Обратимость ионообменных реакций

Ионообменная хроматография — сорбционный динамический метод разделения смесей ионов на сорбентах, называемых ионо-обменниками. При пропускании анализируемого раствора электролита через ионообменник в результате гетерогенной химической реакции происходит обратимый стехиометрический эквивалентный обмен ионов раствора на ионы того же знака, входящие в состав ионообменника. Ионообменный цикл состоит из стадии поглощения ионов (сорбции) ионообменником (неподвижной фазой) и стадии извлечения ионов (десорбции) из ионообменника раствором, который проходит через сорбент (подвижная фаза или элюент). Разделение ионов обусловлено их различным сродством к ионообменнику и происходит за счет различия скоростей перемещения компонентов по колонке в соответствии с их значениями коэффициентов распределения. [c.223]

Обратимость ионообменных реакций на синтетических смолах [3298]. [c.482]

Реакции осаждення принадлежат к числу обратимых ионообменных реакций. Они протекают в том случае, если противоположно заряженные ионы двух растворимых веществ-электролитов образуют малорастворимое вещество. Реакции осаждения заканчиваются установлением гетерогенного равновесия ионы в растворе— осадок малорастворимого вещества [c.121]

I. Об обратимости ионообменных реакций на искусственных смолах. Коллоид, ж., 16, 284 (1954). [c.223]

В. ОБРАТИМОСТЬ ИОНООБМЕННЫХ РЕАКЦИЙ [c.32]

Статический способ является более быстрым и простым для выполнения, но гораздо менее эффективным из-за обратимости ионообменных реакций. Для полной очистки раствора от примесей [c.73]

Извлечение никотина из ионита может быть произведено либо в два приема, как показано уравнениями (2) и (3), либо комбинированным способом, с помощью спиртового раствора аммиака, как изображено на схеме. Извлекается, повидимому, не весь связанный никотин. Подобное же явление остаточной емкости было отмечено уже раньше для случая хинных алкалоидов. Это, однако, не может служить серьезным препятствием, означая лишь, что более слабые функциональные группы ионита насыщаются в первую очередь, а остальные группы принимают участие в обратимых ионообменных реакциях без снижения общей эффективности [16]. [c.368]

Ионный обмен, т. е. обратимые химические реакции между компонентами электролита, находящимися в растворе, и подвижными обмениваемыми катионами или анионами ионита, широко распространен в природе и используется в лабораторной и промышленной практике. Ионообменными свойствами обладают растительные и животные ткани, некоторые минералы и синтетические вещества. Ионный обмен лежит в основе миграции элементов в почвах, изменения их структуры, образования плодородных почв и извлечения питательных элементов корнями растений из почвенного раствора. Он играет значительную роль в формировании природных солевых [c.299]

При протекании ионообменных реакций имеет место обратимый обмен ионов между двумя веществами, одним из которых является ионообменник, нерастворимый в той среде, в которой происходит обмен. В качестве примера рассмотрим катионообменную смолу дауэкс-50, представляющую собой сульфированные сетчатые полимеры. стирола с большим количеством связок. Если смола находится в так называемой водородной форме, то при погружении в водную среду она будет вести себя как сильная кислота кислотные группы при этом полностью диссоциированы и кислотность водного раствора внутри смолы будет приблизительно 5 н. При обработке такой смолы щелочью кислота нейтрализуется и ионообменник переходит в соответствующую катионную форму. Частичное превращение в катионную форму также происходит при погружении смолы в раствор, соответствующей соли, так как катионы свободно могут входить и выходить из полимерной решетки, если электронейтральность при этом сохраняется. В этом случае в силу того, что ионный обман является равновесным процессом, полное превращение в катионную форму возможно только при условии, что применяется значительный избыток обмениваемого катиона или выделяющиеся со смолы ионы непрерывно удаляются из раствора (например, при использовании колонок). Подобный обмен катионов будет происходить между смолой, находящейся в одной из катионных форм, и другим катионом, присутствующим в растворе. Такой процесс можно представить следующим уравнением [c.11]

Реакции между электролитами, протекающие без изменения заряда ионов, ионообменные. Как правило, они более или менее обратимы. Однако равновесие, которое устанавливается при взаимодействии разных электролитов друг с другом, бывает сильно смещено в ту или иную сторону. По общему правилу, равновесие смещается в сторону образования наименее диссоциированного соединения — труднорастворимого вещества, газа, слабого электролита, комплексного иона. Примеры [c.163]

Различия в прочности связи катиона с поверхностью дисперсных минералов отчетливо проявляются при сравнении констант ионообменных равновесий. Предварительные результаты показали, что ионообменные реакции на глинистых минералах обратимы, а константы равновесия являются величинами устойчивыми и, следовательно, могут быть исиользованы для количественного сравнения. Исследование ионообменных равновесий проводилось нами в статических условиях при постоянной ионной силе растворов, равной 0,03, и температуре 20, 45 и 70° С. При исследовании применялся радиоизотоп-ный метод с использованием радиоактивных изотопов Са, Со, Мп. Оп- [c.68]

Ионообменные реакции обычно обратимы. Если смолу в Н+-форме обработать эквивалентным количеством хлористого натрия в водном растворе, состав обеих фаз после равновесия тот же, что и после обработки натриевой формы смолы соляной кислотой. [c.32]

Ионообменные реакции обратимы и протекают в строго эквива-лентных отношениях. Ионный обмен с участием ионита представляет собой гетерогенную реакцию двойного обмена. В отличие от обратимых реакций двойного обмена в гомогенной среде, идущих до наступления равновесия, ионообменные реакции на ионитах могут быть доведены до конца в результате смещения равновесия при осуществлении их в динамических условиях. Например, при взаимодействии Н-катионита с раствором хлорида натрия в статических условиях устанавливается равновесие [c.44]

Таким образом, ионообменный процесс сорбции характеризуется обратимой химической реакцией [c.280]

Эти реакции, как и другие химические реакции, подчиняются закону действующих масс. Ионообменные реакции совершаются без затруднений при условии их обратимости. Различные ионообменные реакции характеризуются разной степенью обратимости. [c.60]

Реакторы для ионного обмена. Ионный обмен является обратимой химической реакцией, которая происходит между замещенными ионами различных нерастворимых твердых веществ и ионами раствора. Ионообмен в промышленных условиях осуществляется тремя способами [c.659]

К собственно обратимым ионообменным процессам принадлежит большое число реакций, которые отличаются от первых не столько по своему характеру, сколько по своей очень малой скорости и отчасти лишь ограниченной обратимости. Мы имеем [c.35]

Для ионообменных реакций, которые происходят на обменниках в Н- и ОН-формах (это имеет место также и для обмена в неводной среде), нужно рассчитывать на дальнейшее каталитическое действие. Поскольку такие реакции обратимы, в определенных случаях возникают исключительно интересные возможности нового промышленного применения (редокситы). Правда, в других случаях подобные реакции являются причиной нежелательных помех (загрязнение обменника) реакции осмоления, вызываемые при очистке сточных вод производства бумаги, заводов полукоксования, коксовых заводов и т. д. На протекание процессов этого типа, очевидно, оказывает влияние высокая локальная концентрация водородных или гидроксильных ионов на поверхности адсорбента. [c.327]

Термин ионоселективные электроды применяется для обозначения таких электродов, в основе работы которых лежат ионообменные реакции, протекающие на границах мембран с растворами электролитов. Ионоселективные электроды могут быть обратимы как по катиону, так и по аниону. Известно несколько разновидностей ионоселективных электродов стеклянные, солевые и ионитовые. Мембраны этих электродов выполнены соответственно из стекла, нерастворимых солей, из органических и неорганических ионитов. [c.55]

Из реакций кислотного декатионирования высококремнистых цеолитов видно, что на стадии ионного обмена может быть получена водородная форма исходных минералов, которая путем обработки растворами соответствующей соли или щелочи может быть переведена в первоначальную катионную форму, т.е. получение водородной формы происходит без уничтожения центров обмена. В этом случае протон взаимодействует с цеолитной водой с возникновением катиона оксония. Прямое установление оксония в большинстве случаев затруднено. Однако обратимость обменных реакций указывает на отсутствие взаимодействия протона с матрицей ионообменных минералов. [c.137]

Уравнение (23) мы получаем, если в этой системе проведем обратимую изотермическую ионообменную реакцию, состоящую в перенесении а молей катионов кальция в одном направлении и на их место 2а молей катионов калия в противоположном направлении. На основании такого переноса можно написать соотношение, определяющее связь между нормальностями катионов кальция и калия в зерне ионита и нормальностью раствора, окружающего зерно ионита [c.45]

Метод выделения изобутилена с помощью ионообменных смол основан на обратимой реакции взаимодействия изобутилена с водой [c.727]

Процесс выделения изобутилена с помощью ионообменных смол основан на обратимой реакции взаимодействия изобутилена с водой и осуществляется в две стадии. [c.221]

Стеклянный электрод. По принципу работы стеклянный электрод относится к так называемым ион-селективным (мембранным) электродам. В основе работы таких электродов лежат ионообменные реакции, протекающие на границах мембран с растворами электролитов, т. е. в электродных реакциях электроны участия не принимают. Ионсе-лективные электроды могут быть обратимы как по катиону, так и по аниону в зависимости от свойств используемой мембраны. [c.253]

Реакция нейтрализации представляет собой ионообменную реакцию и проходит моментально. В отличие от нее реакция этерификации не является ионообменной и протекает медленнее. И реакция образования этилатов, и реакция этерификации обратимы, а следовательно, ограничены состоянием равновесия. [c.44]

Реакции между электролитами, протекающие без изменения заряда ионов, ионообменные. Как правило, они более или мепее обратимы. Однако равновесие, которое устанавливается при взаимодействии разных электроли- [c.202]

Свойство полимеров вступать в обратимую реакцию с электролитами дает возможность использовать эти полимеры в качестве ионообменных фильтров для извлечения анионов из растворов. Высокомолекулярные основания получили название анионообменных смол или анионитов. [c.500]

Гальванические элементы без жидкостной границы используют для определения средних коэффициентов активности элек-тролитов. Полуэлементы-электроды подбирают так, чтобы они были обратимы к ионам электролита. Для этих целей с равным успехом можно использовать электроды, потенциал которых определяется оксред-реакцией (окислительный потенциал) или ионообменной реакцией (потенциал ИСЭ). И в том и другом случае из уравнения э.ц.с. Е ==Е° v /n) ga , определяют среднюю активность а электролита. [c.633]

Исторически первыми были открыты адсорбционные процессы, обусловленные межмолекулярным взаимодействием, физические процессы концентрирования растворенных или газо-парообразных веществ на поверхности, например, активного угля или силикагеля [1]. Несколько позже в почвах были открыты процессы ионообменные — гетерогенные обратимые химические реакции двойного обмена [2]. Эти процессы не только позволили понять механизм многих агрохимических процессов [3], но и послужили основой для создания синтетических ионообменных сорбентов, нашедших самое широкое применение в аналитической химии, водопод-готовке, гидрометаллургии и пр. [2, 4—7]. Наконец, позже была показана возможность и целесообразность использования сорбентов-носителей, пропитанных растворителем или химически активными растворами последние дали возможность осуществить, в частности, процессы распределительной [8] и осадочной [9] хроматографии. [c.312]

Процесс ионного обмена был открыт Томпсоном и Уэйем для почв. Они установили, что если почва соприкасается с раствором, содержащим соли щелочных или щелочноземельных металлов, то металлы, находящиеся в почве, обмениваются на металлы, содержащиеся в растворе. Например, кальций, находящийся в почве, можно обменивать на аммоний из раствора, омывающего почву, что важно при применении аммонийных удобрений. Было установлено, что способностью к обмену обладают также различные алюмосиликаты, например цеолиты и глины. Цеолиты — кристаллические минералы, почва — коллоидное вещество. Было установлено, что ионообменные реакции обратимы, подчиняются закону действия масс и закону химических эквивалентов. Ионообменные свойства почв были изучены Вигнером, Гедройцем, Гапоном. Шваб изучил анионотропные и катионотропные глины как сорбенты. [c.39]

Реакция протекает в присутствии кислотного ионообменного катализатора с большой скоростью и отличается высокой селективностью. Из-за обратимости реакции для лучшей конверсии изобутена используется избыток метанола. В то же время отношение метанол изобутен должно быть достаточно низким, чтобы затраты на извлечение и рецикл непрореагировавшего метанола не были слишком велики. Необходимо строгое соблюдение температурного режима процесса, что обеспечивается постоянным отводом тепла экзотермической реакции в противном случае при температуре выше 125 °С начинается олигомеризация изобутена. В соответствии со стехиометрией для получения 1 т ТБМЭ требуется затратить 0,4 т метанола и 0,6 т изобутена. В одностадийном процессе легко достигается 90—96%-я степень конверсии изобутена. Более высокую степень конверсии — до 99% можно достичь в двухстадийном процессе, в котором после первой стадии из реакционной массы отделяется образо- [c.118]

Действительно, как показали Ю. И. Остроушко с соавт. [49]. новое минеральное образование (известное только как синтетическое соединение и в природе не найденное) по своей структуре не отличается от -сподумена, и, следовательно, приведенная схема достаточно верно отражает механизм сульфатизации как ионообменного процесса. Однако реакция сульфатизации обратима выше 700° С литий может вытеснять водород из кристаллической решетки НгО-А120з-45 02, образуя р-сподумен. [c.235]