Нитрозометилуретан

Он представляет собой желтый, легко летучий с парами эфира очень ядовитый газ (т. кип. около 0°). Препаративно диазометан получают, разлагал щелочью нитрозометилуретан. С этой целью к эфирному раствору нитрозометилуретана прибавляют по каплям спиртовый раствор едкого кали и смесь нагревают диазометан перегоняется вместе с эфиром (Пехман) [c.359]

Нитрозометилуретан вызывает раздражение кожи. [c.377]

По литературным данным, при перегонке под атмосферным давлением нитрозометилуретан взрывается. [c.377]

Впервые Д. получен X. Пехманом в 1894 при действии шелочи на N-нитрозометилуретан. [c.40]

Диазометан получают в сильно основных средах действием хлороформа и щелочи на гидразин, а также действием щелочи на нитрозометилмочевину или нитрозометилуретан. [c.425]

Мало известен тот факт, что нитрозометилуретан в спиртовом растворе в присутствии каталитических количеств углекислых солей щелочных металлов переходит в диазометан и эфир угольной, кислоты [13] [c.95]

Простейшие алифатические диазотаты, понятно, не могут получаться из диазониевых соединений, а образуются при перегруппировке нитрозаминов. Из них известны только диазотаты щелочных металлов обш его строения R-N N-OMe. Так, метил-диазотат калия получается под действием раствора едкого кали на нитрозометилуретан, по Ганчу и Леману [717], по следующей схеме [c.269]

Нитрозометилуретан получается обработкой этшгового эфира метилкарбаминовой кислоты азотистокислым натрием и серной кислотой 1 и при пропускании газов, выделяющихся при действии мышьяковистого ангидрида на азотную кислоту, в эфирный раствор этилового эфира метилкарбаминовой кислоты [c.377]

Диазометан был открыт Пехманном в 1894 г. при действии щелочи на нитрозометилуретан (см. ниже). [c.231]

Реакции, в которых диазоалкан получали по методу in situ, отмечены индексом is после указания источника диазоалкана. Так, запись H2N2-5is,-2 означает, что диазометан был получен по л етоду in s/iM действием карбоната на нитрозометилуретан. [c.554]

Если желательно провести метилирование в каком-либо другом растворителе, нитрозометилуретан разлагают концентрированным раствором бутилата или гликолята натрия, приче.м целесообразно пропускать слабую струю азота, так как неразбавленный диазометан склонен к взрыванию. [c.189]

Нитрозометилуретан может также быть получен лри действии водного раствора азотистой кислоты. Впрочем, этот способ с большим успехом применяется для получения производных нитрозоалкилмочевины. [c.290]

Из этилового эфира М-метилкарбаминовой кислоты (стр. 299) образуется нитрозометилуретан (СОП, 2, 376 выход 75%), одно из промежуточных соединений для получения диазометана (стр. 262). [c.471]

При действии щелочей на нитрозометилуретан получается диазометан H2N2 (см. стр. 765). [c.841]

Подобные методы пригодны для получения гомологов диазометана [9]. Диазометан получают также омылением нитрозометпл-бензамида [6] и метил-п-нитрофенилнитрозамина [9]. Исходные вещества, применяемые обычно для омыления — нитрозометил-мочевина или нитрозометилуретан — имеют каждый и преимущества и недостатки. [c.93]

Жидкий нитрозометилуретан действует раздражающим образом на слизистые оболочки и получается менее удобным путем. При хранении не изменяется однако иногда после многолетнего хранения начинается самопроизвольное разложение [11]. Поэтому нитрозоалкильные соединения рекомендуется хранить при температуре ниже 20° в темноте и в сосудах из стекла, по возможности не содержащего щелочных солей. [c.94]

Эта реакция позволяет применить диазометан в момент образования в нейтральной среде. При этом к спиртовому раствору вводимого в реакцию вещества в присутствии небольшого количества углекислого калия или аналогичной ему соли прибавляют нитрозометилуретан с таким расчетом, чтобы образующийся и тут же вступающий в реакцию диазометан не достигал бы слишком большой концентрации. Этот способ, однако, пригоден лишь для тех реакций, которые катализируются гидроксильными соединениями. Подобным же образом для получения диазометана можно употреблять и другие М-нитрозоалкиламиносоединения. [c.95]

Из иитрозометилуретана и гликолята натрия [12, 135]. В колбу, снабженную капельной воронкой, трубкой для введения газов, отводной трубкой и механической мешалкой, помещают 6-процентный раствор металлического натрия в гликоле. Пропуская через прибор ток азота, медленно по каплям прибавляют нитрозометилуретан, причем на каждые [c.127]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.86 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.376 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.231 , c.374 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.262 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.765 , c.841 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.125 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.376 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.661 , c.740 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.469 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.365 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.365 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.190 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.216 , c.350 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология