Бутандиол поликонденсация

Прп частичной замене нри поликонденсации этиленгликоля бутандиолом пли 1,2-пропандиолом НОСНз—СНОН значитель- [c.154]

Кинетическая кривая поликонденсации бутандиола-1,4 и гексаметилен-диизоцианата в хлорбензоле . А—время выпадения полимера. [c.146]

Алифатические диизоцианаты с очень длинными цепями образуют неплавкие полимеры, непригодные для производства волокон или пластических масс. Если же между функциональными группами имеется 4 — G метиленовых групп, то образующиеся линейные полиуретаны могут являться пластиками, пригодными для разнообразных целей. Так, продукт, полученный на основе 1,6-гексаметилендиизоцианата и 1,4-бутандиола, пригоден для производства волокон, пластических масс и, в особенности, щетины Поликонденсацию ведут в растворе хлорбензола, причем полиуретан (степень полимеризации 60—70) выпадает с практически количественным выходом. [c.364]

Написать уравнение реакции поликонденсации пимелиновой кислоты и бутандиола-1,4 рассчитать степень полимеризации и средневзвещенную молекулярную массу полимера, если степень завершенности реакции 99,5%. [c.284]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Коршак и Виноградова [1127, 1128] получили полиэфиры поликонденсацией три-, тетра- и пентаметиленгликолей и бутандиола-1,3 с полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, ими же авторами был осуществлен синтез полиэфиров из дигликоле-вой, р-метиладипиновой, р-(/г-нитрофенил)глутаровой кислот и полиметиленгликолей, ди- и триэтиленгликолей, пропиленгли-коля и бутандиола-1,3 [1129, ИЗО]. [c.85]

Описано получение полиэфиров поликонденсацией хлор-угольного эфира полиоксисоединения (например, бис-хлоруголь-ного эфира бутандиола-1,4) с поликарбоновыми кислотами или их солями, например с натриевой солью адипиновой кислоты. Реакцию следует проводить при 90—160° в присутствии трет, амина или мелко измельченных меди, железа или палладия [2313]. [c.88]

Нисиде и др. 3165-3167 изучали распределение молекулярных весов в 6,4-полиуретане, получаемом поликонденсацией гексаметилендиамина и бис-хлоркарбоната 1,4-бутандиола. Полученные в работе результаты могут быть использованы для регулирования распределения молекулярных весов путем подбора соответствующих условий полимеризации. Изучение пиролиза этого, полиуретана показало, что он более однороден, чем полиуретан, получаемый полиприсоединением. [c.432]

Межфазной поликонденсацией получаются оптически активные полиамиды из дихлорангидрида d-цис-камфортк кислот и пиперазина (получены также оптически активные полиэфиры из бутандиола-1,4 и бисфенола А [60]). По сравнению с рацемическими полиамидами оптически активные имели более высокую степень кристалличности и температуру размягчения. [c.148]

Растворение образующегося полимера обычно является необходимым условием получения высокомолекулярного продукта в растворе. Однако в ряде случаев возможно образование высокомолекулярных соединений при выпадении полимера из раствора. В настоящее время поликонденсация в растворе, сопровождаемая выпадением полимера, применяется довольно часто. При этом для получения высокомолекулярных продуктов следует применять растворители, в которых полимер хотя бы немного набухал (в частности, бинарные растворители). Набухание полимера наблюдалось и при поликонденсации бутандиола-1,4 с гексаметилендиизо-цианатом в среде хлорбензола. Увеличение молекулярного веса полиуретана происходило в результате гетерогенной реакции между мономерами или олигомерами, находящимися в растворе, и выпавшим полимером (рис. 54). [c.145]

Полиуретановые волокна. К полиамидам относятся также линейные полиуретаны — продукт ступенчатой полимеризации гликолей с диизонионатами. Наиболее ценным полиуретановым полимером является продукт поликонденсации 1,6-гексаметилен-дии.к1цианата 0=С = Ы(СН2)бЫ =С=0 и бутандиола = 1,4 НО(СИ2)40Н. [c.314]

С помощью ПМР-спектроскопии исследовано влияние условий синтеза и природы реагентов на скорость и степень изомеризации полиэфиров. Установлено [47, 48], что при прочих равных условиях степень и скорость изомеризации уменьшаются в следующем ряду гликолей ПГ = 2,2,4-триме-тил-13-пентандиол > ЭГ 1,3-бутандиол > НПГ > ДЭГ. При введении в реакционную смесь модифицирующей ароматической дикарбоновой кислоты степень изомеризации увеличивается, причем фталевая кислота в этом отношении более эффективна, чем изофталевая [47]. Влияние модифицирующих алифатических насыщенных кислот на изомеризацию малеинатов в фумарать при поликонденсации в расплаве (200°С) изучено в работе [49]. Степень изомеризации имеет общую тенденцию к росту по мере уве [c.103]

Полиуретаны. Реакция поликонденсации диизоцианата с двухатомным спиртом проводится обычно в прйсутствии растворителя. Синтез перло на и, или игамида и, из гексаметилен-диизоцианата и 1,4-бутандиола лроводится в среде растворителя, состоящего из 90% хлорбензола и 10% дихлорбензола. Регулятором реакции служит небольшой избыток диизоцианата. [c.267]

При поликонденеации малеинового ангидрида или фумаровой кислоты с гликолями уменьшается ненасыщенность полиэфирных смол [17—25]. Это явление объясняется возникновением в поликонденсационном процессе побочных реакций. Так, например, в ненасыщенных полиэфирах, полученных поликонденсацией в расплаве малеинового ангидрида или фумаровой кислоты с пропан- и бутандиолом-1,2 или бутандиолом-2,3, содержание двойных связей было на 11,8—25,2% меньше, чем вычисленное на основании состава исходной смеси. Причиной потери непредельности может служить побочная реакция присоединения гликоля по двойной связи [18]. [c.179]

Полиэфируретаны с блоками из полимерных простых эфиров химически несколько более устойчивы, более эластичны и морозостойки, чем полиэфируретаны, полученные на основе полимерных сложных эфиров. Последние получают поликонденсацией алифатических дикарбоновых кислот (чаще всего адипиновой кислоты) с избытком гликоля (например, бутандиола-1,4). Молекулярный вес такого полиэфира составляет 2000—2500. Затем полиэфир на- гревают при 120° С с диизоцианатом. Молекулярный вес полимера увеличивается при этом до 25 тыс. — 30 тыс., а концевыми группами по-прежнему остаются гидроксильные [c.548]

В отличие от поликонденсации эта реакция обычно не является равновесной и, в противоположность цепной полимеризации, не сопровождается возникновением С — С-связи между элементарными звеньями. Реакция очень экзотермична например, при взаимодействии 1,6-гександиизоцианата и бутандиола-1,4 выделяется 52 ккал моль. У бифункциональных мономеров она протекает по кинетическому уравнению второго порядка, подобно аналогичным реакциям поликонденсации. Обрыв цепи происходит путем взаимодействия концевых функциональных групп с какими-нибудь иными группами. Во многих случаях неясны причины прекращения роста цепи. [c.116]

Если вместо одноатомного спирта, используемого для синтеза алкоголятов алюминия, брать двух- и трехатомные спирты, то при реакции поликонденсации образуются нерастворимые и неплавкие (сшитые) полимеры. Путем совместной конденсации хелатных соединений алкоголятов алюминия с гликолями в зависимости от взятого соотношения компонентов можно получить вязкие растворимые полимеры, способные переходить при дальнейшем нагревании в неплавкое состояние. Температура Плавления растворимых полимеров находится в пределах 50—170° С. В качестве двухатомных спиртов пригодны 1,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, 1,5-гександиол, диэтиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-пропи-ленгликоль и другие, а из трехатомных спиртов применяются бутан-триол, гексантриол, триметилолпропан, пентаэритрит, триэтаноламин и другие соединения. [c.592]

При производстве масло- и бензостойких изделий (упаковочных материалов, контактирующих с маслом или жиром, трубопроводов для горючесмазочных веществ и т. п.) используют пластификаторы, отличающиеся низкой летучестью и плохой совместимостью с другими жидкостями. В качестве таких пластификаторов обычно используют низкомолекулярные (около 2000) сложные полиэфиры. Их получают поликонденсацией адипиновой, себациновой, азелаиновой и других дикарбоновых кислот с диэтиленгликолем, пропандиолом-1,2, бутандиолом-1,3, 2,2-диметилпропандиолом. [c.39]