Метилпальмитат

Метиловый эфир пальмитиновой кислоты (метилпальмитат). . [c.670]

Метилпальмитат (метиловый эфир пальмитиновой кислоты) [c.679]

Метилпальмитат Пальмитиновый спирт (I), метанол Катализатор и условия те же. Выход I до 78% [165]. См. также [166] [c.1233]

Пероксипальминовая кислота получена в условиях, аналогичных условиям синтеза пероксилауриновой кислоты, из метилпальмитата при массовом соотношении НООН (94%-й), метансульфоновой кислоты и метилпальмитата 165 115.3 4.5. Выход 89%. [c.372]

П. к. используют в произ-ве стеарина (смесь со стеариновой к-той), моющих ср-в, косметич. ср-в, смазочных масел и пластификаторов пальмитат Са используют в качестве компонента составов для гидрофобизации тканей, кожи, дерева, эмульгатора в косметич. препаратах, смазки в произ-ве таблеток пальмитат Na-в качестве эмульгатора, компонента хоз. и туалетных мыл, косметич. препаратов метилпальмитат-для получения гексадеканола, П. к. и ее производных, а также как ароматизирующее в-во для пищ. продуктов. [c.442]

Удерживаемые объемы метиловых эфиров длиниоцепочечиых жирных кислот (относительно метилпальмитата) [c.157]

Примером получения производных с целью повышения летучести анализируемых соединений может служить метод газохроматографического анализа биологических проб на содержание летучих производных высших жирных кислот и оксикислот, содержащих от 10 до 26 углеродных атомов в молекуле при пределе детектирования по метилпальмитату 10 г/мл пробы и воспроизводимости а+1ализа 2—3% при доверительной вероятности 0,95. Метод основан на переводе жирных кислот в метиловые эфиры и переводе метиловых эфиров оксикислот в их ацетильные производные. Анализ состоит из этапов щелочного гидролиза природных эфиров, экстракции и метилирования жирных кислот в растворе с метанолом при 85 С в течение 5—10 мин, ацетилкро-вания метиловых эфиров оксикислот, газохроматографического анализа летучих производных жирных кислот и оксикислот с использованием ДИП, программирования температуры и кварцевой капиллярной колонки с метилсилоксановой НФ. На рис. 11.37 приведена хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот С12 —С18, полученная на хроматографе Кристалл-2000 . Запись и обработка результатов проводилась с использованием мини-ЭВМ типа ДВК-ЗМ. [c.193]

Мак Мюрреи п др [ШЬ] при анализе метилпальмитата на приборе с геометрией Пира—Джонсона (разрешающая способность 10 000 скорость сканирования масс спектра 8 с/декада, электрическая регистрация) измерили массы ионов с точ ностью 3 10 а е м, или 1 10 % Кимбл [72] изучил возможность точного измерения масс при электрической регистрации в реальном масштабе времени Первоначальные исследования осуществлялись на масс спектрометре СЕС 21 110 с разрешением 20 000 [107] При анализе октадекана для шести измерений 16 разных ионов с массами от 43 до 254 получено среднеквадратичное отклонение в пределах <2,5—6,5) 10- 7о Для малоинтенсивных пиков ошибки бы ли гораздо больше При анализе перхлорбутадиена (разреше ние 25 ООО, скорость сканирования 35 с/декада, 9 повторных измерений масс спектра) для 70 % пиков из общего числа 266 с относительной интенсивностью от 2 до 100 % массы ионов в интервале 100—266 были измерены с относительной ошибкой не более 2 10- % [108] [c.60]

Как и в случае других распределительных методов — противоточного распределения [1], распределительной хроматографии с обращенной фазой на колонках [118] или на пропитанной бумаге [117] — при ХТС на гидрофобизованных слоях определенные насыщенные и Ненасыщенные соединения перемещаются в виде одного пятна. Например, одно пятно образуют метилолеат ( j8, одна двойная связь) и метилпальмитат ( ie, насыщенное соедине- [c.170]

Методом адсорбционной хроматографии липиды разделяют прежде всего на классы соединений. Распределительная хроматография с обращенной фазой позволяет фракционировать смеси веществ одного класса в соответствии с длиной цепи и степенью ненасыщенности. Границы возможного применения последнего метода определяются тем обстоятельством, что соединения, имеющие одну двойную связь и две метиленовые группы, например метилолеат и метилпальмитат, движутся совместно. В определенных случаях подобные критические партнеры могут быть отделены друг от друга методом низкотемпературной хроматографии. Смеси насыщенных и ненасыщенных липидов одного класса можно разделить также путем образования производных ненасыщенных компонентов. Проще всего окислить все ненасыщенные липиды. В качестве примера можно привести отмеченное на стр. 174 окисление ненасыщенных липидов перекисными растворителями в процессе хроматографического разделения. Этот метод является количественным, но имеет недостаток, заключающийся в том, что ненасыщенные соединения не могут быть регенерированы из продуктов окисления. [c.175]

Никель, диспергированный в метилолеате или метилпальмитате Медь [c.30]

Никель на кизельгуре с небольшим количеством щелочных веществ Никель по Ренею с двуокисью свинца Никель в метилолеате, метилпальмитате, высококипящих парафинах Палладий на древесном угле Платинированная платина (активированная разбавленной соляной кислотой) [c.30]

Никель [с ускорителями метилолеатом, метилпальмитатом и высо-кокипящими парафиновыми углеводородами (перегнанные медицинские парафины)] [c.271]

Критические пары эфиров кислот, отличающихся одной двойной связью и двумя метиленовыми группами, например метилолеат и метилпальмитат, могут быть разделены низкотемпературной хроматографией при 4—6° С на пропитанном силиконовым маслом (10 сст) слое силикагель — гипс в системе уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (2 2 1) [29]. [c.65]

Приливая раствор или суспензию галогенангидрида в петролейном эфире к раствору метилата магния в метаноле и слегка подогревая смесь до 40—50° С в течение 1 ч, можно получить с хорошим выходом метиловые эфиры ряда органических кислот Так, выход метилпальмитата составляет 86%, а метилстеа-рата—82%. [c.196]

Развитие методов улавливания хроматографически разделенных веществ значительно повысило полезность препаративной ГЖХ в изучении жиров, парафинов и фосфолипидов. Примеры получаемых при этом веществ приведены в работе Хаммарстранда с сотр. [129]. Так, средний выход для 1-метилпальмитата- С был равен 92%, [c.313]

Рис. 4-12. Хроматограммы смеси, содержащей метилпальмитат ( ie), стеа-рат ( ie), олеат ( i8 i), линоленат ( i8 3) и арахидат (Сго), полученные с применением реактора гидрирования (справа) и без него (слева) [46].

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.30 , c.630 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.334 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.26 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология