Метилкарбаминовая кислота, эфир

Нафтил-N мeтилкapбaмaт см. 1-Нафтиловый эфир Ы-метилкарбаминовой кислоты [c.358]

Буркацкая Е. Н., Матюшина В. И., Иванова 3. В. Гигиеническая оценка нового инсектицида и акарицида — дикрезилового эфира Ы-метилкарбаминовой кислоты.— Гигиена и санитария , 1973, 8, с. 99. [c.186]

К 206 г (2 мол.) этилового эфира N-метилкарбаминовой кислоты (стр. 587) и 600 мл диэтилового эфнра, находящимся в 5-литровой колбе, прибавляют одновременно 200 г льда и 650 г (9 мол.) 96%-ного азотистокислого натрия, растворенного в 1 л холодной воды (примечание 1). Колбу закрывают пробкой, в которую вставлены термометр, трубка для выхода выделяющихся окислов азота и делительная воронка, нижний конец которой доходит до дна колбы. Через воронку осторожно прибавляют в течение 1,5 часа 1,2 г (6,7 мол.) раствора холодной 35%-ной азотной кислоты, приготовленной смешением 600 г (426 мл) концентрированной азотной кислоты с 600 г льда. Колбу время от времени взбалтывают, придавая ее содержимому вращательное движение, но перемешивание производят главным образом выделяющиеся газы. Температура ие должна быть выше 15° в случае надобности к смеси прибавляют лед. Эфирный слой становится сначала розовым, а потом постепенно сине-зеленым. Как только окраска станет зеленой, эфирный слой отделяют (примечание 2) и дважды промывают сначала холодной водой, а потом холодным раствором поташа до тех пор, пока не прекратится выделение углекислоты. Pa iBop сушат твердым поташом и эфир отгоняют на водяной бане из 1-литровой колбы для вакуум-перегонки с дефлегматором (30 см длины). Как только отгонится большая часть эфира, прибор присоединяют к вакууму и слабо нагревают, так чтобы температура жидкости была не выше 45—50° (примечание 3), пока давление не упадет до 20 мм. Выход нитрозометилуретана, кипящего при 59—бР/Ю мм, составляет 200г (76% теоретич.). Удельный вес продукта 1,133 при 20°. [c.376]

Нитрозометилуретан получается обработкой этшгового эфира метилкарбаминовой кислоты азотистокислым натрием и серной кислотой 1 и при пропускании газов, выделяющихся при действии мышьяковистого ангидрида на азотную кислоту, в эфирный раствор этилового эфира метилкарбаминовой кислоты [c.377]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР N-МЕТИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.587]

Высокую инсектицидную и акарицидную активность проявляют в основном ариловые эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты [1—23], несколько меньше инсектицидность у ариловых эфиров Л/-аллил- и Л/,Л/-диметилкарбаминовых кислот (см. разд. 16.1). [c.255]

Важной группой производных карбаминовой кислоты являются эфиры Л/-метилкарбаминовой кислоты с оксимными группами (см. разд. 16.3). Ряд препаратов на основе этих соединений применяют в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов. [c.255]

Большинство производных карбаминовой кислоты, обладаю-Ш.ИХ высокой инсектицидной активностью, довольно токсично для теплокровных животных. Действие эфиров Л/-алкилкарба-миновой кислоты с фенолами и оксимами связано с ингибированием ими холинэстеразы [1,3,5,6,24—30]. Некоторые из них обладают также высокой токсичностью для водных организмов и предложены в качестве средств борьбы с обрастанием морских судов [31]. Гораздо менее токсичны для теплокровных, но сохраняющие довольно высокую инсектицидную активность эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты, содержащие сульфена-мидную группу (см. разд. 16.2). [c.255]

Эфиры /У,/У-диметилкарбаминовой кислоты оказывают менее сильное инсектицидное действие, чем соответствующие эфиры /У-метилкарбаминовой кислоты. Исключение составляют эфиры с некоторыми гетероциклическими гидроксипроизводными. [c.256]

Связь инсектицидных свойств ариловых эфиров iV-метилкар-баминовой кислоты, содержащих два и более заместителей в ароматическом остатке, с их строением носит сложный характер. В этой группе веществ найдены весьма активные соединения, в том числе такие, как 3,4,5-триметилфениловый эфир Л/-метилкарбаминовой кислоты и его гомологи. [c.257]

С целью изыскания эффективных инсектицидов синтезировано большое число различных ариловых эфиров Л/-алкилкар-баминовых кислот. Однако практическое применение нашло относительно небольшое число соединений (табл. 16.1). Как видно из данных, приведенных в табл. 16.1, токсичность для позвоночных животных производных Л/-метилкарбаминовой кислоты очень различна. Это указывает на воз южность получения препаратов широкого ареала действия по отношению к [c.258]

Карбарил можно получать также по реакции метилового эфира Л/-метилкарбаминовой кислоты с нафтолом-1 в присутствии кислот Льюиса. Однако выход продукта по этой реакции составляет всего лишь 28 % [92]. [c.259]

Таблица 16.1. Ариловые эфиры Ы-метилкарбаминовой кислоты, применяемые в качестве пестицидов

Основной полупродукт для производства пропоксура — 2-изопропоксифенол можно получить по реакции изопропилата натрия с о-хлорфенолом при повышенной температуре. Сам препарат можно получать любым из описанных выше общих методов синтеза ариловых эфиров Л -метилкарбаминовой кислоты. [c.264]

Сульфенамиды карбаматных инсектицидов получают по реакции Л/-ацилалкилсульфенилхлоридов с ариловыми эфирами метилкарбаминовой кислоты в присутствии акцепторов хло- [c.266]

Большую группу инсектицидов, акарицидов и нематоцидов составляют эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты с оксимами альдегидов и кетонов. [c.268]

Весьма подробно изучен метаболизм альдикарба в растениях, организмах животных и под действием микроорганизмов почвы [1,133—140] проведено определение остаточного содержания этого препарата в различных культурах [133, 136]. На схеме (23) указаны все основные продукты, выделенные при изучении метаболизма альдикарба в различных объектах. Главными реакциями превращения альдикарба, как и ариловых эфиров метилкарбаминовой кислоты, являются окисление и гидролиз, а на последних стадиях оксим-нитрильная перегруппировка. В почве альдикарб разрушается наиболее полно с образованием простейших продуктов. Скорость разложения в почве зависит от нормы расхода препарата при норме 3— 4 кг/га вещество практически полностью разла-гается в течение одного вегетационного периода [133]. [c.272]

Наибольший практический интерес в качестве инсектицидов и нематоцидов представляют производные 2,3-дигидро-7-гидро-кси-2,2-диметилбензофурана [50—54], из которых весьма активен гетероциклический эфир /У-метилкарбаминовой кислоты (карбофуран). Соединения этой группы описаны в разд. 16. Кроме реакции Клайзена (см. разд. 16) 2,3-дигидро-7-гид-рокси-2,2-диметилбензофуран можно получать из пирокатехина и изомасляного альдегида при 150—300°С в присутствии активных глин или кислот Льюиса [55] [c.499]

Стирол, этиловый эфир N-xлopмeтил-N-метилкарбаминовой кислоты [c.199]

Аналогичным способом определяют и эфиры 2-нафтола [164]. Без предварительного омыления можно определять 1-нафтил-Ы-метилкарбамат (т. е. 1-нафтоловый эфир N-метилкарбаминовой кислоты) сочетанием с диазотированной сульфаниловой кислотой. [174]. Оптическую плотность измеряют при 500 нм. [c.51]

Из этилового эфира М-метилкарбаминовой кислоты (стр. 299) образуется нитрозометилуретан (СОП, 2, 376 выход 75%), одно из промежуточных соединений для получения диазометана (стр. 262). [c.471]

Из приведенных данных следует, что наибольшей реакционноспособностью в отношении ацетилхолинэстераз головного мозга белых мышей и мух обладает а-нафтиловый эфир Л/-метилкарбаминовой кислоты (севин). [c.201]

Величины Я/ для взаимодействия эфиров Л -метилкарбаминовой кислоты с ацетилхолинэстеразой головного мозга белых мышей я мясных мух [c.202]

Метилфенил)метилкарбамат (метилкарбаминовой кислоты о-толиловый эфир) [c.293]

Этиловый эфир N-метилкарбаминовой кислоты был получен при прибавлении водного раствора метиламина к хлоругольному эфиру и из метилкарбамилхлорида и этилового спирта [c.588]

Определена сравнительная токсичность для насекомых и клещей 15 видев следующих эфиров N-метилкарбаминовой кислоты 1-нафтилового, л1-изс-пропилфенилового, о-изопропилфенилового, о-изопропоксифенилового, -и-етор-бутилфенилового, ж-трет-бутилфенилового, 4-диметиламино-3,5-кси-лилового и 4-метилтио-3,5-ксилилового. Проведено сравнение этих карбаматов с ДДТ, малатионом и паратионом. Результаты показали на явно выраженную инсектицидность этих соединений, а также на избирательность их действия по отношению к представителям различных отрядов насекомых. [c.183]

Этиловый эфир аминооксимуксусной кислоты Г7, V, 454. Этиловый эфир М-нитрозо-М-метилкарбаминовой кислоты Г7, [c.43]