Амиды взаимодействие

С влагой воздуха амиды взаимодействуют с воспламенением, выделяя аммиак и образуя гидроокиси. Перекиси вступают в реакцию с амидами только при нагревании [212] [c.109]

Реакция образования гидрохлоридов амидов взаимодействием нитрилов с водой и хлористым водородом может протекать в инертных органических растворителях и без растворителя. Синтез солей амидов часто проводят в среде эфира диоксана . [c.45]

Поэтому амиды взаимодействуют лишь с очень сильными кислотами, образуя неустойчивые соли [c.82]

Галоидозамещенные амиды, взаимодействуя с алюмогидридом лития, образуют соответствующие галоидо-амины [359, 598, 607, 935, 997, 998, 1420, 1626]. [c.78]

Остатки аминокислот связаны в белковой молекуле, согласно общепринятой в настоящее время теории Э. Фишера и Гофмейстера (1907 г.), линейно пептидными связями. Карбоксильная группа одной молекулы аминокислоты образует амид, взаимодействуя с аминогруппой соседней молекулы аминокислоты. Отдельные пептидные звенья — ЫН — СО — отличаются друг от друга только боковыми группами К [c.336]

Циановодород и формальдегид в свою очередь только предшественники более реакциоипоспособных соединений, таких, как аминоацетонитрил и аминоацето-амид, взаимодействие которых может привести к аминокислотам, пуринам, иири-мпдинам и сахарам, например [c.182]

Подтверждением участия амидов в реакции конденсации с альдегидами является синтез Ы,Ы -метилиден-бис-амидов взаимодействием некоторых нитрилов (трихлорацетонитрил, бензонитрил) с диметилсульфоксидом и серной кислотой при температуре до 100— 120 °С. Считают что реакция начинается с нуклеофильной атаки диметилсульфоксида на нитрильную группу, в результате чего образуется комплекс, который затем разлагается на первичный амид и кислый сульфат метилметиленсульфония [c.291]

Третичные амиды взаимодействуют с галогенангидридамн кислот, давая солеподобные комплексы состава 1 1, которые удается выделить при низкой температуре [273] и которые, вероятно, [c.468]

При действии солей пероксидисульфатов лабильность атомов водорода связи (N—С)—Н в реакциях отщепления под действием радикалов также очевидна. Так, вторичные и третичные N-алкиламиды при обработке нероксидисульфатами при умеренной температуре претерпевают деалкилирование, давая смесь менее замещенного амида и карбонильного соединения [319] схема (180) . Полагают, что окисляющей частицей является ион-радикал SO4" который отрывает атом водорода от связи (N—С)—Н и в результате вызывает расщепление связи С—N, аналогичное стадии (в) на схеме (177). Интересно, что лактамы превращаются в имиды, а не претерпевают разрыв связи С—N [103] например, по схеме (105) . Первичные амиды взаимодействуют с пероксидисульфатом по разному формамид распадается на СО2 и NH3, вероятно в результате отщепления атома фбрмильного водорода. Взаимодействие с ацетамидом требует присутствия каталитических количеств солей фосфора здесь быстрое дезаминирование при 30°С дает с количественным выходом уксусную кислоту [319]. [c.484]

Имиды, как и амиды, взаимодействуют с карбанионами (полученными из реактивов Гриньяра) по карбонильному атому углерода [7, 8, 344]. Первой стадией реакции является образование замещенного а-гидроксилактама, затем в зависимости от природы реактива Гриньяра может протекать дегидратация или раскрытие цикла схема (196) . Конкретные примеры таких реакций рассмотрены в упомянутых выше обзорах. В связи с повышенным по сравнению с амидами дефицитом электронов на карбонильном углероде имиды могут присоединять некоторые менее активные карбанионы, такие как анионы из цинка и а-галогенэфиров или фосфоранов (реакции Реформатского [345] и Виттига [346]), давая алкилиденовые производные а также взаимодействовать с ацетиленидом натрия, давая гидроксилак-тамы [8]. [c.494]

С амидами взаимодействие первоначально происходит по такой же схеме [48а], а заканчивается последовательным Р-элиминиро-ванием у атома азота, в результате чего получаются нитрилы [c.258]

Например, при повышении концентрации Ы-этилацетамида и других аналогичных веществ наблюдается постепенное изменение частоты валентных колебаний ЫН, в отличие от скачкообразного изменения частоты валентных колебаний ОН [75, 76]. Эго обстоятельство привело некоторых исследователей к предположению, что механизм взаимодействия различных групп может быть различным. Выдвинуто, например, предположение, что у амидов может осуществляться перенос протона [77], однако остается неясным, почему это не приводит к существованию кетоенольных форм. Другим возможным объяснением является предположение, сделанное Кенноном [76, 78] о том, что у некоторых вторичных амидов взаимодействие биполярных групп ОСЫ может играть значительно большую роль, чем водородные связи. [c.291]

Галоидирование фосфинистых и фосфон и-стых кислот, их эфиров и амидов. Взаимодействие фосфонистых кислот с такими галоидирующими агентами, как пятихлористый фосфор, хлористый сульфурил и др., протекает обычным путем и приводит к образованию галоидангидридов соответствуюш,их фосфиновых кислот (см. гл. 7, стр. 372). В некоторых случаях, в том числе при хлорировании 10-окси-9,10-фенофосфазина хлористым тионилом (см. гл. 8), получаются моногалоидфосфины. [c.171]

Амиды взаимодействуют с формальдегидом в присутствии щелочей, давая оксиметиламиды (А. Эйнхорн, 1905 г.) [c.794]

Протонирование обычных амидов затрагивает атом кислорода, так как протонирование атома азота сопровонедается существенной потерей резонансной стабилизации (II). При протонировании кислорода, хотя оно и облегчает атаку нуклеофильным реагентом, окончательное вытеснение амина и завершение реакции могут произойти только после переноса протона с кислорода на азот. Протонирование азота непосредственно активирует уходящий амин. Однако главной причиной высокой реакционной способности ацетилимидазола и ацетилимидазолиевого иона является прежде всего упомянутая выше относительно небольшая резонансная стабилизация этих соединений по сравнению с обычными амидами. Неподеленная пара электронов на атоме азота, которая в обычных амидах взаимодействует с карбонильной группой (II), в ацетилимидазоле в значительной мере недоступна для подобного резонанса, поскольку она принимает участие в я-электронной системе ароматического цикла (I). [c.63]

Предварительные опыты показ1али, что при получении вторичных амидов взаимодействие между а1Нгидридом и амидом следует проводить при температуре, не превышающей 100—110°С. При более высоких температурах в присутствии ТСК в значительной степени уже идут обратные реакции. Если в синтезе используются амид одной кислоты и ангидрид другой кислоты, то при высокой температуре и чрезмерной продолжительности синтеза в результате обратных реакций и вторичных превращений [3] образуются многокомпонентные реакционные смеси. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология