Полиэтиленизофталат

Именно в результате несоблюдения второго условия не кристаллизуются ни полиэтиленфталат, ни полиэтиленизофталат, в то время как полиэтилеитерефталат, обладающий необходимой конформацией, легко образует кристаллические структуры. [c.443]

Основные области применения изофталевой кислоты производство ненасыщенных полиэфиров, спрос на которые растет на 4-5 % в год производство полиэтиленизофталата для изготовления бутылок, потребность для этой цели повыпгается на 10-14 % в год получение влагоустойчивых покрытий. По прогнозам на ближайшие годы спрос на очищенную изофталевую кислоту будет расти в среднем на 6-7 % в год. В 1999 г. на рынке изофталевой кислоты предложение превышало спрос. Спотовые цены в Европе в июле - августе 1999 г. составляли 2500-2600 нем. марок/т [119]. [c.437]

Изучение кинетики алкоголиза полиэтиленизофталата этиленгликолем 24 показало, что константа скорости этой бимолекулярной реакции линейно растет с увеличением концентрации этиленгликолята, действующего как катализатор. Энергии активации равны 32 ккал1моль для некаталитической реакции и 19 ккал моль для каталитической реакции. Скорость реакции определяется стадией образования комплекса из эфирной связи алкоголята. Установлено также, что при нагревании полигексаметиленсебацинамида и полиэтиленсебацината в расплаве (290° С в токе азота) происходит обменное взаимодей- [c.212]

При синтезе полиэтиленизофталата циклический димер образуется уже со значительным выходом (10— [c.28]

Описанным выще методом получены сополимеры из полиарилатов на основе изофталевой кислоты и диоксидифенилпропана или резорцина с полигексаметиленсебацинамидом, а также ряда полиэфиров (полиэтиленсебацината, полиэтилентерефталата, полиэтиленизофталата и поликсилиленсебацината) с полиамидами (поликапроамидом, полигексаметиленаделаинамидом, полигексаметиленсебацинамидом и полигексаметиленизофталамидом [34, 36—38]. [c.210]

Изучение кинетики алкоголиза полиэтиленизофталата этиленгликолем [107] показало, что этот процесс протекает по бимолекулярному механизму. Причем константа скорости данной реакции линейно растет с увеличением концентрации в реакционной среде этиленгликолята, являющегося катализатором процесса. Энергия активации для некатализируемой реакции составляет 32 ккал моль, а для каталитической 19 ккал моль. Скорость реакции определяется стадией образования комплекса между эфирной связью и молекулой алкоголята. [c.65]

Выше отмечалось, что широкое применение получил полиэтилентерефталат — продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой. Если же карбоксильные группы расположены не в положении 1,4, как у терефталевой кислоты, а в положении 1,3 (изофталевая) или 1,2 (фталевая), то получаются некристаллизующиеся полимеры с более низкой температурой стеклования и плавления. Так, температура плавления полиэтилентерефталата составляет 265 °С, полиэтиленизофталата — 102—107° С полиэтиленфталат представляет собой низкоплавкий полимер (Гпл == 63 — 78° С). [c.60]

Полиэтиленфталат и полиэтиленизофталат не кристаллизуются, в то время как полиэтилентерефталат легко кристаллизуется. Хилл и Уолкер [3] также приводят в качестве примеров соответствующие полиэфиры, в которых бензольное кольцо заменено на нафталиновое ядро или дифенильную группу, и отмечают, что влияние недостаточной симметрии (ароматической кислоты) было очень велико полимеры, полученные из двухосновных кислот, обладающих центром симметрии, хорошо кристаллизовались, в то время как полимеры, полученные из кислот, не обладающих центром симметрии, не были способны к кристаллизации. Следует отметить, что, хотя ароматические участки [c.229]

В состав полиэфиров могут входить не только линейные и разветвленные макромолекулы, но и циклические молекулы небольших размеров, а также, возможно, макроциклические олигоэфиры, которые не удается выделить. Так, из полиэтиленизофталата на последних стадиях поликонденсации был выделен циклический димер [53] подобные циклические олигомеры — тример [19, 54], тетрамер и пентамер [19]— были обнаружены в полиэтилентерефталате. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология