Правило насыщенных алифатических кислотах

Гидролиз в присутствии гидроокисей металлов находит не меньшее практическое применение, чем кислотный гидролиз. Строение алифатических и жирноароматических нитрилов оказывает влияние на их способность подвергаться гидролизу под действием щелочей Оказалось, Что чем больше разветвленность алкильных остатков алифатических нитрилов, тем, как правило, меньше скорость гидролиза. С увеличением молекулярного веса алифатических нитрилов одного и того же гомологического ряда скорость их гидролиза сначала падает (до Сз—С4), но затем (если не проявляются стерические факторы, тормозящие реакцию) становится постоянной. Нитрилы ненасыщенных кислот обычно гидролизуются быстрее, чем нитрилы соответствующих насыщенных алифатических кислот. [c.90]

Кислоты и эфиры. Насыщенные алифатические карбоновые кислоты и эфиры, как правило, не дают волн восстановления в доступной области потенциалов. Однако на платиновом микроэлектроде можно наблюдать волны их окисления (реакция Кольбе). Ароматические производные восстанавливаются в сильнокислых растворах до спиртов [c.467]

Алифатические насыщенные карбоновые кислоты взаимодействуют с SF4 при температуре 120—150 °С, давая, как правило, высокие выходы трифторметильных производных [c.44]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

К этой группе кислот относятся все насыщенные и ненасыщенные алифатические кислоты, входящие в состав природных жиров. Как правило, эти кислоты имеют нормальное строение. Температура плавления этих кислот и их производных приведены в табл. IX. 1. [c.142]

Помимо общих положений о влиянии природы адсорбтива на адсорбцию имеется и ряд частных правил. Так, с увеличением молекулярного веса способность вещества адсорбироваться возрастает. Именно поэтому алкалоиды, а также красители, обладающие обычно высокими молекулярными весами, хорошо адсорбируются. Замечено также, что ароматические соединения вообще адсорбируются лучше, чем алифатические, а непредельные соединения лучше, чем насыщенные. Наконец, так же как и при адсорбции на границе раствор — воздух, при адсорбции жирных кислот и спиртов на твердых веществах качественно соблюдается известное правило Траубе. [c.141]

Для алифатических углеводородов и кислот температуры кипения насыщенных соединений и соединений соответствующего строения, но содержащих одну двойную связь, обычно мало отличаются друг от друга, тогда как введение тройной связи, как правило, повышает температуру кипения на 19—20° С. [c.267]

Обычно в качестве кислотных компонентов используют насыщенные алифатические дикарбоновые кислоты (янтарную, себа-циновую и чаще адипиновую), ароматические (фталевую, изо-фталевую). Как правило, в рецептуру вводят равное количество алифатических и ароматических кислот. В качестве спиртовых компонентов используют смеси ди- и полиолов (гликоли, глицерин, пентаэритрит). Процесс ведут в избытке гликоля, частично остаю- [c.111]

В отличие от кротонового альдегида и других ненасыщенных альдегидов, реакция алифатических насыщенных альдегидов с кетонами, как правило, в условиях щелочного катализа завершается образованием (5-кетолов. Предельные р-кетолы переходят в непредельные карбонильные соединения под влиянием каталитического де11ствия кислот или посредством длительного нагревания при повышенной температуре. В случае же кро-тонового альдегида кетол образуется в процессе реакции как промежуточный неустойчивый продукт, который легко дегидратируется с образо-ван)1ем сопряженного диенового кетона. [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология