Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метиловый эфир пальмитиновой кислот

    Метиловый эфир пальмитиновой кислоты [c.317]

    Метиловый эфир олеиновой кислоты 120553 Метиловый эфир пальмитиновой кислоты [c.288]

    Маргариновая кислота В4,177 В5,327. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты С6,Н1,310. О- 2-Этилгексиловый эфир пеларгоновой кислоты Р8,П1,48. [c.230]

    Метилпальмитат (метиловый эфир пальмитиновой кислоты) [c.679]


    В этом отношении витамин А-пальмитат является более стойким, нежели витамин А-ацетат. Пальмитиновый эфир витамина А может быть получен путем переэтерификации ацетата витамина А метиловым эфиром пальмитиновой кислоты [90]. [c.36]

    Метиловый эфир пальмитиновой кислоты (метилпальмитат). .  [c.670]

    Воспроизводимость объемов жидких проб, вводимых с помощью датчика жидких проб фирмы Бекман , показана в табл. 1. В каждом опыте вводили 0,01 мл н-гексана, содержащего 10,3 мкг метилового эфира пальмитиновой кислоты. [c.142]

    Из табл. 1 видно, что время удерживания для каждой пробы метилового эфира пальмитиновой кислоты отличается от среднего значения менее, чем на 0,5%. Площади каждого пика, вычисленные методом триангуляции, отличаются от среднего значения не более, чем на 3%. Высота пика не только не является мерой массы введенной пробы, но и зависит в какой-то степени от способа и эффективности процесса ввода пробы. Независимо от этого калибрование отдельного компонента можно проводить непосредственно в единицах высоты пика. Таким образом, если мерой массы метилового эфира пальмитиновой кислоты служит высота пика, каждое определение отличается от среднего не больше, чем на 6%. [c.143]

    На рис. 4 изображена калибровочная кривая для метилового эфира пальмитиновой кислоты, полученная с помощью описанного детектора в пределах 0,02—42 мкг. При вводе пробы в этих пределах объем ее всегда одинаков (0,01 мл), что обеспечивает максимальную точность массы вводимого метилового эфира. [c.144]

Рис. 4. Типичные калибровочные данные для метилового эфира пальмитиновой кислоты в пределах 0,02—42. кг Рис. 4. Типичные калибровочные данные для метилового эфира пальмитиновой кислоты в пределах 0,02—42. кг
    Эта зависимость наблюдается также, если вместо высоты пика использовать площадь, вычисленную методом триангуляции. В данном случае метиловый эфир пальмитиновой кислоты, растворенный в я-гексапе, постепенно разбавляли в два приема (всякий раз). [c.145]

Рис. 5. Хроматограммы разделения компонентов метилового эфира пальмитиновой кислоты Рис. 5. Хроматограммы <a href="/info/10144">разделения компонентов</a> <a href="/info/133756">метилового эфира</a> <a href="/info/699271">пальмитиновой</a> кислоты

Рис. 10. График двух областей дисперсии е метиловый эфир пальмитиновой кислоты 31° С [24] Рис. 10. График двух <a href="/info/3352">областей</a> дисперсии е <a href="/info/133756">метиловый эфир</a> <a href="/info/699271">пальмитиновой</a> кислоты 31° С [24]
    ТУ 6-09—14—1681—84 ч Метиловый эфир пальмитиновой кислоты см. [c.308]

    МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР МИРИСТИНОВОЙ кислоты, МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПАЛЬМИТИНОВОЙ кислоты и СООТВЕТСТВУЮЩИЕ кислоты [c.310]

    Метиловый эфир пальмитиновой кислоты (метилпальмитат). . . 134,3 184,3 разл.  [c.670]

    Эфиры подвергают дробной перегонке, пользуясь соответст-вуюп1,ей ректификационной колонкой (примечание 2). Затем полученные фракции подвергают повторной дробной перегонке, причем каждую последующую фракцию прибавляют в перегонную колбу лишь после того, как температура собираемой фракции достигнет верхнего предела. В результате получают 170—190 е метилового эфира миристиновой кислоты ст. кип. 91—94° (0,5 мм) [112—116° <1 м) 157—162° ( 0 мм) и 170—190 г метилового эфира пальмитиновой кислоты с т. кип. 115—118° (0,5 мм) [129—133° (10 мм)] (примечания 3—6). [c.310]

    Полученный метиловый эфир миристиновой кислоты (пв 1,4353) плавился в равновесии с жидкой фазой при температуре 19°. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты (пв 1,4391 при переохлаждении) имел температуру плавления 29,5°. [c.312]

    На рис. 5 показаны пики компонентов, полученные при введении 42 5,2 0,65 и 0,02 лгкг метилового эфира пальмитиновой кислоты. [c.146]

    Критическая характеристика детектирования малых проб с помощью описанного детектора определяется урокнем шума. Среднеквадратичная величина шума, измеренная самозаписывающим потенциометром с пробегом пера на полную-шкалу в течение 1 сек., при прохождении через камеру чистого аргона составляет ] X 10 д., фоновый ток 4 X 10 а.. В случае использования жидкой фазы, например, полидиэтиленгликолевого эфира янтарной кислоты, вследствие ионизации молекул, теряемых во время кондиционирования и проходящих через камеру, возникает добавочный ток. При 195°С обеднение жидкой фазы составляет в среднем 25 мкг мин. В таких условиях наблюдаемый шум определяется главным образом уровнем этого добавочного тока, который снил<ается, примерно, с 3 X 10 до 1,5 X 10 а, за время непрерывной работы колонки (около 6 недель). Среднеквадратичная величина шума равна приблизительно 1/3000 тока, возникающего при потере части жидкой фазы, или Ю а. На примере метилового эфира пальмитиновой кислоты (см. рис. 5) показан наблюдавшийся уровень шума и предел измерения (около 0,02 Jчкг, или 10 ° моля) компонентов. [c.147]

    Наконец, следует рассмотреть некоторые положения, ка-саюш,иеся механизма работы детектора на -частицах. Этот детектор в условиях рабочих температур порядка 195°С собирает приблизительно 1 электрон с каждых 4000 молекул метилового эфира пальмитиновой кислоты, проходящих через камеру. Предполагается, что механизм зависит в основном от постоянного числа метастабильных атомов аргона, находящихся в пределах критического объема детектирования. [c.149]

    Метиловый эфир пальмитиновой кислоты Сб, III, 310. Метиловый эфир пальмитиновой-1- кислоты М14, I, 492. Маргариновая кислота В4, 177 В5, 327. Миристилоксиметилацетат С7, I, 114. [c.293]

    Специальные исследования показали 5], что чем ниже молекулярный вес жирной кислоты, тем больше степень превращения ее метилового эфира в спирт и тем меньше степень восстановления до углеводородов. При восстановлении метилового эфира ундекано-вой кислоты (Сц) глубина превращения составила 98,8% и прирост содержания углеводородов 3%, а при восстановлении метилового эфира пальмитиновой кислоты 90,1% и 6,4% соответственно. [c.149]

    Миристиновую и пальмитиновую кислоты можно получить, исходя из их эфиров, по методике, описанной в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 274. Из 100 г метилового эфира миристиновой кислоты было получено 85—89 г (90—95% теоретич.) бесцветной миристиновой кислоты ст. пл. 52—53°. Из 100 г метилового эфира пальмитиновой кислоты было получено 84—88 г (90—95% теоретич.) бесцветной пальмитиновой кислоты с т. пл. 62—63°. [c.312]


Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир пальмитиновой кислот: [c.312]    [c.816]    [c.311]    [c.320]    [c.146]    [c.269]    [c.66]    [c.217]    [c.310]    [c.332]    [c.312]    [c.551]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.310 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.310 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пальмитиновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте