Гуминовые кислоты, поликонденсация

Вероятно полученные таким образом мономеры могут служить исходными структурными элементами для реакций поликонденсации в процессах новообразования макромолекул гуминовых кислот. [c.548]

Приведенные данные говорят о трудности выделения неизмененных гуминовых кислот из торфов и почв, так как эти высокомолекулярные продукты поликонденсации легко претерпевают реакции, ведущие к более или менее глубокому их изменению. [c.321]

Помимо микробиологических процессов, в подземных водах идут и физико-химические реакции гидролиз, поликонденсация, каталитическая гидрогенизация, декарбоксилирование кислот и др. [136]. Все они приводят к разнообразным превращениям растворенных органических веществ. Так, например, в последние годы большое внимание уделяется вопросам нефтегазообразования с участием водорастворенных органических кислот [163]. Проведенные эксперименты по гидрированию органических кислот (гуминовых, жирных, нафтеновых) в течение 7 дней при температуре 75° С и давлении 4—6 атм привели к образованию метановых и нафтеновых углеводородов и соединений с метиленовыми и карбоксильными группами [122]. Эти опыты можно рассматривать как экспериментальное подтверждение высказанного М. Е. Альтовским мнения о том, что водорастворенные органические соединения могут служить исходным веществом в природных процессах нефтеобразования. [c.166]

Второй эндотермический эф-1 фект наблюдается при 500— 550° С. Он, по-видимому, свя" зан с выделением воды при отщеплении гидроксильных групп [34]. Декарбоксилирова-ние молекул гуминовых кислот, связанное с выделением углекислоты, практически заканчивается при 375° С. При нагреве, с одной- стороны, происходит отщепление нестойких боковых групп с образованием как жидких, так и газообразных веществ с другой стороны, имеет место поликонденсация осколков деструкции молекул гуминовых кислот, которая приводит к уплотнению ядер макромолекул, к росту степени их ароматизации. Термограмма отражает совокупность этих процессов. Сравнение термограмм искусственно полученных гуминовых кислот (рис. 84, 6, 7) с термограммами гуминовых кислот естественного происхождения (рис. 84, 1—5) позволяет сделать вывод об идентичности их химического строения. [c.126]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

Примером образования структурных элементов, участвующих в поликонденсации гуминовых кислот, могут служить продукты биологического разрушения лигнина. На завершающих этапах разложения лигнина образуются различные олиголигнолы полифенольного характера, а также мономеры, примерное строение которых следующее [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология