Меркаптаны Тиоспирты

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

МЕРКАПТАНЫ (тиоспирты, тиолы) — органические серусодержащие соединения, функциональной группой которых является меркаптогруппа SH, связанная с органическим радикалом. Общая [c.158]

Меркаптаны (тиоспирты или тиолы) [c.342]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

Высокую коррозионную активность сообщают нефти растворенные в ней сернистые соединения меркаптаны (тиоспирты Н — 5— [c.142]

Меркаптаны (тиоспирты) встречаются главным образом в бензиновых и частично в керосиновы. фракциях. Их содержание в нефтях, как это видно из табл. 10.7, невелико. Исключение составляет марковская нефть Восточной Сибири, в которой содерж. меркаптанов достигает 74—75% о г всей содержащейся в и( серы. Из различных нефтей выделено более 50 меркаптанов с 1 лом углеродных атомов от 1 до 8. С ода входят алифатические 1.7ег каптаны с прямой и разветвленной цепью и общей формулой [c.194]

Меркаптаны (тиоспирты) — соединения с общей формулой К-8Н, где К — углеводородный радикал, а 8Н — аналог спиртовой группы, т.е. эти соединения — аналоги спиртов с заменой [c.29]

Меркаптаны (тиоспирты К5Н и более термостабильные тио-фенолы Аг 5 Н) под действием слабых окислителей (кислород воздуха) превращаются в дисульфиды [c.19]

Отверждение ангидридами дикарбоновых кислот проводят при 120—200° С. Для ускорения процесса отверждения и уменьшения экзотермического эффекта рекомендуется использовать ускорители— третичные амины, меркаптаны, тиоспирты. [c.55]

Меркаптогруппа —8Н Тиолы (меркаптаны, тиоспирты) Метантиол СНз—8Н [c.40]

Меркаптаны (тиоспирта) RSH легколетучие жидкости с чрезвычайно сильным отвратительным запахом. [c.39]

Сернистые соединения очень разнообразны — сероводород НгЗ,. жирн1518 и циклические меркаптаны (тиоспирты К8Н), [c.20]

ТИ0ЛЫ (меркаптаны, тиоспирты), содержат в молекуле меркаптогруппу —SH (сульфгидрильную группу), непосредственно связаПную с орг. радикалом. В статье рассмотрены алифатические и алициклические Т., об ароматических Т. см. Тиофенолы. [c.572]

МЕРКАПТАНЫ (тиоспирты) — органич. соединения общей ф-лы К8Н, где К — углеводородный радикал, напр. СНз, С2Н5 и т. д. Содержатся в сернистых нефтях. Лет ие жидкости с неприятным запахом и со слабокислотными свойствами. По запаху можно [c.346]

Меркаптаны (тиоспирты) — органические соединения, содержащие группу ЗН, например, метилмеркаптан СНзЗН. Обладают отвратительным запахом. [c.267]

По химическим свойствам меркаптаны (тиоспирты) приближаются к слабым кислотам. Поэтому маркаптаны, растворяясь в щелочах, образуют солеобразные соединения — меркаптиды. [c.246]

Органическая химия (1968) -- [ c.120 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.182 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.150 , c.250 , c.324 , c.326 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.182 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.89 , c.114 , c.291 , c.293 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.503 , c.504 , c.823 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.503 , c.504 , c.823 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология