Сероводород растворения

Сероводород, растворенный в воде, проявляет слабые кислотные свойства. Диссоциация сероводородной кислоты идет по двум ступеням и характеризуется следующими константами [c.158]

Окислительные реакции широко распространены в природе (в земной коре). Это связано с тем, что прн подъеме магматических расплавов и отделяющихся от них газов, флюидных фаз и подземных вод все подвижные фазы проходят из зоны восстановительных процессов на большой глубине к зонам окислительных реакций вблизи поверхности. Иллюстрацией такого рода процессов является образование золя серы при взаимодействии сероводорода, растворенного в гидротермальных водах, с окислителями (сернистым газом или кислородом) [c.135]

Сероводород Н З является распространенным и вредным загрязнителем промышленных сточных вод. Один из способов его удаления основан на окислении сероводорода растворенным в воде кислородом [c.38]

Для изучения этой реакции было предпринято большое число экспериментальных исследований, включая определение влияния скорости химической реакции на скорость абсорбции или экстракции сероводорода, растворенного в углеводородах. Однако многие стороны этой проблемы можно рассматривать, основываясь на предположении о чисто физической абсорбции или экстракции. [c.183]

Содержание серы в тяжелых дизельных топливах, если только она находится не в виде сероводорода, особого значения не имеет. Норма серы для этих топлив допускается до 2,5%. С другой стороны, сероводород, растворенный в топливе, оказывает сильное корродирующее действие на топливную аппаратуру, и поэтому присутствие его в топливе недопустимо. [c.165]

Основными коррозионными агентами в условиях подготовки нефти являются свободный сероводород, растворенный в нефти, и высокоминерализованная вода. Неионогенные деэмульгаторы обладают моющими свойствами и способствуют отмывке отложений с внутренней поверхности труб и оборудования ЭЛОУ. [c.32]

Проследим в общих чертах поведение серы в основных процессах нефтепереработки. В процессе атмосферно-вакуумной дистилляции нефти сера концентрируется главным образом в высококипящих фракциях и в остатке. Деструкция сернистых соединений нефти, начинающаяся обычно выше 200° [80], в этом процессе незначительна и поэтому образование вторичных соединений, в том числе сероводорода, элементарной серы, низкокипящих меркаптанов и сульфидов, невелико. Газы, выделяющиеся в этом процессе, обогащаются сероводородом также за счет сероводорода, растворенного в нефти. Бензины и лигроины прямой перегонки содержат мало сернистых соединений. [c.524]

Углекислый газ — своеобразный коррозионный агент, свойства которого во многом зависят от других агрессивных компонентов, например от О2, H2S и растворенных солей, главным образом бикарбонатных. За счет образования защитной пленки карбоната кальция при равной концентрации диоксида углерода скорость коррозии в мягких водах значительно выше, чем в жестких. Сероводород, растворенный в насыщенной СО2 воде, оказывает двойное влияние на коррозию стали. В ряде случаев он замедляет коррозию металла за счет образования на его поверхности пассивной пленки полисульфидов (так называемый фазовый слой маки-навита), обладающей незначительными защитными свойствами. При парциальных давлениях HjS порядка 140 Па наблюдается подповерхностная коррозия — образование водородных пузырьков под поверхностью металла. При росте парциального давления сероводорода отмечалось коррозионное растрескивание металла вследствие его наводороживания [1]. [c.319]

Принципиальная схема гидроочистки сернистых нефтепродуктов следующая. Смесь исходного сырья, водорода и циркулирующего газа подогревается в теплооб менниках горячим гидрогенизатом и затем в трубчатой печи до температуры 390—395 °С. Образующийся в результате реакции гидрогенизат проходит через теплообменники, где отдает тепло исходной смеси, направляется на разделение жидкости и газов в высокотемпературный сепаратор и затем, охладившись в холодильнике, в низкотемпературный сепаратор. Оттуда гидрогенизат при температуре 200 °С поступает в стабилизационную колонну, где происходит удаление основной части сероводорода, растворенного в гидрогенизате. [c.45]

Сероводород, растворенный в водах бухарского и алайского ярусов, имеет близкие значения 0834, по сравнению с нефтями содержит значительно меньше легкого изотопа в большей мере это относится к нефтям бухарского яруса (табл. 1). . [c.362]

Сероводород, растворенный в настоящее время в пластовых водах, не может вызвать указанного различия нефтей. [c.363]

Тем не менее имеется ряд патентов на методы сульфидирования катализаторов гидрообессер гваиия, отличающиеся условиями обработки и сульфидирующим агентом. Большая роль отводится сероуглероду [пат. США 3516926], предлагаются меркаптаны (С1—С20) [пат. США 4111796], диметилсульфид [пат.Англин 1553616], растворенные в нефтепродукте, сероводород и низкомолекулярные сульфиды в смеси с водородом [ пат. Японии 53-122692, США 3166491], сероводород, растворенный в нефтепродукте [пат. США 4213850] и пр. Разновидностью сульфидирования сероводородом в смеси с водородом является прием загрузки элементарной серы непосредственно в реактор, на слой катализатора и обработки ее ВСГ при постепенно повышаемой температуре до 200 °С [ 80, пат. США 4177136]. В связи с многообразием методов сульфидирования сформулировать требования по выбору условий обработки однозначно весьма трудно. Особенно разноречивые мнения по влиянию предварительного восстановления катализатора водородом на последующее сульфидирование. Однако в последних публикациях утверждается, что глубокое восстановление водородом, например, при высоких температурах (400 °С и выше) отрицательно влияет на образование комплексов, определяющих активность катализатора [39, 72, 81], но необходимость водорода при активации обязательна [80]. На основе исследований с учетом возможности реализации технологии активации катализатора ряд известных вариантов сульфидирования катализатора можно, в порядке предпочтительности, расположить следующим образом а) смесью сероводорода с водородом б) низкомолекулярным серусодержащим соединением в среде водорода в) низкомолекулярным серусодсржащим соединением в потоке легкого [c.99]

Сероводород, растворенный в воде, мигрирует в земной поверхности, здесь воды встречают кислород атмосферы. В этих условиях особые бактерии окисляют сероводород [c.149]

Для изучения этой реакции было предпринято большое число экспериментальных исследований, включая определение влияния скорости химической реакции на скорость абсорбции или экстракции сероводорода, растворенного [c.176]

Установка каталитического риформинга Л-35-11/300 является типовой установкой с блоком предварительной гидроочистки сырья, выполненного по схеме с циркуляцией водородсодержащего газа. Катализатором гидроочистки служит алюмокобальтмолибденовый катализатор, а катализатором риформинга является алюмопла-тиновый катализатор АП-56. Процесс проводят последовательно в трех реакторах с промежуточным подогревом газосырьевой смеси в многокамерной печи. Сероводород из циркуляционного и углеводородного газов гидроочистки удаляется водным раствором моноэтаноламина. Сероводород, растворенный в гидрогени-зате, и влага удаляются в отпарной колонне, подвод тепла к которой осуществляется с помощью кипятильника последний обогревается газопродуктовой смесью из реактора. Катализат стабилизуется в двух аппаратах во фракционирующем абсорбере отделяют сухие газы (водород, метан, этан), а в стабилизационной колонне— пропан-бутановую фракцию. Режим депропанизации или дебутанизации поддерживают в зависимости от заданного качества стабильного катализата по давлению насыщенных паров. [c.21]

Аналогичная реакция может быть осуществлена при взаимодействии нитрила с сероводородом, растворенным в этаноле, содержащем аммиак. Можно предполагать, что нуклеофилом является НЗ -анион, образующийся при действии НгЗ на аммиак. В результате реакции получается тиоамид [c.486]

Электрохимический механизм развивается в том случае, когда сероводород растворен в водной фазе, то есть, когда взаимодействие металла происходит с диссоциированным сероводородом. Особенностью электрохимического взаимодействия сероводорода со сталью является то, что он оказывает каталитическое действие на протекание обеих электродных реакций - анодной и катодной. [c.30]

Серн-ая кислота. Серная кислота, дейс в>уя на сероводород, растворенный в нефти, выделяет свободную серу, остаюшуюся в нефти в виде суспензии. [c.171]

Азотноватистая кислота, впервые полученная в 1893 г. немецким химиком Иоганном Вислицениусом, образует бесцветные гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются на воздухе уже при комнатной температуре до оксида диазота и воды. Серноватистая кислота в обычных условиях не получена. Только в 1956 г. немецкому химику Максу Шмидту удалось выделить ее в виде бесцветной маслянистой жидкости при температуре -83 °С, действуя триоксидом серы на сероводород, растворенный в диэтиловом эфире. Фосфорноватистая кислота впервые была получена в 1816 г. французским химиком Пьером Луи Дюлонгом. Это легкоплавкое бесцветное кристаллическое вещество, которое выше 50 °С разлагается на фосфин, фосфор, ортофосфорную кислоту и водород. Хлорноватистая кислота существует только в водном растворе, причем ее содержание не может превышать 20%. Какой химический состав имеют все эти новатистые кислоты и каковы их систематические названия [c.251]

Сероводород. Растворение в воде. Сероводородная вода. Сульфиды, их окраска, растворимость и гидролиз. Качественная реакция на сероводород и растворимые сульфиды. Восстановительные свойства сероводорода и сульфидов металлов. Получение и применение (хроводорода и сульфидов. [c.121]

Решение. Определяем колмчеслво вещества сероводорода, растворенного в воде [c.138]

Попутный нефтяной газ состоит, как правило, из углеводородов метанового ряда и содержит главным образом метан, зтан, пропан, бутаны нормального и изостроения. Содержание этих компонентов меняется в широких пределах, но все же метана и этана обычно в попутном газе особенно много, В попутном газе месторождений Урало-Поволжья содержится также азот. Особенно много азота, иногда до 50 об.% и более, в попутном газе из отложений нижнего карбона Башкирии, Татарии, Пермской области, Удмуртии. Иногда в нефти и попутном газе имеются в небольших количествах двуокись углерода и сероводород. Растворенный в нефти газ вступает во взаимодействие с асфальтенами и высокомолекулярными углеводородами, изменяя их дисперсность и растворимость в нефти, что, в свою очередь, изменяет реологические свойства нефти и условия ее фильтрации в пористой среде, [c.82]

Сероводород, растворенный в воде, окисляется кислородом воздуха и мутнеет, выделяя серу. Раствором НаЗ наполняют склянку возможно полнее и плотно закрывают пробкой. Раствор НгЗ под запарафинированной пробкой при хранении на холоду и в темноте сохраняется без изменений длительное время. [c.310]

При переработке нефтяных дестиллатов, особенно богатых сернистыми соединениями, обЫ Чно принято до обработки серной кислотой или же плумбитным раствором промывать их растворо м едкого натра. Путем такой щелочной обработки стараются ос во бодиться от сероводорода, растворенного в дестиллате, так как он окисляется Серной кислотой, что влечет за собою потерю кислоты в присутствии плумбитното раствора он образует серни1стый свинец, вызывая таким образом излишний расход свинца. [c.472]

Основное количество сероводорода переходит в газ и извлекается из последнего промывкой растворами основного характера (например, растворами моноэтаноламииа). Сероводород, растворенный в гидрогенизате, удаляется обработкой его КаОН. [c.27]

Рекомендуется этот раствор выпарить досуха для удаления избытка аммонийных солей, мешающих осаждению карбонатов щелочноземельных металлов. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды. Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, тщательно промывают 5—6 раз горячен водой, к которой прибавлено немного нитрата аммония NH4NO3 для предупреждения пептизации осадка и удаления следов катионов II аналитической группы, могущих остаться на поверхности осадка сульфидов III аналитической группы. Вследствие меньшей растворимости сульфидов кобальта и никеля в кислой среде после некоторого стояния их можно отделить, обработав полученный осадок сульфидов и гидроокисей 2 н. НС1 (не больше 1 мл) и перемешивая смесь до полного прекращения выделения пузырьков сероводорода. Растворение в соляной кислоте можно вести только на холоду, иначе в ней растворятся заметные количества oS и NiS. На холоду oS и NiS в соляной кислоте этой концентрации почти не растворимы. После этой операции мы получаем в осадке oS и NiS, а в растворе — катионы АР , Сг +, Ее и [c.225]

В работе А. Николя [48] зучался вопрос о влиянии сульфидной серы, содержащейся в шлакопортландцементе, на коррозию арматуры. Анализами было установлено содержание в шлакопортландцементе серы в виде сульфида в количестве 0,4%. В основном это сульфид кальция, плохо растворяющийся в воде, при разложении дает известь и сульфогидрат кальция. При наличии углекислого газа сульфогидрат может превратиться в сероводород. Растворенный в воде сероводород окисляется кислородом воздуха с образованием серы, окисей тионического ряда и в некоторых случаях серной кислоты. Из всех перечисленных веществ существенное химическое действие на железо может оказать лишь серная кислота. Непосредственные опыты с порошком железа, помещенным вместе с сернистым кальцием в дистиллированную воду, не показали признаков ржавления железа. Концентрация водородных ионов раствора была равна 11,2. По-видимому, если и образуется серная кислота, то она нейтрализуется имеющейся в избытке известью, освобожденной гидролизом сернистого кальция. [c.70]

Опыты по окислению сероводорода, растворенного в воде, озоном были выполнены С. Н. Лииевичем в Новочеркасском политехническом институте [13]. При расходе озона, равном 0,5 мг на 1 мг сероводорода, процесс окисления сероводорода заканчивается образованием коллоидного раствора элементарной серы по реакции [c.157]

Сероводород растворен во многих водах, местами его содержание столь велико, что воды становятся сероводород-аыми или сульфидными, имеющими бальнеологическое ёначение. Слава курортов Сочи — Мацеста, Пятигорск и других во многом обязана сероводороду и его производим. Общее содержание сероводорода в подземных водах бычно не превышает 50 мг/л, но в отдельных нефтегазовых месторождениях поднимается до 1000—3000 мг/л. Единичные определения на нефтяных месторождениях Ьолгарии даже показали 10 000 мг/л (10 г/л ). [c.73]