Муравьиная метановая кислот образование

Механизм образования метана в процессе анаэробного метанового брожения показан на рис. 60. Источником углерода для образования молекулы метана может быть СО2 (считают, что в этом случае акцептором водорода является витамин В12), муравьиная кислота, метанол, метильная группа уксусной кислоты. [c.179]

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

В пробирку поместим взятый на кончике скальпеля бихромат калия (яд) и несколько миллилитров разбавленной (приблизительно 10%-ной) серной кислоты. После добавления салициловой кислоты (тоже на кончике скальпеля) слегка нагреем пробирку. Если осторожно понюхать смесь, то по резкому запаху можно обнаружить образование метановой (муравьиной) кислоты. [c.264]

В нормальных условиях брожение протекает в две фазы, первая из которых отличается разложением углеводов, белков, жиров и других сложных органических веществ барды с образованием кислот жирного ряда (уксусной, муравьиной, масляной и др.), а вторая фаза — разрущением этих кислот с образованием метана и углекислоты. Возбудителем первой фазы процесса являются обычные сапрофитные анаэробы, а второй фазы — метанообразующие бактерии. В результате метанового брожения реакция среды сдвигается в щелочную сторону. [c.478]

Диолы и а-оксикарбонильные соединения расщепляются йодной кислотой (ШО4). Концевые группы СН2ОН окисляются с образованием формальдегида (метаналя), а СНОН- или карбонильная группы превращаются в муравьиную кислоту (метановую кислоту). Так, на 1 моль о-глюкозы расходуется 5 молей йодной кислоты и получается 1 моль формальдегида и 5 молей муравьиной кислоты (рис. 11.14). Реакции этого типа широко используются для выяснения структуры углеводов. [c.251]

Как и следовало ожидать, замещение негидроксильного атома водорода в молекуле метановой (муравьиной) кислоты на алкильную группу приводит к образованию более слабой кислоты, поскольку электронодонорный индуктивный эффект алкильной группы должен понижать остаточное сродство к электрону атома кислорода, связанного с протонизируемым водородом, и, следовательно, уменьшать силу кислоты. В алкилзаме-щенном анионе повышенная электронная плотность на атоме кислорода способствует его рекомбинации с протоном по сравнению с системой метаноат-анион — метановая кислота [c.68]

Приготовим искусственный мед по следующему рецепту. В фарфоровой чашке или химическом стакане к 70 г сахара прильем 30 мл кипящей воды. При перемешивании сахар растворяется с образованием вязкого спропа. Нагреем его на водяной бане до 80— 85°С (контролировать термометром ). Для ускорения гидролиза нужно добавить еще кислоту. Лучше всего возьмем для этого 0,5 мл чистой метановой (муравьиной) кислоты. (Осторожно Концентрированная метановая кислота ядовита и вызывает на коже ожоги ) Можно использовать вместо нее и чистую соляную кислоту, но тогда мед получится с неприятным соленым привкусом, от которого трудно избавиться. Смесь при почти непрерывном перемешивании выдержим 2—3 часа при указанной температуре. Затем при тщательном перемешивании нейтрализуем кислоту добавлением 0,8 г гидрокарбоната натрия (питьевой соды). При этом выделяется углекислый газ. После охлаждения получится сладкий светлый сироп. [c.301]

После работ Омелянского проводились систематические исследования механизма образования метана из органических и неорганических веществ. Сложность изучения метанообразующих микроорганизмов связана с тем, что оии являются строгими анаэробами, поэтому их чрезвычайно трудно изолировать. Кроме того, метановые бактерии очень медленно развиваются в культурах. Ряд исследователей связывают медленное развитие метановых бактерий в питательной среде с ее окислительно-восстановительными условиями. Установлена прямая зависимость механизма преобразования органического вещества от гНз среды. Так, при значении Ж2=12—12,9 разложение кальциевой соли муравьиной кислоты протекает с образованием водорода по следующей схеме (НС00)2Са-1-Н20->СаС0з + С02 + 2Н2. А при введении в систему газообразного водорода и значения гНг = 6—7 муравьиная кислота минерализуется с образованием метана по уравнению НСООН-Ь + ЗН2 >СН4 - - 2Н2О. [c.314]

Sabatier и Mailhe нашли, что углеводоро-ды метанового и этиленового рядов могут быть окислены при низких тем лературах воздухом или кислородом в присутствии окислов металлов с образованием альдегидов и кислот. Регулировать окисление было несколько затруднительно из-за взрывов, которые происходили в тех случаях, когда катализатор накаливался до свечения. Этан может быть окислен с образованием ацетальдегида. Однако, как об щее правило, образующийся альдегид содержит на один углеродный атом меньше, чем исходный углеводород. Например из зта1на главным образом получается формальдегид, а из бутана — пропионовый альдегид. Кислоты обычно образуются также с меньшим числом углеродных атомов, чем исходный углеводород. Этан, хотя и образует небольшие количества уксусной кислоты, окисляется главным образом- в муравьиную -кислоту. [c.903]

При действии других окислителей алканали тоже окисляются с образованием алкановых кислот, а иногда даже до диоксида углерода и воды. В пробирке к нескольким миллилитрам раствора метаналя осторожно добавим 10%-ный раствор пероксида (перекиси) водорода. Затем нагреем смесь и подержим в парах над пробиркой увлажненную синюю лакмусовую бумажку. Ее покраснение говорит О том, что в пробирке образовалась метановая (муравьиная) кислота. [c.139]

В метантенках происходит щелочное (метановое) брожение, осуществляемое в две фазы. В первой фазе происходит расщепление сложных органических веществ (жиров, углеводов, белков) на более простые соединения с образованием органических кислот жирного ряда (муравьиной, уксусной, масляной и др.). Во второй фазе происходит разрушение этих кислот с образованием углекислоты и метана. Возбудителями первой фазы являются анаэробные, а второй — метанообразующие бактерии. [c.174]

В продуктах окисления синтезированных трициклических углеводородов были обнарунгены одни и те же вещества, а именно бензальдегид, бензойная кислота, муравьиная кислота, вода, газообразные продукты окисления и метановые углеводороды последние образуются в результате термического крекинга, что подтвердилось их образованием при нагревании указанных углеводородов в атмосфере азота. [c.224]