Функциональность tfu-Хинит

Извлечение никотина из ионита может быть произведено либо в два приема, как показано уравнениями (2) и (3), либо комбинированным способом, с помощью спиртового раствора аммиака, как изображено на схеме. Извлекается, повидимому, не весь связанный никотин. Подобное же явление остаточной емкости было отмечено уже раньше для случая хинных алкалоидов. Это, однако, не может служить серьезным препятствием, означая лишь, что более слабые функциональные группы ионита насыщаются в первую очередь, а остальные группы принимают участие в обратимых ионообменных реакциях без снижения общей эффективности [16]. [c.368]

С проблемой строения тесно связан вопрос о поисках акти го начала в отношении физиологической активности ГВ. Нет нений, что действующее начало ГВ обеспечивают его фун опальные фуппы В связи с этим возникает необходимость оц неорганической части, входящей в состав ГВ С одной стер минеральные примеси (в первую очередь — алюмосиликаты), сутствующие во многих, особенно буроугольных, препарата это балласт, наполнитель, снижающий активность препарата счет его "разбавления", а вследствие блокирования важне функциональных фупп, ох которьи зависит реакционная сп ность гуматов С другой стороны, физиологическая активность природных образований обусловлена именно присутствием металлических или неметаллических минеральных составляю Воздействие ГК на интенсивность биохимических процес растениях объясняется участием их в окислительно-восста тельных реакциях благодаря наличию полифенольных и хин ных фупп При ферментативном окислении полифенолов промежуточные соединения типа семихинонов образуются х ны [476] [c.355]

После того как Эрлих изучил применение этого красителя для прижизненной окраски нервов, Эрлих и Гутманн (1891) открыли, что он оказывает специфическое действие при малярии. После этого многие ученые нашли, что, несмотря на то, что метиленовый голубой менее э< фективен, чем хинные алкалоиды и особенно хинин, против плазмодия малярии, однако он имеет некоторую ценность при лечении трехдневной и четырехдневной малярии. Его анальгетическая активность сомнительна, однако он применяется иногда при невралгии, неврите и ишиасе. Он является слабым и медленно действующим антисептическим средством, употребляется наружно при кожных болезнях и как антисептик мочи. Его употребляли также для определения функциональной активности почек, но с течемием времени его заменил в большинстве случаев фенолсульфонфталеин. [c.620]

Термин фенольные соединения объединяет широкий круг природных веществ [9], среди которых можно выделить две основные группы прость е фенольные соединения и флавоно-иды. К первой группе относятся фенолы, например пирокате хин и резорцин, фенолкарбоновые кислоты, например протокатеховая и сиреневая кислоты, а также оксикоричные кислоты и их лактоны, называемые кумаринами. К флавоноидам относятся широко распространенные водорастворимые пигменты — антоцианы и флавоны — и множество родственных соединений,, например изофлавоны, катехины, таннины и бифлавонилы [10]. Кроме того, в настоящей главе описано разделение пигментов растительного и животного происхождения, имеющих хиноидную структуру [11], и родственных им растительных ксантонов Разделение фенольных соединений, в состав которых входят азотсодержащие функциональные группы, в данной главе подробно не рассматривается, хотя эти соединения играют важную роль. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология