорной кислоты, например К4Р2О7, обычно в смеси с фенольными или амин-ными антиоксидантами применяют для стабилизации полиолефинов низкого давления против появления хрупкости и окраски при термоокислении [737, 1780, 2346, 2707]. Фосфорный компонент связывает при этом такие остатки катализатора, как хлористые соединения алюминия и титана, а также примеси железа, которые могут содержаться в полимере. [c.152]

Продукты взаимодействия крезола и камфена в сочетании с серусодержащими соединениями, например ДЛТДП, проявляют синергическое действие при стабилизации полиолефинов [1175, 1855, 3022]. Замещенные фенолы, содержащие подобную терпену двухядерную систему, например радикал бпцикло [2.2.1 ]гептил, являются также стабилизаторами полиолефинов, причем их ингибирующее действие значительно усиливается в присутствии серусодержащих соединений. К таким соединениям следует отнести [c.169]

Бисфенолы и низкомолекулярные полифенолы, Бисфенолы в настоящее время представляют собой важнейший класс антиоксидантов, особенно для стабилизации полиолефинов. Они могут быть получены реакцией конденсации фенолов с альдегидами или кето-пами. В зависимости от положения ОН-групп в фенильных кольцах по отношению к так называемому мостиковому звену различают две группы бпсфенолов 2,2 -бисфенолы и 4,4 -бисфенолы. Широко известный антиоксидант 2246 — 2,2 -метиленбис(4-метил-6-т/ ( т-бу-тилфенол) (I) — относится к первой группе представитель второй группы — 2,2-бис(4 -гидроксифенил)пропан (II). По типу звена между фенильными кольцами первый относится к алкиленбисфеполам, второй — к алкилидепбисфеполам. Такое звено может содержать и циклические системы. Примером могут служить широко применяемые циклогексилбисфеполы, представителем которых является [c.172]

Для стабилизации полиолефинов применяются о-, м- лли -аминофенолы в сочетании с тиобисфенолами [859] и различными тинами простых эфиров аминофенолов, например 4,4 -ди(циклогексиламино) дифениловый эфир [929] и Ж,]У -диметил-3,3 -диметоксибензидин [3153]. Галогенсодержащие ароматические амины, такие, как хлор-анилин [2129] или 3-аминобензотрифторид [2130], известны с давних пор как термостабилизаторы ПВХ. [c.230]

Хелаты металлов аминокислот, нанример никелевые соли глицина и других а-аминокарбоновых кислот, оказывают светостабилизирующее действие на стереорегулярные полиолефины [1008, 2903], медные соли дУ-фенилглицина — на эфиры целлюлозы [500]. Эфиры аминобензойной кислоты, такие, как додециловый эфир 4-аминобен-зойной кислоты, в комбинации с типичными антиоксидантами и стеаратом кальция, обладают ингибирующим действием при стабилизации полиолефинов низкого давления [1948]. Аминосоединения кумарина, ангидрида р-(2-гидроксифенил)акриловой кислоты защищают полиамиды одновременно от воздействия света, тепла, кислорода и влаги к указанным соединениям следует отнести 7-диэтиламино-4-метилкумарин [1311, 2013, 2901]. [c.232]

Для стабилизации полиолефинов рекомендованы производные гидразина гидроксиальдегидов [468а, 2456], Ж-салицилиден-Ж -сали-цилоилгидразин, который особенно эффективен в комбинации с обычными термостабилизаторами и антиоксидантами в качестве дезактиватора меди для изоляционных материалов [1022], и другие соединения [3301]. Для каучуков в качестве антиозонантов эффективны [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология