Ундек

Гидрированные полимеры, состоявшие в основном из деканов и выкипавшие в пределах 155—163°, имели октановое число 89 вышекипящий гидрированный продукт, выкипавший при 163—175° и содержавший главным образом ундеканы и додеканы, имел октановое число 93,6. В присутствии 50% бутана эквимолекулярные смеси пропилена и изобутилена полимеризуются в контакте с твердой фосфорной кислотой при таких же условиях и с такими же выходами и типами полимеров, какие получались и без разбавления бутаном. Полимеры, образовавшиеся нри 191°, а не при 135°, в присутствии твердой фосфорной кислоты из смесей пропилена и -бутилена, находящихся в молярных соотношениях, близких к 3 1, давали гидрированные фракции с концом кипения 150° и с октановым числом от 56 до 62°. Эти октановые числа были почти такими же, как и для фракций, выкипавших в тех же пределах, полученных при гидрировании полимеров пропилена при 205°. [c.198]

Весьма чувствительна к дезактивации катализатора риформинга коксом также реакция ароматизации парафинов [103, 1041. Вероятно, это объясняется тем, что механизм реакции дегидроциклизации на платине включает стадию диссоциативной адсорбции, ведущей к образованию поверхностных ненасыщенных соединении, превращение которых может привести к коксообразованию. Особенно сильно увеличивается коксообразование. при каталитическом риформинге парафинов, начиная с ундекана. При этом возрастает выход полициклических ароматических углеводородов, склонных к конденсации [1051. [c.52]

На основании этих данных построены две кривые в прямоугольных осях координат I (вертикальная) их, у (горизонтальная) эти кривые приведены на рис. 8. 2 и носят название изобарных температурных кривых (изобар). При помощи изобар можно проводить целый ряд расчетов, связанных с перераспределением молекул между фазами. Например, требуется определить состав паровой и жидкой фаз равновесной системы, состоящей из гептана и ундекана, нри давлении 760 мм рт. ст. и температуре 130° С. [c.151]

Процесс термического хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов от гексана до ундекана в последние годы детально изучался советскими исследователями. Исходные углеводороды выделяли из нефти ректификацией в колоннах четкого фракционирования и хлорировали в газовой фазе при различной температуре и различном молекулярном отношении углеводород хлор. Полученные этими исследователями интересные результаты, во многих отношениях противоречащие ранее опубликованным данным, рассмотрены в других статьях [78]. [c.183]

Советскими исследователями установлен еще один факт. Они получили при термическом газофазном хлорировании ундекана в присутствии 2% N02 данные, указывающие на преимущественное замещение первичных атомов водорода. Эти поразительные результаты, которые авторы приписывают присутствию окислов азота, приведены в табл. 146 их можно сравнить с данными табл. 144, относящимися к чисто термическому хлорированию ундекана. [c.558]

Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гета-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д. [c.310]

Хлорирование ундекана в газовой фазе в присутствии двуокиси азота 59 . (Объемное отношение ундекан хлор равно 10 1) [c.559]

Литературные данные [20] для н-ундекана т. кип. 195,8° [c.113]

Заметная ионизация, почти полное сгорание ундекана в СОд [c.493]

Следовательно, равновесная система, состоящая из смеси гептана и ундекана, при 130° С и давлении 760 мм рт. ст. имеет следующий состав в жидкой фазе гептана 40 % мол., ундекана 60% мол. в паровой фазе гептана 90% мол. и ундекана 10% мол. Из этого примера видно, что жидкая и паровая фазы имеют различный состав, паровая фаза более обогащена НКК. С помощью рис. 8. 2 рассмотрим еще такой пример можно ли получить чистый низкокипящий компонент (гептан) в условиях однократного испарения из исходной смеси гептана и ундекана с концентрацией х = 0,6, т. е. содержащей 60% мол. гептана. [c.151]

Зависимость давления насыщенных паров от позволила сделать вывод, что в динамических условиях при постоянных давлении и температуре величина будет влиять на выход паровой фазы и в процессе однократного испарения нефтепродуктов. Это было проверено экспериментально в описанном выше аппарате ОИ на двух образцах сырья ( ракции жидкого парафина Сц - С)5 с содержанием Си - 0,2, Сц - 24, Си - 38,7, См - 31,4,С<5 -0,3%(масс.), причем сумма нерасшифрованных углеводородов составляет 5,4%(масс.), и смеси чистых углеводородов гептана и ундекана с содержанием 50 и 50%(масс.) соответственно. [c.77]

В диолефин, который на катализаторе полимеризуется. Возможность протекания этих реакций была показана на примере ундекана (рис. 12) [22]. Кривая i свидетельствует о возможном образовании моноолефина в результате отщепления метана, кривая // — о превращении моноолефина в диолефин, кривая III —о распаде моноолефина Сю на два осколка С5. Как следует из приведенных данных, даже при 200 ат возможное равновесное превращение парафина в олефин превышает 80%. Кривые IV, V, VI показывают равновесное превращение при гидрировании непредельных углеводоро- [c.28]

Так же резко ускоряет реакцию образования углеводородов ряда адамантана замена одного из пятичленных колец в трицикло-декане на шестичленное кольцо, т. е. переход от углеводородов ряда трицикло(5,2,1,0 -в)декана к углеводородам ряда трицикло-(5,3,1,0 )ундекана и трицикло(6,2,1,0 - )ундекана. Особенно значительное возрастание скоростей реакции наблюдается в последнем случае. [c.234]

Разделение на фракции проводили ректификацией. О положении хлора в молекуле судили по физическим константам фракций (температура кипения, показатель преломления, плотность), сравнивая их с литературными данными. Омылением фракции, принятой за первичный хлористый ундецил, получен спирт, который был переведен в ундекано-вую кислоту окислением перекисью водорода в щелочной среде. Выход по отдельным стадиям авторы не приводят. [c.558]

Нами [18] выделены и идентифицированы при помощи мочевины более низкокппящие н-парафиновые углеводороды, такие, как нонан и декан, из фракции 150—200° мирзаанской нефти в той же фракции доказано присутствие н-ундекана. [c.104]

В результате проведенного исследования нз фракции 200—250° норийской нефти выделены следующие н-парафиновые углеводороды додекан, тридекан, тстрадекаи н пентадекан, которые идентифицированы по их физическим свойствам и также методом инфракрасной спектроскопии этим же методом во фракции 194—215° установ-лено присутствие н-де-кана и н-ундекана. [c.106]

В результате проведенного исследования установлено, что фракция 150—200° мирзаанской нефти содерх<ит 9,6% нормальных и 17,5% нзопарафиновых углеводородов. Из н-парафиновых углеводородов доказано присутствие нонана,. декана и ундекана. [c.109]

Если принять во внимаиие температуру кипения н-пара-финовых углеводородов, то во фракции с т. кип. 150—гОО С нужно ожидать присутствие н-нонана, н-декана, н-ундекана. [c.128]

В работах (140-144] приведены экспериментальные данные по энтальпии нефтяных смесей, изученных в широком циапазоне изменения давления, температуры для следующих продуктов бензиновых фракций [143,144], ароматизированной нефти, керосина, реактивного топлива, дизельного топлива, газойля, ундекана, деканола [142]. На основе этих экспериментов авторы разработали ряд зависимостей лля расчёта энтальпии. Однако для каисдого продукта предложены отдельные зависимости, что неудобно при выполнении расчёгоЕ [144]. [c.93]

Напишите молекулярные формулы алканов, содержащих И, 12 и 13 атомов углерода. Соответствующие греческие корни ундек , додек и тридек . Назовите, эти вещества. [c.189]

Для выяснения того, что же дают однократные процессы разделения фаз, рассмотрим бинарную смесь и изучим поведение ее при однократных процессах испарения и конденсации. Смесь состоиг из двух углеводородов гептана и ундекана (данные о давлении паров этих углеводородов см. в табл. 8. 3). [c.149]

Из данных табл. 8. 3 видно, что температуры кипения компонентов при атмосферном давленпи (л = 760 мм рт. ст.) равны для НКК — гептана 98,6° С, для ВКК — ундекана 194,5° С. [c.150]

Следовательно, при атмосферном давлении температурными пределами спстемы будут температуры 98,6 п 194,5° С, так как только в этих пределах при заданном атмосферном давленпи могут сосуп е-ствовать паровая и жидкая фазы. Действительно, при температуре ниже 98,6° С спстема, состоящая даже пз одного низкокипящего компонента гептана, будет только в жпдкои фазе, а любая смесь гептана и ундекана будет подавно только в жидкой фазе. При температуре выше 194,5° С систелш, состоящая из смесп гептана и ундекана, может существовать только в парообразном состоянпи, так как даже только одни высококипящий колгпоиент кипит при 194,5° С. [c.150]

Определение равновесных молекулярных концентраций смеси гептана и ундекана прп внешнем давленпн я = 760 мм рт. ст. по формулам (8.26) п (8.27) [c.150]

Из керосиновых фракций нефти выделены адамантан и его гомологи 140, 141, 144]. Во фракциях 200—250 С нефти месторождения Грязевая сопка идентифицированы трициклические углеводороды состава Си—С12 неада-мантанового типа трицикло[6.3.0.0 5]трнциклО [5.3.1.0 5]-, трицик-ла[5.3.1.0 ]ундеканы, трицикло [5.3.1.1 ]додеканы [145]. [c.77]

Чистый карбамид имеет тетрагональную структуру [9]. Его молекулы упакованы плотно, и свободные пространства, в которых могут разместиться молекулы другого вещества, отсутствуют (рис. 76). При образовании комплекса происходит перестройка кристаллической структуры карбамида из тетрагональной в гексагональную. При помощи рентгеноструктурного анализа установлена идентичность рентгенограмм комплексов двух парафиновых углеводородов нормального строения ( н-ундекана и н-гексадека-на), при этом положение линий спектров этих комплексов отличалось от таковых для чистого карбамида (табл. 26). Различие в параметрах элементарной ячейки кристаллов карбамида и комплекса подтверждает способность карбамида изменять в процессе комплексообразования кристаллическую решетку из тетрагональной в гексагональную. [c.196]

Доля ундецилхлорида, превращенного в алкилбензол, сильно зависит от концентрации ундекана. При увеличении содержания ундекана в смеси от 5 до 20% (масс.) доля упдецилхло-рида, превращенного в алкилбензол, уменьшалась с 86 до 54%. Образование изоундекана и низших алкилбензолов в количестве до 10% (масс.) от концентрации уидекана обусловлено протеканием реакций разложения и изомеризации. [c.152]

Рис. 12. Расчетный равновесный процент реакции превращения ундекана (С11Н24) при 527 С и молярном отношении водород углеводород = 2 1 в зависимости от давления

Очень интересное и необычное распределение изопреноидных алканов было найдено в нефти Анастасиевско-Троицкого месторождения (IV горизонт), добываемой из отложений миоцена. При общем содержании изонреноидов, равном 2,5% в расчете на нефть, 24,6% их суммарного содержания падало на долю 2,6,10-триметил-ундекана, 28,5% — на долю 2,6,10-триметилдодекана и 40,5 о — на долю 2,6,10-триметилтридекана. В то же время концентрация пристана и фитана была невысокой и составила всего лишь 5,6% в расчете на сумму изопреноидных алканов. [c.63]

Очевидно, что аналогичную схему можно представить и для циклопентилциклогексана, при изомеризации которого образуются также небольшие количества бицикло(5,4,0)ундекана. [c.228]

Превращение углеводородов ряда трицикло-(6,2,1,02> )ундекана и ряда трицикпо(5,3,1,02> )-ундекана в адамантаны 8-25 u — ia [c.245]

В основе синтеза углеводородов ряда трицикло(6,2,1,0 > ) ундекана лежит конденсация норборнена с дивинилом или изопреном [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология