Пехман

Этиловый эфир кумарин-З-карбоновой кислоты [13] Получают конденсацией салицилового альдегида и малонового эфира в присутствии ацетата пиперидина (получение кумаринов по Пехману). [c.395]

Синтез производных кумарина по Пехману. Фенол нагревают с яблочной к-ислотой и концентрированной серной киелотон при этом яблочная кислота расщепляется до моноальдегида малоновой кислоты, который и конденсируется с фенолом с образованием производного кумарина [c.675]

Известно несколько случаев применения ПФК для синтеза кумаринов по ПехмаНу. Из Л1-крезола и ацетоуксусного эфира получен 4,7-диметилкумарин с выходом 76% [53], а конденсация резорцина с ацетоуксусным, а-метилацетоуксус-ным и бензоилуксусным эфирами привела к получению соответствующих оксикумаринов с очень хорошими выходами [103]. [c.62]

Он представляет собой желтый, легко летучий с парами эфира очень ядовитый газ (т. кип. около 0°). Препаративно диазометан получают, разлагал щелочью нитрозометилуретан. С этой целью к эфирному раствору нитрозометилуретана прибавляют по каплям спиртовый раствор едкого кали и смесь нагревают диазометан перегоняется вместе с эфиром (Пехман) [c.359]

В основном приведенную методику разработал Пехман . Эфиры кумалиновой кислоты можно получить нагреванием раствора этой кислоты в серной кислоте вместе с соответствующим спиртом". [c.287]

Впервые Д. получен X. Пехманом в 1894 при действии шелочи на N-нитрозометилуретан. [c.40]

Синтез производных кумарина по Пехману — Дюисбергу. Фенол (обычно многоатомный) конденсируют с ацетоуксуспым эфиром в присутствии водоотнимающих средств [c.675]

Аналогично протекает конденсация при синтезе кумаринов по Пехману из фенолов и яблочной кислоты под влиянием серной кислоты Последний способ особенно важен для тех кумаринов, которые не могут [c.165]

Синтез хинонов из алифатических дикетонов по Пехману [c.202]

Пехман н Ванино д таюке Ванино и Тиле получили при бо.мощи 1-идрата перекиси натрия высокомолекулярные перекиси двуосновных кислот. Они рекомендуют для приготовления и применения этого реактива следующий способ. [c.52]

Д И Г и д р О-1,2,3,4-т е т р а 3 н н О в ы е соединения, так называемые о 3 о т е т р а 3 и н ы, получают окислением о азоиоБ, образующихся из дикарбонильных соединений (Пехман) [c.1053]

Получив впервые в 1894 г. диазометан, Пехман считал, что это желтое вещество имеет циклическое строение. Однако теперь выяснено, чтс в действительности такое строение имеет недавно открытый бесцветный диазирин. Шмиц и Полсен независимо друг от друга установили (1960), что замещенные диазирины II удивительно легко образуются при дегидрировании диазиридинов I [c.10]

Диазометан был открыт Пехманном в 1894 г. при действии щелочи на нитрозометилуретан (см. ниже). [c.231]

Расщепление N-алкоксикарбонил-, N-карбониламидо- или М-аренсульфонил-Ы-нитрозоалкиламинов щелочами. Диазометан образуется при обработке этанольным раствором гидроксида калия эфирного раствора Ы-нитрозо-Ы-метилуретана, легко образующегося при нитрозировании N-метилуретана (Пехман, 1884 г.) [c.521]

Озотриазолы (2-арил-1,2,3-триазолы) образуются при нагревании озазонов. Доказательством строения служит их образование при от-щеплении воды от оксимов фенилгидразонов 1,2-дикарбонильных соединений (Пехман, 1891 г.) [c.577]

По Пехману и Ванино а к т и в п ы и кислород количественно отщепляется кислым растворомхлори-стого олова. По этому методу активный кислород определяется следующим образом. [c.42]

Пехман получил ацилнитрозамиды действием хлорангидридов кислот на диазотаты [c.158]

Этерификация кислот. Широко используемая реакция Д. с кар боновыми кислотами была открыта Пехманом 111, который нашел что Д. является эффективным агентом для метилирования фенолов минеральных кислот, синильной кислоты и фталимида. Д. метили рует также трополоны, алкил- (131 и арилсульфокислоты [14] Индифферентность иейтралып 1х спиртов ио отношению к Д. заставляет предположить, что катализ этернфикации осуществляется за счет протона кислых соединений. [c.245]

Д. к. был получен Пехманом и Манком (П при реакции водных растворов цианида калия и бисульфита калия. Образующийся умеренно растворимый аминометандисульфонат (]) при реакции с нитритом калия дает Д. к. (2). Эта соль кристаллизуется из воды в [c.248]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.451 , c.452 , c.453 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.765 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.277 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.609 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.359 , c.675 , c.1012 , c.1053 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология