Меркаптаны Тиоспирты, Тиолы

Номенклатура. Тиоспирты (тиолы) иначе называют меркаптанами, например СНзЗН — метилмеркаптан. По систематической [c.196]

Тиолы (тиоспирты), называемые также меркаптанами, и алкил-сульфиды (тиоэфиры) представляют собой спирты и эфиры, у которых вместо атома кислорода имеется атом серы [c.261]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно рассматривать как производные аналога воды — сероводорода, образованные замещением алкилами одного или обоих атомоз водорода Б его молекуле. Общая формула тиоспиртов, иначе называемых тиолами или меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) R—S—R [c.202]

Меркапто-функция—SH является сернистым аналогом гидроксильной функции. Ее называют также тиольной и сульфгидрильной группой. Соединения, содержащие эту функцию, называют меркаптанами, тиолами, тиоспиртами и тиофенолами. Методы определения меркапто-функции можно классифицировать на следующие категории а) методы, основанные на образовании нерастворимых или недиссоциирующих меркаптидов металлов б) методы, основанные на окислении группы — SH в) газометрические методы г) разные методы, в число которых входят такие, как алкалиметрия, реакции с коллоидальной серой, хлористым винилом и другими реагентами. [c.300]

По заместительной номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют окончание -тиол, обозначающее группу —SH. Старые названия тиоспиртов образуются из названия входящего в их состав радикала и окончания -меркаптан. Например [c.145]

Тиолы являются аналогами гидроксильных производных. Они содержат тиольную или меркапто-группу — 5Н. Тиоспирты носят также название меркаптанов. [c.468]

Тиолами (тиоспиртами или меркаптанами) называются соединения, содержащие —5Н-группу. Их называют аналогично соответствующим спиртам, но вместо окончания -ол, -диол и т. д. ставят -тиол, -дитиол и т. д. Иногда пользуются также приставкой меркапто- для обозначения заместителя —5Н. н [c.143]

По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуются из названия коренного углеводорода и суффикса -тиол. Кроме того, часто используются и более старые обозначения, согласно которым к названию углеводородного радикала добавляется суффикс -меркаптан. Тиофенолы следует также называть грсптиолами или жерл а/ггоаренами. Тем не менее часто перед названием соответствующего фенола просто прибавляют префикс тио- [c.468]

Сероводород — аналог воды. Алкилирование кислых солей сероводорода приводит к образованию сернистых аналогов спиртов RSH, называемых тиоспиртами меркаптанами или тиолами [c.208]

Разрыв мостиков осуществляется обычно с помощью меркаптанов (тиоспиртов или тиолов). Речь идет об обширной группе, в которой общим для всех веществ является то, что в их молекулах содержится группа -8Н. [c.232]

Номенклатура. Тиоспирты (тиолы) иногда называют меркаптанами, например СНзЗН — метилмеркаптан. По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуют прибавлением окончания -тиол к названию углеводорода [c.185]

Тиолы (тиоспирты и тиофенолы) — серные аналоги гидроксильных производных, их называют также меркаптанами. [c.376]

Меркаптаны, или тиоспирты, а по новой номенклатуре тиолы, имеют строение Р—5Н. Метилмеркаптан (метантиол)—газ с т. кип. 5,9° С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи— жидкости, не растворимые в воде. Температуры кипения меркаптанов Сг—Се в пределах 35—140° С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6 10- —2 10- % для СгНзЗН). Это их свойство используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта . Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях, оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является сибирская марковская нефть. В бензине из этой нефти определено 0,5% меркаптановой серы при общем содержании серы 1,26%. В бензиновых фракциях ишимбаевской нефти Оболенцев с сотрудниками обнаружили [c.54]

По содержанию меркаптанов (тиолов тиоспиртов) нефти подразделяют на меркаптановые и безмеркаптановые. Первые нефти являются метановыми, связанными с известняковыми коллекторами, вторые залегают в терригенных коллекторах. Меркаптаны сосредоточены в основном в легких фракциях нефти, где их содержание может составлять от 40—50 до 70—75 % от всех серосодержащих соединений фракции. С повышением температуры кипения фракции их содержание резко падает, а во фракциях, выкипающих выше 300 °С, они практически отсутствуют. В настоящее время выделено более 50 различных меркаптанов с числом углеродных атомов в молекуле от 1 до 8. Из них более 40 алкилтиолов, 6 циклоалкилтиолов и тиофенол. Интересной особенностью строения алкилтиолов является то, что 5Н-группа в большинстве случаев находится при вторичном и третичном и значительно реже при первичном атоме углеродного скелета молекулы. Все меркаптаны, особенно низшие гомологи, имеют резкий неприятный запах. [c.280]

I Сернистые аналоги спиртов называются меркаптанами (тиоспиртами, тиолами). Они могут быть легко получены действием NaSH на алкилгалогениды [c.303]

Остаток сероводорода —5Н, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа К—5Н аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения типа К—5—К, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. По женевской номенклатуре названия тиоспиртов оканчиваются на тиол, например СНз—5Н метантиол, СНз—СНг—СНг—5Н пропантиолЛ. [c.291]

Приставка тио означает присутствие в молекуле атома восстановленной серы. Названия соединений, содержащих группу —5Н (суль( ю-гидрильная группа), образуются так же, как и спирты, прибавлением к названию углеводорода окончания тиол , например этантиол СНз—СНг—5Н, бензолтиол (тио( )енол) СвНд—ЗН и т. п. Ранее тиоспирты назывались меркаптанами, поэтому часто вместо окончания тиол используется приставка меркапто- , которая прибавляется к названию углеводорода или другого соединения, являющегося основой молекулы, например меркаптоэтан, меркаптобензол и т. п. [c.471]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.208 , c.209 , c.370 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.75 , c.194 , c.346 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.61 , c.508 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.67 , c.289 , c.559 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология