Полиэтиленфталат

Именно в результате несоблюдения второго условия не кристаллизуются ни полиэтиленфталат, ни полиэтиленизофталат, в то время как полиэтилеитерефталат, обладающий необходимой конформацией, легко образует кристаллические структуры. [c.443]

Получение полиэтиленфталата поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем с применением вакуума [27] [c.152]

В соответствии с классификацией по химическому составу полимеры подразделяются на две группы карбоцепные и гетероцепные. Основная цепь карбоцепных макромолекул состоит из атомов углерода, а боковые Фуппы и цепи могут содержать и другие атомы, например полиэтилен —СН2-СН2—, поливиниловый спирт —СНз-СЩОН)—. У гетероцеп-ных полимеров в основной цепи кроме атомов углерода содержатся другие атомы (кислорода, серы, азота и др.), например полиэтиленфталат [c.51]

Количество отходов полиэтиленфталата (лавсана) в виде волокон, пленок, бутылок в 90-х гг, 20 в, значительно увеличилось. Только сбор бутылок из этого полимера к 1995 г, достиг в США порядка 560 тыс, т/год, а в Elapone — до 1,5 млн т. [c.282]

В то же время такие полимеры, как полиэтиленфталат (ортоизомер фталевой кислоты) [c.180]

Этиленкарбонат, фталевый ангидрид Полиэтиленфталат (I), СО, Naj Oj (безводный) 200—206° С. Выход 1 — 97,3%, мол.вес полимера 43 ООО [465] [c.52]

Описано [69] инициирование при помощи свободных радикалов, образующихся в результате механической деструкции высокомолекулярных соединений. В этом случае возможно использование таких полимеров, как полиэтиленфталат, фе-нолальдегидные смолы, полимеры малеиновой, акриловой или ме-такриловой кислот, полиметилметакрилат, поливинилиденхло-рид, поливинилиденбромид, полиакрилонитрил, поливинилаце-тат, полиизобутилен. [c.40]

Выше отмечалось, что широкое применение получил полиэтилентерефталат — продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой. Если же карбоксильные группы расположены не в положении 1,4, как у терефталевой кислоты, а в положении 1,3 (изофталевая) или 1,2 (фталевая), то получаются некристаллизующиеся полимеры с более низкой температурой стеклования и плавления. Так, температура плавления полиэтилентерефталата составляет 265 °С, полиэтиленизофталата — 102—107° С полиэтиленфталат представляет собой низкоплавкий полимер (Гпл == 63 — 78° С). [c.60]

Наиболее распространенными насыщенными полиэфиряыл смолами являются глифталевые и полиэтиленфталат, называемь иногда алкидными сйолами. Они получаются конденсацией этиле гликоля и глицерина с фталевым ангидридом. [c.248]

Первый пример—это введение громоздких боковых групп в целлюлозную цепь такое замещение затрудняет образование плотной упаковки, особенно если боковые группы располагаются неравномерно. Поэтому, например, волокно из ацетилцеллюлозы менее прочно, чем из регенерированной целлюлозы. Другой пример—терилен, имеющий сравнительно прямую цепь. Терилен кристаллизуется и образует прочное волокно, в то время как химически подобный ему полиэтиленфталат (см. схему), в цепи которого выступают громоздкие кольца, не способен к кристаллизации и не пригоден для формирования волокна. [c.97]

Полиэтиленфталат получают поликонденсацией этиленгликоля и фталевого ангидрида. В зависимости от соотношения исходных компонентов и условий реакции можно получить полимеры различной консистенции от вязкой жидкости до твердого продукта с температурой плавления 55—63 °С. [c.182]

В 1929 г. Карозерс и Арвин [2] синтезировали полиэтиленфталат из этиленгликоля и хлорангидрида фталевой кислоты. Вагнер (3] получил полиэфиры из ряда хлорангидридов дикарбоновых кислот и диолов, например из хлорангидрида фталевой кислоты и резорцина, хлорангидрида адипиновой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.136]

Полиэтиленадипинат и полиэтиленсебацинат получают аналогично полиэтиленфталату в той же консистенции. Полиэтиленадипинат имеет температуру плавления 47 °С, полиэтиленсебацинат — 72 °С. [c.182]

Чистота сополимера полиэтиленфталата со стиролом, определенная хроматографически, составляет не менее 90% в нем содержатся небольшие примеси гомополимера. [c.289]

Удельный вес изомерных полиэтиленфталатов в зависимости от тепловой [c.243]

Обозначив структурные звенья этиленгликоля и фталевой кислоты буквами Э и Ф, линейный полиэтиленфталат можно изобразить так [c.708]

При конденсации двух бифункциональных соединений полимер может быть построен (при условии, что не происходит побочных реакций) только за счет роста с одного или с обоих концов цепи, т.е. в двух направлениях, и поэтому получающийся продукт линеен. С другой стороны, применение исходных мономеров с функциональностью больше двух может привести к образованию полимеров нелинейного строения полимерные цепи образующихся в этом случае продуктов будут разветвлены или соединены друг с другом поперечными связями. Например, в результате конденсации этиленгликоля и фталевой кислоты (оба исходные продукта бифункциональные) образуется линейный гюлиэтилеафталат—растворимый плавкий полимер, между тем как реакция между фталевой кислотой и глицерином, который благодаря наличию трех гидроксильных групп является трифункциональным мономером, может привести к образованию полимерного продукта с поперечными связями, уже нерастворимого и неплавкого. В последнем случае полимеризация протекает в трех направлениях, в результате чего образуется полимерная сетка. Обозначив структурные звенья гликоля и фталевой кислоты соответственно через R и Р, линейный полиэтиленфталат можно изобразить как [c.82]

Полиэтиленфталат и полиэтиленизофталат не кристаллизуются, в то время как полиэтилентерефталат легко кристаллизуется. Хилл и Уолкер [3] также приводят в качестве примеров соответствующие полиэфиры, в которых бензольное кольцо заменено на нафталиновое ядро или дифенильную группу, и отмечают, что влияние недостаточной симметрии (ароматической кислоты) было очень велико полимеры, полученные из двухосновных кислот, обладающих центром симметрии, хорошо кристаллизовались, в то время как полимеры, полученные из кислот, не обладающих центром симметрии, не были способны к кристаллизации. Следует отметить, что, хотя ароматические участки [c.229]

В тех случаях, когда число функциональных групп хотя бы одного из компонентов превышает два, а другой компонент имеет не менее двух функциональных групп, в результате поликонденсации будут образовываться трехмерные молекулы. Например, в результате конденсации этиленгликоля и фталевой кислоты образуется линейный полиэтиленфталат, между тем реакция между фталевой кислотой и глицерином может привести к образованию полимерногоупродукта с поперечными связями. В первом случае фталевая кислота и этиленгликоль являются дифункциональными соединениями, а во втором случае глицерин, благодаря наличию трех гидроксильных групп, является трифунк-циональным мономером. [c.708]

При получении полиэтиленфталата из этиленгликоля и фталевого ангидрида вначале образуются кислые эфиры [c.711]

Полиэтиленфталат производят в реакторах емкостью от 2 до 5 изготовленных из алюминия или нержавеющей стали и снабженных мешалкой пропеллерного или турбинного типа и рубашкой для обогрева с помощью теплоносителя. Схема установки для получения полиэтиленфталата представлена на рис. 140. [c.712]

Полиэтиленфталат растворяется в ацетоне, циклогексаноне, спирто-бензольной смеси. Молекулярный вес его может достигать 1500. [c.713]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленфталат: [c.825] [c.152] [c.280] [c.50] [c.64] [c.18] [c.12] [c.16] [c.50] [c.64] [c.97] [c.178] [c.180] [c.102] [c.315] [c.322] [c.14] [c.220] [c.453] [c.711] [c.711] [c.712] [c.713]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.243 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.82 , c.89 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.711 , c.714 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.688 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология