Бутандиол поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Коршак и Виноградова [1127, 1128] получили полиэфиры поликонденсацией три-, тетра- и пентаметиленгликолей и бутандиола-1,3 с полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, ими же авторами был осуществлен синтез полиэфиров из дигликоле-вой, р-метиладипиновой, р-(/г-нитрофенил)глутаровой кислот и полиметиленгликолей, ди- и триэтиленгликолей, пропиленгли-коля и бутандиола-1,3 [1129, ИЗО]. [c.85]

С помощью ПМР-спектроскопии исследовано влияние условий синтеза и природы реагентов на скорость и степень изомеризации полиэфиров. Установлено [47, 48], что при прочих равных условиях степень и скорость изомеризации уменьшаются в следующем ряду гликолей ПГ = 2,2,4-триме-тил-13-пентандиол > ЭГ 1,3-бутандиол > НПГ > ДЭГ. При введении в реакционную смесь модифицирующей ароматической дикарбоновой кислоты степень изомеризации увеличивается, причем фталевая кислота в этом отношении более эффективна, чем изофталевая [47]. Влияние модифицирующих алифатических насыщенных кислот на изомеризацию малеинатов в фумарать при поликонденсации в расплаве (200°С) изучено в работе [49]. Степень изомеризации имеет общую тенденцию к росту по мере уве [c.103]

Полиэфируретаны с блоками из полимерных простых эфиров химически несколько более устойчивы, более эластичны и морозостойки, чем полиэфируретаны, полученные на основе полимерных сложных эфиров. Последние получают поликонденсацией алифатических дикарбоновых кислот (чаще всего адипиновой кислоты) с избытком гликоля (например, бутандиола-1,4). Молекулярный вес такого полиэфира составляет 2000—2500. Затем полиэфир на- гревают при 120° С с диизоцианатом. Молекулярный вес полимера увеличивается при этом до 25 тыс. — 30 тыс., а концевыми группами по-прежнему остаются гидроксильные [c.548]

При производстве масло- и бензостойких изделий (упаковочных материалов, контактирующих с маслом или жиром, трубопроводов для горючесмазочных веществ и т. п.) используют пластификаторы, отличающиеся низкой летучестью и плохой совместимостью с другими жидкостями. В качестве таких пластификаторов обычно используют низкомолекулярные (около 2000) сложные полиэфиры. Их получают поликонденсацией адипиновой, себациновой, азелаиновой и других дикарбоновых кислот с диэтиленгликолем, пропандиолом-1,2, бутандиолом-1,3, 2,2-диметилпропандиолом. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология