Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэфиры простые, реакция образования механизм

    Из окиси этилена можно получить простые полиэфиры путем реакции ступенчатой поликопденсации в присутствии щелочи образование полиэфиров из окиси этилена может протекать также в результате полимеризации по цепному механизму, однако в этом случае реакция развивается настолько быстро, что не исключена возможность взрыва 1591. Полимеризация циклического этиленимина с образованием линейного нолиэтиленимина 160] протекает очень энергично в присутствии следов кислоты или более спокойно, когда катализатором служат следы двуокиси углерода. [c.97]


    Механизм реакции образования простых полиэфиров можно изобразить следующей схемой  [c.471]

    При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

    Практически одинаковое термическое поведение поли-1,3,4-оксадиазолов на воздухе и в атмосфере азота позволяет предположить, что процесс деструкции в обоих случаях представляет собой термолитическую реакцию. Полученные в последнее время масс-спектрометрические данные для продуктов разложения 3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазола и 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола показали, что механизмы процессов их деструкции различны. Для производных 1,3,4-оксадиазола основным процессом является образование молекулярного азота. Если термическое разложение поли-1,3,4-оксадиазолов протекает по этому механизму, то в качестве промежуточного продукта должен образовываться простой полиэфир. Это подтверждается работой Элерса который определил, что среда оказывает аналогичное влияние на термогравиметрический анализ простых полиэфиров и поли-1,3,4-оксадиазолов и термогравиметрические кривые для этих полимеров подобны. [c.176]

    Реакции этого типа были открыты лишь в самое последнее время Было показано [107, 109], что при катионной полимеризации тетрагидрофурана в присутствии сложных полиэфиров образуется сополимер, содержащий фрагменты простого и сложного полиэфиров. Детально механизм реакции обмена простых и сложных полиэфиров был изучен на модельных соединениях при взаимодействии триэтил-оксонийгексахлорантимоната с бутилацетатом [ПО, 111]. Реакция протекает с образованием целой гаммы продуктов обмена, однако основным направлением является реакция прямого переалкилирования [ПО] [реакция 2 схемы (V. 12)]  [c.181]



Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфиры простые, реакция образования механизм: [c.20]    [c.808]    [c.95]   
Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.471 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Механизм образования АТФ

Механизм простой

Простые полиэфиры

Простые реакции механизм

Реакция простая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте