Витамин А ацетат

Синтез витамина А-ацетата. Имеются три варианта получения витамина А-ацетата из альдегида путем конденсации его 1) с третичным ацетиленовым карбинолом [73] [c.21]

Получение витамина А-ацетата протекает по следующим стадиям. Частично ацетилированный гликоль Сго [c.35]

СИНТЕЗ ВИТАМИНА А-АЦЕТАТА И ПАЛЬМИТАТА [c.35]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНА А — АЦЕТАТА В МАСЛЯНЫХ РАСТВОРАХ [c.49]

Технологическая схема, разработанная в основном И. Преображенским, Г. Самохваловым и их учениками [89], состоит из изложенных ниже стадий синтеза, включающих получение псевдоионона, р-ионона, альдегида С 4 и витамина А (ацетата и пальмитата). [c.24]

Витамин А-ацетат служит эталоном для установления биологической активности витамина А в и. е. [c.16]

Синтез витамина А-ацетата из альдегида Сц протекает по следующей схеме [c.21]

Витамин А-ацетат (отщепление гидроксильной группы) [c.35]

Отщепление гидроксильной группы и получение витамина А-ацетата. Дихлорэтановый раствор пропускают через колонку 78 с сульфатом натрия для подсушки. Далее его направляют в реактор 79, снабженный рубашкой и мешалкой, куда из мерника 80 приливают 48%-ный раствор бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте при 0°, приливают воду, перемешивают 10 мин и через стеклянный фонарь на спускном штуцере отделяют органический слой. Последний спускают в реактор 81, куда из смесителя 82 направляют водный раствор бикарбоната натрия, а-токоферол и перемешивают 3 ч. Органический слой отделяют через стеклянный фонарь реактора 81 и направляют в смеситель 83, куда добавляют сернокислый натрий для подсушки. [c.35]

В этом отношении витамин А-пальмитат является более стойким, нежели витамин А-ацетат. Пальмитиновый эфир витамина А может быть получен путем переэтерификации ацетата витамина А метиловым эфиром пальмитиновой кислоты [90]. [c.36]

Препаратами витамина А являются рыбий жир, драже и масляные растворы, содержащие витамин А, а также синтетический витамин А —ацетат аксерофтола. [c.389]

За стандартную интернациональную единицу витаминной активности (и. е.) принято 0,344 мкг кристаллического витамина А-ацетата с т. пл. 57,8—59° С, что соответствует 0,300 мкг кристаллического витамина Ах Спирта [49]. Таким образом, 1 г ретинола (витамина Ах-спирта) соответствует 3 300 ООО и. е., 1 г ретинол-ацетата — 2 900 ООО и. е. и 1 г ретинол-пальмитата — 1 800 ООО и. е. [c.147]

Природный витамин А-эфир перегоняется при молекулярной дистилляции при температуре около 200° С, полученный из него витамин А — при 123° С [28], витамин А-ацетат — при 132,5° С и витамин А-пальмитат — при 213° С [20]. [c.157]

Путем химического синтеза получают витамин А — ацетат, витамин Вь Вг, РР, Ве, фолиевую, пантотеновую и пара-аминобензойную кислоты, витамин С и фосфорные эфиры витаминов (кокарбоксилазу, тиамин-монофосфат) и др. [c.5]

Рис. 14. Абсорбционная кривая витамина А — ацетата.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИТАМИНА А В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ ВИТАМИНЕ А-АЦЕТАТЕ [c.48]

Содержание витамина А—ацетата в препарате в процентах х) вычисляют по формуле [c.49]

Содержание витамина А — ацетата в ИЕ в 1 г (х) вычисляют по формуле [c.49]

Витамин А-ацетат представляет собой светло-желтые кристаллы с температурой плавления 55—57° С формула С22Н32О2, молекулярная масса 328,48. Хорошо растворим в органических растворителях, растительном масле, плохо — в воде. [c.36]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

Интересно отметить, что окисление по двойной связи циклогексенового ядра витамина А-альдегида не снижает витаминной активности — 5,6-эпокись витамина А-альдегида имеет 108% активности полного mpaw -витамина А-ацетата [312], в то время как 5,6-эпокиси ретинола — гепаксантину [c.186]

Опыты предупреждения А-авитаминоза ликопином [27] проводились на белых крысах-самцах массой 40—44 г. Животных содержали на А-ави-таминозной диете. Препараты вводили внутрь в двух дозах (6 и 12 мкг). Контролем служили животные, получавшие только А-авитаминозную диету (отрицательный контроль), а также группы животных, получавшие витамин А-ацетат и синтетический 3-каротин. Тестом, характеризующим активность препаратов, служил привес животных. Опыт йродолжался 12 недель. Привес животных, содержащихся на А-авитаминозной диете, приведен в табл. 1. [c.14]

Дефицитность цитраля, из которого синтезируют Р-ионон, побудила исследователей искать новые пути синтеза витамина А без применения Р-ионона. Такой метод был разработан, исходя из триметилциклогексанона, кото-.рый при действии ацетилида натрия в жидком аммиаке дает 2,6,6-триметил-1-этинилциклогексанол-1 с хорошим выходом [60—62]. Последний конденсируют по реакции Гриньяра с кетоном Сд в гликоль С20, который в кислой среде претерпевает аллильную перегруппировку. При восстановлении гликоля посредством алюмогидрида лития [63] и ацетилировании получают моноацетат, дегидратация которого при помощи р-толуолсульфокислоты дает продукт, содержащий 50% витамина А-ацетата, ангидровитамин А и другие вещества. Синтез осуществлен по следующей схеме [c.18]

Ретинол по своей гидроксильной группе образует как простые, так и сложные эфиры [431, например ретинол-ацетат (витамин А-ацетат) (XIII). [c.146]

Раствор сливают в сборник 84, а затем в вакуум-перегонном аппарате 85 отгоняют под вакуумсм дихлорэтан при температуре 30° С. В остатке получают технический продукт — витамин А-ацетат в виде оранжевого масла. [c.35]

Витамин А-ацетат неустойчив при хранении, поэтому кристаллы расфасовывают в ампулы, запаянные в присутствии азота. При выпуске в виде растворов в рафинированном растительном масле следует добавлять стабилизаторы (токоферол, додецилгаллат, гидрохинон, бутилоксианизол, пропилгаллат 0,05%). Витамины А хорошо сохраняются в растворе пищевого нерафинированного соевого масла при наполнении флакона до пробки (с учетом коэффициента расширения масла 0,0007). [c.36]

К,К)-Винной кислоты диэтиловый эфир 3-12 (+ )-(К,К)-Винной кислоты N,N,N, N -тeтpaмeтилдиaмид 3-25 (полностью-/и/>анс)-Витамина А ацетат [(полностью-транс)-ретинолацетат] Р-9д [c.663]

Тройная связь этого соединения была частично восстановлена до двойной в пиридиново-этилацетатной смеси с палладиевым катализатором на угле. Получающийся этиленовый гликоль ( XLI) подвергался дегидратации бромистым водородом в пиридине и в ледяной уксусной кислоте с одновременной аллильной перегруппировкой гидроксила к конечной метиленовой группе и ацетилированием в витамин А-ацетат (XIII) [275]. [c.178]

Из альдегида С14 ( XVI) с меньшим выходом, чем витамин А-ацетат, получен метиловый эфир витамина А [112, 113, 259, 2801. [c.179]

Витамин А является ненасыщенным алкоголем. С жирными кислотами образует эфиры (пальмитат, стеарат и др.). Дает цветные реакции с растворами треххлористой сурьмы, треххлористого мышьяка, с дихлор-гидрином глицерина. При пропускании через колонку с асканитом, бентонитом и другими кислыми глинами адсорбируется с образованием синей окраски. В природе встречается в виде витамина А1, А2, Аз как в свободном, так и в этерифицированном состоянии, а также в виде с1з- и гапз-изомеров. Промышленными препаратами являются синтетический витамин А— ацетат в кристаллическом виде и в масляных растворах и препараты из естественного сырья — концентраты витамина А, получаемые путем молекулярной дистилляции печеночных жиров рыб и морского зверя, выпускаемые в виде растворов, а также в драже и таблетках. [c.46]

Построение калибровочного графика. Точную навеску кристаллического витамина А—ацетата, или масляного концентрата, содержащего не менее 100 000 ИЕ в 1 мл, растворяют в мерной колбе в хлороформе с таким )асчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось 100 НЕ. Лз этого раствора готовят 5 последовательных раэведе-ний с таким расчетом, что бы в 0,6 мл содержалось 2, 4, 6, [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология