Сульфгидрильная группа

Тиоспирты существенно отличаются от спиртов в реакциях окисления. В спиртах в окислительных превращениях участвует углерод, соединенный с гидроксильной группой (стр. 110). Окисление же тиоспиртов осуществляется за счет атома серы сульфгидрильной группы и протекает различно в зависимости от условий. При осторожном окислении две молекулы меркаптана соединяются атомами серы с образованием дисульфидов по схеме [c.132]

Замещение в бензольном ядре фенольного гидроксила на сульфгидрильную группу понижает подвижность атомов водорода бензольного ядра. Поэтому при взаимодействии, например, тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз -0(С2П5)2 при 95—97°С реакция протекает за счет подвижного водорода сульфгидрильной группы, в результате получается циклогексиловый эфир тиофе-иола с ВЫХОДОМ 74,8% и не образуются в ядре алкилзамеш ениые тиофенола. Таким образом, если исходить из выходов продуктов алкилирования, то изученные фенолы и их алкиловые эфщры по убывающей химической реакционной способности можно расположить приблизительно в следующий ряд фенол > крезолы > > гваякол > анизол и фенетол > тиофенол > нитрофенолы. [c.170]

Процесс рекомендуется проводить ири —10 в растворе диоксана. одновре менно пропуская в реакционную смесь струю сухого хлористого водорода. Осторожным окислением полученного полимера замещают сульфгидрильные группы на концах макромолекул. Это уменьшает неприятный запах полимера, повышает температуру его плавления и вязкость растворо полимера. [c.461]

Атом серы с его нолярнзуемы.м (т. е. деформируемым) электронным об.ча-ком — один из лучших нуклеофилов, которые только известны, н цистеин, подобно сернну, может участвовать в некоторых биохимических реакциях. Кроме того, сульфгидрильная группа цистеина легко окисляется с образованием дисульфида цистнна. [c.29]

Аналогичные реакции протекают в полимерном субстрате белков при действии на них солей Бунте, т. е. S-алкил-тиосульфатов. Эти соединения образуют с сульфгидрильными группами ys смешанные дисульфиды [c.363]

По женевской номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют характеризующее сульфгидрильную группу окончание -тиол. Например [c.132]

Структура гормона окситоцина была подтверждена синтезом (Дю Виньо, 1954), включающим конденсацию Ы-карбобензокси-З-бензилди-пепгида I с триамидом гептапептида II с помощью тетраэтилиирофое-фита. После удаления карбобензокси- и бензильных групп, защищавших амино- и сульфгидрильные группы соответственно в обоих пептидах, (образовавшийся нонапептид окисляли воздухом, в результате чего был получен окситоцин [c.697]

Такие связи серы называют мостиковыми. Весьма вероятно также, что сера входит в нефтяные остатки в виде ароматических меркаптанов, термическая прочность которых изменяется в зависимости от положепия сульфгидрильной группы и экранизации ее соседними атомами молекулы асфальто-смолистых веществ. [c.53]

Меркаптаны обладают слабыми кислотными свойствами. Водород сульфгидрильной группы —SH может замещаться металлом с образованием меркаптидов (при взаимодействии меркаптанов с металлами или их окислами). [c.16]

Увеличение числа мутаций при лучевой болезни может вызывать возникновение ряда заболеваний и у потомства. Как лечебные препараты используются соединения, содержащие сульфгидрильные группы, так как они препятствуют развитию изменений, происходящих в белках при облучении организма. [c.115]

Ферменты — это очень сложные соединения, и до сих пор детально изучены механизмы действия лишь некоторых из них. Именно поэтому возникает необходимость в модельных системах. К функциональным группам полипептидных цепей, участвующим обычно в каталитических процессах, относятся имидазольный остаток, алифатические и ароматические гидроксильные группы, карбоксильные группы, сульфгидрильные группы и аминогруппы. [c.264]

На концах макромолекул полисульфида и в разнообразных побочных продуктах, образующихся в процессе поликонденсации. содержатся тиоловые (сульфгидрильные) группы. Их присутствие является причиной неприятного запаха, обычно характерного для полисульфидов. [c.462]

Сравнительно легкий переход сульфидной (сульфгидрильной) группы в дисульфидную позволяет соединениям серы в организмах подавлять разрушительное действие свободных радикалов, например Н или ОН [c.192]

Как производные сероводорода, тиоспирты обладают более кислыми свойствами, чем спирты — производные воды (стр. 108). В отличие от последних тиоспирты реагируют с щелочами при этом водород сульфгидрильной группы замещается на металл, в результате чего образуются соли тиоспиртов, так называемые меркап-тиды, [c.132]

При энергичном окислении меркаптанов двухвалентная сера сульфгидрильной группы переходит в шестивалентную — образуются производные серной кислоты — сульфокислоты (стр. 53) [c.133]

Соединения с сульфгидрильной группой определяют окислением иодом [c.47]

Выше отмечалось, что свойства фотографической эмульсии в значительной степени зависят от химического состава желатины (от содержания в ней аминокислот с сульфгидрильными группами). Поэтому для работы по методу постоянного графика в лаборатории необходимо иметь достаточный запас фотопластинок одной партии, одного полива. Для получения стабильных результатов фотометрирования аналитических пар линий, позволяющих длительное время получать совпадающие градуировочные графики, необходимо работать со стабильно работающими дуговыми или искровыми генераторами, строго выдерживать условия съемки спектров и проявления спектрограмм. Проявлять пластинку следует каждый раз в новой свежей порции проявителя постоянного состава строго выдерживать температуру, время и условия проявления. [c.685]

Активность инсулина понижается при восстановлении дисульфидных связей сероводородом, цистеином или тиогликолевой кислотой. Примерно половина активности теряется, когда восстановлены только одна илн две дисульфидные группы. В этом случае единственным химическим изменением, которое можно заметить, является появление нескольких сульфгидрильных групп. Активность не восстанавливается при окислении обычными методами, что может быть объяснено на основании следующей схемы [c.699]

ЦИАНЭТИЛИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФГИДРИЛЬНУЮ ГРУППУ [c.69]

Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

Если в молекуле имеется гидроксильная и сульфгидрильная группы, то в первую очередь идет цианэтилирование сульф-гидрильной группы. Это наблюдается, например, для р-меркапто-этанола (катализатор — пиперидин) [c.70]

Влияние химического взаимодействия нефтяных коксов с сероводородом на концентрацию ПМЦ исследовали на двух образцах. При этом возможно спаривание электронов свободных радикалов кристаллитов кокса с неспаренными электронами сульфгидрильной группы или серы, образующихся при диссоциации сероводорода. [c.151]

Высокая концентрация свободных радикалов обусловливает значительную химическую активность нефтяных коксов. Многие авторы отмечают, что в интервале температур 300—800 °С углеродистые вещества легко взаимодействуют аммиаком, цианом, парами серы, сероуглеродом, двуокисью серы, сероводородом, хлором [172, 211]. Подробное исследование влияния химического взаимодействия нефтяных коксов с сероводородом на концентрацию ПМЦ также проводили на двух образцах. При этом возможно спаривание электронов свободных радикалов кристаллитов кокса с неспаренными электронами сульфгидрильной группы или серы, образующихся при диссоциации сероводорода. [c.178]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Следует отметить, что если алкилфенолы и их производные находят широкое применение в качестве присадок к маслам, то серусодержащие аналоги алкилфенолов — ароматические тиолы и их различные производные — почти не синтезированы и их действие на эксплуатационные свойства масел не исследовано. Интерес к ароматическим тиолам обусловлен тем, что наличие в них серы должно оказывать благоприятное действие на улучшение ряда эксплуатационных свойств масел. Высокая же реакционная способность сульфгидрильной группы по сравнению с гидроксильной позволяет синтезировать на основе ароматических тиолов многочисленные соединения, которые также могут быть эффективными присадками к маслам. Однако число опубликованных работ в области ароматических тиолов и их производных невелико и они носят в основном препаративный характер. [c.34]

Легко окисляясь, меркаптаны разрушают гидропероксиды и тормозят окисление углеводородов. Строение углеводородной части молекулы меркаптанов практически не влияет на скорость взаимодействия с гидропероксидами. Арилмеркаптаны, имея более подвижный протон сульфгидрильной группы по сравнению с тиолами, обладают большей склонностью к глубокому окислению с образованием коррозионноактивных кислот. Гидроочищенное дизельное топливо при добавлении 0,01 % меркаптановой серы в присутствии влаги вызывало интенсивную коррозию стали (в г/м ) [c.246]

Денатурированные белки обычно менее растворимы, чем нативные формы, их физиологическая активность при денатурации теряется. Вероятно, теряется и способность существовать в кристаллическом состоянии, так как ни один денатурированный белок не был выделен в кристаллической форме. Во многих случаях эти изменения сопровождаются увеличением количества сульфгидрильных групп, как, например, это наблюдается при восстановлении кератина. Молекулярный вес IB большинстве случаев, но не всегда, остается неизменным Так, гемоцианин улитки Helix pomatia) в изоэлектрической точке имеет молекулярный вес 6 740 000, но с из менением. pH распадается на фрагменты, составляющие половину, четверть восьмую части исходной молекулы. Такой же эффект наблюдается и при обработке мочевиной. Например, гемоглобин расщепляется на две равные идентичные части, эдестин — на четыре. Имеются указания на то, что количество кислотных или основных групп уменьшается при денатурации, вероятно, вследствие внутримолекулярных реакций. [c.688]

Защитные препараты. Установлено [51, что соединения, имеющие меркаптановую (сульфгидрильную) группу, защищают от радиоактивных излучений. Большой интерес для биологов и биохимиков могут представить аминопроизводные меркаптанов. Так, хлоргидрат р-меркапто-этиламина (цистеамин меркамин) ослабляет последствия лучевых поражений. Его применяют также для лечения лейкемии и гипертонической болезни [61. [c.52]

Чрезвычайно легко О1ще11.пяю гоя атомы водорода гидроксильных групп фенолов или сульфгидрильных групп тиофенолов. аминогрупп аминопроизводных, а также незамещенные атом),1 водорода алкилсилаиов (обрыв по связи кремний—водород). [c.126]

В ходе реакции выделение Н25 обусловливается также взаимодействием сульфгидрильных групп, содержащихся в молекулярных цепях полифенил-енэтила [c.159]

Цистеин и цистин. Особое значение имеют входящие в состав белков аминокислоты, содержащие серу. На стр. 271 уже упомянут цистеин — а-аштокнслота, представляющая собой производное аланина, в котором при Р-углеродном атоме имеется остаток сероводорода—сульфгидрильная группа, или меркаптогруппа, —ЗН (стр. 132). За счет этой группы цистеин легко окисляется две его молекулы соединяются — возникает дисульфидная связь —3—3— (стр. 132) и образуется аткгинокислота — цистин [c.287]

Образующиеся Н и ОН радикалы обладают высокой реакционной способностью они, соединяясь, могут образовывать перекись водорода Н2О2, а также оказывать вторичное воздействие на различные биологические макромолекулы. При этом существенно страдают белки-ферменты, содержащие сульфгидрильные группы — SH и нуклеиновые кислоты, в которых происходит раз-рущение водородных связей. [c.115]

Наблюдается также увеличение реактивности некоторых химических групп в белке, которые до денатурации не обнаруживались или определялись в меньших количествах. К таким замаскированным группам могут быть отнесены фенольные группы тирозина, имидазольные кольца гистидина, сульфгидрильные группы цистеина и т. п. Может происходить также освобон<дение групп белковых цепочек так, например, в нативном р-лактоглобулине имеется 12 е-аминогрупп лизина, а после денатурации их обнаруживается 31 или, например, нативный яичный альбумин, предварительно обработанный гуанидином, дает более интенсивную окраску с раствором нитропруссида натрия в силу разрыва дисульфидных связей и увеличения количеств свободных 5Н-групп. [c.210]

Замещение на сульфгидрильную группу —8Н, остаток тиогликоле-вой кислоты —ЗСНгСООН и на азидную группу —N3 проводят в отсутствие катализатора при помощи К5Н, НЗСНгСООН и ЫаЫз соответственно. [c.261]

Белки, содержащие свободные сульфгидрильные группы, образуют аналогичные соединения с метилнафтох/иионом, о чем свидетельствует появление в ультрафиолетовом спектре характерных полос поглощения, остающихся после повторной очистки путем переосаждения сульфатом аммония. [c.423]

Была предложена гипотеза, по которой расщепление—S—S—связей ПЛФ вблизи мембран дает возможность связывания полипептида с сульфгидрильными группами мембранных белков с образованием новых дисульфидных связей (S hroeter е at., 1972). Однако прямых доказательств подобного механизма действия пока не было получено. [c.78]

Витамин Bi2 является наиболее активным противоанемическим средством. Механизм действия его недостаточно выяснен, однако доказано, что он участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот. Он оказывает активное влияние на накопление в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы участвует в обмене жиров и углеводов. Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы. Благодаря исследованиям Кастля (1929) стало известно, что для излечения пернициозной анемии, которая ранее протекала со смертельным исходом, необходимы два фактора. Первый получил название внутреннего фактора и содержится в желудочном соке, второй — внешнего фактора, содержится в пищевых продуктах. В 1948 г. Фолкерсу (США) и Смиту (Англия) удалось выделить из печени внешний фактор, оказавшийся витамином и названный витамином или цианокобаламином. [c.680]

Из табл. 23 следует, что все соединения обладают фунгицидными свойствами. Наиболее эффективны (1) и (7). Наличие высокой фунгицидной активности у исследованных мышьякор-ганических соединений объясняется, по-видимому, блокированием сульфгидрильных групп ферментов и ингибированием процессов дыхания в связи со снижением поглощения кислорода конидиями грибов. [c.88]

Граевский Э. Я- Сульфгидрильные группы и радиочувствительность.— М. Атомиздат, 1969.— 144 с. [c.172]

Сама по себе уксусная кислота (ацетат-ион) не может входить в цикл лимонной кислоты. В 1950 г. американский биохимик Фриц Лип-ман (род. 1899) установил, что это соединение может входить в указанный цикл лишь в составе сложного вещества — названного коферментом А, сокращенно обозначаемого КоАЗН (молекула этого соединения содержит сульфгидрильную группу 5Н). Таким сложным соединением [c.404]

Степень метгемоглобинобразования при отравлении нитритом натрия у человека и белых крыс относительно одинакова, у морских свинок и кроликов метгемоглобина образуется меньше (С. Н. Черкинскии и др., 1966). По степени реагирования сульфгидрильных групп крови на введение серебра организм человека несколько (не более чем в 5 раз) чувствительнее, чем организм морских свинок и кроликов, и в 25 раз чувствительнее организма белых крыс (Г. Н. Красовский, 1973). [c.133]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.178 , c.189 , c.273 , c.316 , c.380 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.323 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.259 , c.268 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.140 , c.156 , c.178 , c.183 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.239 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.323 , c.558 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.108 , c.128 , c.163 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология