Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дикарбоновые поликонденсация

    К. этим процессам относятся реакции совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят предварительную поликонденсацию адипиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в [c.168]

    Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]


    Полиэфирные компоненты синтезировали поликонденсацией двухатомных спиртов (гликолей) с дикарбоновыни кислотами при температуре 180-200°С, в расплаве, без использования катализатора. В качестве гликолей использовали неопентилгликоль, алкиленоксидирован-ный пропиленгликоль. Дикарбоновыми кислотами служили адипиновая, азелаиновая и себациновая. Физико-химические характеристики синтезированных олигоэфиров представлены в табл.1. [c.57]

    Например, полиамиды можно получить взаимодействием диаминов с дикарбоновыми кислотами [1] или поликонденсацией аминокислот [2 3, с. 45]. [c.156]

    В зависимости от способа проведения и строения исходных мономеров реакция поликонденсации может идти как равновесная и как необратимая. Необратимая поликонденсация обычно протекает с большой скоростью. Обратимая поликонденсация осуществляется, как правило, с малой скоростью. Так, из диаминов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды. Процесс обратимой поликонденсации, как и обычная конденсация, характеризуется константой равновесия К и константами скорости прямой и обратной реакций. В момент равновесия скорость образования высокомолекулярного соединения равна скорости его деструкции. Если обе реакции второго порядка и если условно принять, что функциональные группы участвуют только в реакциях поликонденсации и не участвуют в побочных процессах, то фактическая скорость и образования продукта поликонденсации за промежуток временит будет равна [c.197]

    В зависимости от абсолютного значения константы равновесия К различают равновесную (обратимую) и неравновесную (необратимую) поликонденсацию. Если в условиях реакции степень превращения и молекулярная масса получаемых полимеров определяется равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, то такая поликонденсация называется равновесной или обратимой. Для обратимых реакций величины К лежат в интервале от нескольких единиц до нескольких десятков. Например, при полиэтерификации пентаметнленгликоля и адипиновой кислоты К = 6,0, а при полиамидировании СО-аминоундекановой кислоты К — 8,9. Прн /С > 10 степень превращения функциональных групп и молекулярная масса получаемого полимера лимитируется не термодинамическими, а кинетическими факторами. Такую поликонденсацию называют неравновесной или необратимой. Так, при поликонденсации диаминов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот К Ю . [c.32]


    Поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами  [c.79]

    При получении полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот большую роль играет соотношение исходных продуктов. Высокомолекулярные полиамиды образуются при строгом эквимольном соотношении амина и кислоты, что на практике достигается предварительным получением соли диамина и кислоты, которая затем используется в процессе поликонденсации. [c.80]

    Преимуществом способа поликонденсации в растворе является возможность проведения реакции при более низкой температуре. Это особенно важно при синтезе термостойких полимеров с высокой температурой плавления (300—400°С). Поликондеисация в растворе проводится обычно при температуре 20—50 °С в присутствии катализаторов и, если необходимо, акцепторов выделяющегося простейшего вещества. При синтезе полиэфиров и полиамидов в этом случае используются не дикарбоновые кислоты, а их хлорангидриды. Большое значение при этом имеет подбор растворителя. [c.143]

    Получают жесткие и эластичные пенополиуретаны. Жесткие пенопласты образуются на основе сильноразветвленных полиэфиров, содержащих избыток гидроксильных групп (синтезируются поликонденсацией глицерина или других многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами). При относительно небольшом содержании гидроксильных групп в полиэфире (небольшое количество глицерина) получаются эластичные пенопласты. [c.85]

    Полимерные тиоэфиры получают, например, поликонденсацией тио-дигликоля с дикарбоновыми кислотами. [c.946]

    При отсутствии побочных реакций поликонденсация дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов или диэфиров и двухатомных спиртов может привести к образованию линейного полимера, способного к кристаллизации. Для получения таких полимеров необходимо отсутствие в молекулах исходных компонентов боковых замещающих групп и симметричное расположение функциональных групп на концах макромолекул, так как боковые ответвления в макромолекулах полиэфиров препятствуют образованию кристаллитов. [c.420]

    Диизоцианаты реагируют с дикарбоновыми кислотами при комнатной температуре. Вязкость смеси возрастает уже в течение первых 10—15 мин. С увеличением вязкости затрудняется удаление побочно образующегося углекислого газа, вследствие чего скорость поликонденсации постепенно снижается. [c.446]

    К методу поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот относится получение синтетической смолы анид (или найлон) из [c.479]

    При проведении поликонденсации дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов в высококипящем растворителе облегчается )авномерное распределение тепла в реакционной среде и уменьшается степень деструкции исходных компонентов. Однако применение высококипящих растворителей, необходимость последующего осаждения полимера из раствора и его сушки усложняет и удорожает технологический процесс. Поэтому ноликонденсацию предпочитают проводить в расплаве исходных компонентов. [c.421]

    Аналогично нейлону можно получить продукты поликонденсации и из других диаминов и дикарбоновых кислот, однако они пока не приобрели большого значен[)я. [c.337]

    В более широких пределах изменяются свойства полимера, если в состав его молекулярной цепи одновременно входят различные связи. Широко распространена поликонденсация двух веществ с одноименными функциональными группами, но различными радикалами с третьим веществом, содержащим другие функциональные группы. Например, берут две разные дикарбоновые кислоты и гликоль или диамин либо два диамина и одну дикарбоновую кислоту и т. д. [c.141]

    Полиангидриды [8] получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или ацетилхлорида. Реакция может протекать в двух направлениях  [c.369]

    Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой  [c.48]

    Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

    При поликонденсации, в отличие от полимеризации, нарастание молекулярной массы полимера происходит ступенчато. Например, при синтезе сложного полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты на первой стадии образуется димер [c.157]


    С целью получения олигомерных полиэфиров способных к дальнейшей поликонденсации в условиях трения, но не содержащих в своей структуре карбоксильных групп, были синтезированы полиэфиры на основе неопентилгликоля и диэфиров дикарбоновых кислот диыетилсебацината (ЛМС), дибутилсебацината (ДБС) и диэтилзелаина-та (ДЭА). Поликонденсация диэфиров с гликолями протекает в присутствии катализатора при температуре 150-200°С [з]. При этом выделяется одноатомный спирт [c.54]

    Поликонденсация — это реакция, при которой чаще всего два соединения, каждое из которых содержит по крайней мере две реакционноспособные группы, соединяются вместе с отщеплением простого соединения, обычно воды, и образуют поликонденсаты, Примером может служить образование полиэфира из двухатомного спирта и дикарбоновой кислоты  [c.283]

    Строгое соблюдение эквивалентного соотношения исходных веществ требуется в процессах, протекающих при взаимодействии двух различных компонентов (второй, третий и пятый методы поликонденсации). Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. Поэтому широкое практическое применение получили методы ступенчатой полимеризации лактамов, поликонденсация аминокислот и поликонденсация солей диаминов и дикарбоновых кислот. Находит применение также процесс получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диизоцианатов. По этому методу можно получить полиме )пый ячеистый материал, представляющий собой совокупность мелких ячеек, заполненных газом и изолированных друг от друга тонкими слоями полимера. Про- [c.439]

    Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической ИЛИ ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярную массу олигоэфира. Олигоэфиры, содержащие непре- [c.354]

    Значительное распростраиеиие получает метод поликонденсации солей аминов и дикарбоновых кислот. Варьирование свойств полимера достигается подбором соответствующих мономеров. Этот метод заключается в приготовлении соли, ее извлечении, очень тщательной очистке и последующей поликонденсации. Для получения соли смешивают диамины и дикарбоновые кислоты в растворителе, плохо растворяющем соль, чаще всего в ме- [c.445]

    Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют, как известно, для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющегося углекислого газа задерживаются в густовязкой массе, придавая образующемуся полимеру ячеистую структуру. Пеноматериалы имеют очень низкий объемный вес (0,06—0,1 г см ). Для придания пенополиамиду большей эластичности требуется уменьшение полярности полимера, что можно достигнуть увеличением расстояния между амидными группами в макромолекулах полимера. С этой целью реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот. [c.446]

    Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

    Поликонденсации дихлорангидридов дикарбоновых кислот и гликолей в общем случае протекают по уравнению п С1СЮгС0С1 + п НОК ОН-> С1 - [ - ОСНеООН О н + (2я - 1)НС1 [c.65]

    Полиамиды получают поликонденсацией со-аминокислот поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами поликонденсацией диаминов с дихлорангидридами полимеризацией лактамов. Первые две реакции обычно. проводят е расплаве, поли1ко.нденса-цию диаминов с дихлорангидридами проводят либо в растворе, либо на границе раздела фаз. [c.71]

    Поликонденсацией ароматических дикарбоновых кислот (изо-фталевой или терефталевой) и ароматических диаминов (например, парафенилендиамина) получают высоконагревостойкие полиамиды с температурой плавления около 350° С  [c.240]

    Кроме нарушения эквивалентного соотношения функциональных групп и соответствующего понижения молекулярной массы полимера побочные реакции могут приводить также к изменению состава и структуры макромолекул. Так, образующийся имин с открытой цепью может участвовать в поликонденсации и входить в состав макромолекулы, нарушая регулярность ее строения. Вошедшая в состав полимера имино-группа может связываться с дикарбоновой кислотой и давать начало боковой цепи  [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Дикарбоновые поликонденсация: [c.157]    [c.157]    [c.172]    [c.395]    [c.515]    [c.438]    [c.438]    [c.438]    [c.439]    [c.440]    [c.31]    [c.335]    [c.479]    [c.479]    [c.396]   
Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.295 , c.311 , c.315 , c.316 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ализарин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Ализариновый синий поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Альдоль, поликонденсация с аминами Аминобензойная кислота, гидразид, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Амино меркаптобензойная кислота, поликонденсация поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот

Аминогептил этилендиамин, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами полиамиды смешанные

Аминогептил этилендиамин, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами поликонденсация

Ацетаты бис-фенолов, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Бутандиол поликонденсация с дикарбоновыми

Бутандиол поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Бутиндиол поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Гексагидроксилилснгликоль поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Гексаметилендиамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диамино диокси диметилдифенил пропан, поликонденсация дифениловыми эфирами дикарбоновых

Диамино диокси трифенилэтан, поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кисло

Диамино диоксидифенил пропан, поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот

Диамино диоксидифенил, поликонденсация дикарбоновыми кислотами

Диамино диоксидифенилметан, поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот

Диамино метилциклогексан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диамино тетраметилциклогексан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диаминоазобензол, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диаминоакридин, поликонденсация хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диаминобутан, поликонденсация хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диаминопропан, поликонденсация хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диаминостильбен, поликонденсация хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диацетаты дикарбоновых кислот, поликонденсация

Дибутил этилендиамин, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Дикарбоновые кислоты декарбоксилирование поликонденсация

Дикарбоновые кислоты диамиды, поликонденсация

Дикарбоновые кислоты поликонденсация

Диметил диаминодифенилметан поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диметил фенилендиамин, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диокси диизопропил дифенил пропан, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксиазобензол поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксибензидин дигидрохлорид, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксидифенил гексафторпропан поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксидифенил норборнан, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксидифенил циклогексан поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксидифенил этан, поликонденсация дикарбоновыми кислотами

Диоксидифенил, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диоксинафталин, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диэтил диаминодифенилметан поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Диэтилентриамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Ксиленол, смешанные полиамиды поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Меркаптоэтанол, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Метокси фенилендиамин, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Нонаметиленгликоль поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Нонаметилендиамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Оксибензоил дифенил, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Оксибензоил дифенил, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами Оксибензойная кислота, гидразид, поликонденсация с дихлорангидридами

Оксибензоил дифенил, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами бис кс ц метилфенил метан, смешанные полиэфиры

Оксибензоил дифенил, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами дикарбоновых кислот

Оксиэтил ванилиновая кислота, поликонденсация конденсация с дикарбоновыми кислотам

Октаметилендиамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Пентаметиленгликоль поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Пентаметилендиамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Полиамиды получаемые поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсация ароматических диолов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот в высококипящем растворителе

Поликонденсация гликолей с дикарбоновыми кислотам

Поликонденсация диаминов и дикарбоновых кисло

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсация дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с щелочными солями бисфенилов на границе раздела фаз

Поликонденсация дихлорангидридов дикарбоновых кислот и диаминов

Поликонденсация пирокатехина с формальдегидом с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсация производных дикарбоновых кислот с тетраминамн в расплаве или растворе

Продукты поликонденсации дикарбоновых кислот и диамино

Продукты поликонденсации дихлорангидридов дикарбоновых

Пропиленгликоль поликонденсация с дикарбоновыми

Растворная или межфазная поликонденсация диаминов с дихлорангидридами дикарбоновых кислот

Спирты поликонденсация с эфирами дикарбоновых кислот

Тетраметилен аминопропиловый эфир поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Тетраметилендиамин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Толуилендиамин, поликонденсация хлорангидридами дикарбоновых кислот

Триметиленгликоль поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Триметилолпропан поликонденсация с эфирами дикарбоновых кислот

Ундекандикарбоновая кислота дигидразид, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кисло

Фенолсульфофталеин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Фенолфталеин поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Фенолфталеин поликонденсация, межфазная, с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Хинизарин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Хлорангидриды дикарбоновых кислот поликонденсация

Хлоргидрохинон, поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

Циклогександиол поликонденсация ангидридами дикарбоновых кислот

Циклогександиол поликонденсация дикарбоновыми кислотами

Щавелевая кислота дигидразид, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кисло

аминометил дифенил, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил дифенилметан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил дифенилоксид, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил ксилол, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил тиофен, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминометил толуол, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминоэтил бензол, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминоэтил дифенил, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

аминоэтил дифенилметан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

бис Оксифенил фталимидин поликонденсация с дикарбоновыми

бис ксифенил антрон поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

диаминодифенилсульфоном поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

идразин поликонденсация с дикарбоновыми кислотами

карбоксиметил карборан, поликонденсация с дигидразидами дикарбоновых

карбоксиметил карборан, поликонденсация с дигидразидами дикарбоновых кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте