Глутаровая кислота амиды

Подобную легкость дегидратации проявляют многие дикарбоновые кислоты, карбоксильные группы которых отделены друг от друга двумя или тремя атомами углерода (ср. глутаровая кислота). Частично это объясняется легкостью образования пяти- и шестичленных циклов. Амид при нагревании также легко превращается в имид [c.189]

Амиды глутаровой кислоты и замещенные глутаровые кислоты претерпевают замыкание цикла при восстановлении их при высоких температурах и давлениях в присутствии медно-хромового катализатора [691. Амид глутаровой кислоты дает пиперидин с выходом 70%, восстановление замещенных амидов дает столь же хорошие выходы. [c.508]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

Рис. 79. Отношение констант скоростей гидроксиламинолиза и гидролиза для амида (О) метилового эфира и п-ш-трофенилового эфира ( ) глутаровой кислоты

Так как для гидролиза амида глутаровой кислоты зависимость [c.160]

Амиды глутаровой кислоты ведут себя аналогичным образом, образуя устойчивые шестичленные циклы. [c.413]

Способность янтарной и глутаровой кислот давать циклические ангидриды легко объяснима при рассмотрении пространственных моделей. Так как валентный угол в тетраэдрическом атоме углерода равен 109°28, то углеродная цепь из четырех или пяти атомов может быть изогнута в виде клешни, концы которой близко подходят друг к другу. Если на концах этой цепи находятся карбоксильные группы (как, например, у янтарной и глутаровой кислот), то при таком близком расположении они, отщепляя молекулу воды, замыкают цикл. В результате образуется устойчивый пяти- или шестичленный цикл. Циклические ангидриды при реакции с аммиаком легко дают циклические амиды, обладающие кислотными свойствами [c.378]

Янтарная кислота (и глутаровая кислота) при нагревании превращается во внутренний ангидрид — янтарный ангидрид, который при действии аммиака образует амид — сукцинимид последний при бромировании в щелочном растворе дает Ы-бромсукцинимид (бромирующее вещество) [c.178]

Хотя в данном случае соединение по своему строению напоминает амид молочной кислоты, однако, ведет оно себя аналогично амиду глутаровой кислоты (стр. 574). Подобное же явление можно наблюдать в случае тиокарбамид-гликолевой кислоты, близкой по строению к гликолевой кислоте, но ведущей себя аналогично сукцинимиду при 115° это вещество распадается в течение 30 минут [c.582]

Амид миндальной кислоты 5 Глутаровая кислота. . 1,5 [c.187]

Реакция гидролиза амида глутаровой кислоты, катализи руемого (о-амидазой, проходит по трехстадийному механизму [8]. Исходя из данных табл. 12, определить, какая из двух стадий — ацилирование или деацилирование — лимитирует скорость ферментативной реакции, если кинетика гидролиза глутарамата регистри ровалась по выделению аммиака (продукт Р1 на схеме 7.12). [c.152]

Укажите, какие вещества образуются при действии алюмогидрида лития на перечисляемые ниже соединения и каково соотношение реагента и исходного вещества (в моль на 1 моль) а) коричный альдегид, б) пропиофенон, б) этиловый эфир фенилуксусной кислоты, г) диэтиловый эфир глутаровой кислоты, д) амид фенилуксусной кислоты, е) ацетанилид, [c.129]

Амиды р,у-ненасыщенных кислот также реагируют но приведенной схеме, образуя имиды глутаровой кислоты [c.161]

Из амидов р-алкилакриловых кислот, наряду с имидами а-ал-килянтарных кислот, получаются имиды глутаровой кислоты. Амид [c.160]

Из рис. 79 видно, что отношение скорости гидроксиламинолиза к скорости гидролиза одинаково для амида, метилового эфира и rt-нитрофенилового эфира глутаровой кислоты, что свидетельствует в пользу существования общего ацилферментного промежуточного соединения для всех изученных субстратав (схема 12). [c.160]

Циклические М-(а-оксиалкил)амиды получают при восстановлении гидридами некоторых имидов дикарбоновых кислот. сс,а-Днза-мещенные имиды янтарной и глутаровой кислот восстанавливаются алюмогидридом лития по карбонильной группе, расположенной рядом с незамещенным а-углеродным атомом [174]. Аналогичным образом можно селективно восстановить фталимиды с помощью боргидрцда натрия [175]. Однако часто в качестве побочных продуктов образуются фталид и о-оксиметилбензамиды. [c.104]

Гидратация с одновременной обработкой аминами Динитрилы малоновой, янтарной и глутаровой кислот при нагревании до 100 °С с метиламином, н-бутиламином, я-октиламином, морфолином или пиперидином и с водой превращаются в N, N -дизамещенные амиды [c.83]

Амиды алкил- и арилзамещенных глутаровых кислот могут поу вергагься циклизации с образованием пиперидинов 11841. Так, ди-Ы-фенэтилглутарамид при гидрировании по уравнению (13) образует главным образом Гфенэтилпи-перидин. [c.104]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) кальциевая соль пропионовой кислоты, б) ангидрид изовалериановой кислоты, в) пропиловый, эфир валериановой кислоты, е) винилацетат, д) акрилонитрил, е) а-бромкротоно-вая кислота, ж) хлорангидрид бензойной кислоты, з) бензиловый эфир бензойной кислоты, и) амид глутаровой кислоты, к) дибутиловый эфир фталевой кислоты. [c.77]

N- (4-Метоксифенил) полуамид глутаровой кислоты Ы- (4-Этоксифенил) полуамид глутаровой кислоты М-Циклогексилбенз-амид [c.77]

Амиды алифатических а,р-непредельных кислот в присутствии карбонила кобальта при 160—280° С и давлении 100—300 атм превращаются в имиды янтарной кислоты [1113—1115]. Так, из амида акриловой кислоты с выходом 81% получают имид янтарной кислоты, а из амида коричной кислоты — имид К-фенилян-тарной кислоты. Амиды р-алкилакриловых кислот наряду с ими-дамн янтарной дают также имиды глутаровой кислоты, а имиды Р,7-ненредельных кислот — только имиды глутаровой кислоты. [c.116]

Метиловый эфир Ы,Ы-Дипропилмоно-амида глутаровой кислоты. ... 65 97 95 93 69 82 [c.331]

Сравнение ультрафиолетовых спектров кислот X и XI показывает, что спектр десдиметиламиноауреомициновой кислоты (XI) отличается от спектра Р-(4-хлор-7-окси-3-метилфталид-3)-глутаровой кислоты (X) наличием полос поглощения, свойственных амиду 2,6-диоксибензойной кислоты. [c.557]

При гидролизе сополимеров акриловой кислоты акриламидом [1068] на реакционную способность амида также влияет соседняя группа, но в этом случае такой группой является каталитически активная неиопи-зованная карбоксильная группа. Подобное положение наблюдается для сополимеров акриловой кислоты с и-нитроанилидом акриловой кислоты [1069]. Зависимость скорости реакции от pH среды для этих сополимеров является зеркальным отражением зависимости, изображенной на рис. 137, т. е. скорость реакции возрастает с уменьшением pH, достигает плато в диапазоне, в котором карбоксильные группы фактически неиопи-зованы, и снова повышается только в сильнокислых растворах, в которых каталитическое действие иона водорода становится значительным. Было обнаружено, что в моно-ге-нитроанилиде глутаровой кислоты влияние соседней группы на реакционную способность нитроанилидной группы не проявляется по-видимому, стерические напряжения в полимерной цепи в данном случае весьма благоприятно сказываются на взаимодействии соседней группы. [c.359]