Меркаптаны Тиоспирты реакции

Определение меркаптанов. При действии водного раствора хлорида ртути (И) на спиртовый раствор меркаптанов (тиоспиртов) происходит следующая реакция [c.289]

Существует большое разнообразие химических методов получения тиоспиртов (меркаптанов) и тиоэфиров (диалкилсульфидов), причем продукты получаются с хорошими выходами. Поэтому осуществление таких реакций с помощью микроорганизмов представляет лишь теоретический интерес, как свидетельство многообразия способностей этих организмов. [c.124]

В основе наиболее распространенного метода определения меркаптанов лежит количественная реакция замещения атомов водорода тиоспирта ионами тяжелых металлов [c.343]

Строение полученного продукта доказывается реакцией его обмыливания водой в присутствии щелочи или кислоты. Первая частица HgO разлагает родановый эфир на тиоспирт или так называемый меркаптан и свободную циановую кислоту. Последняя распадается далее и дает аммиак и угольную кислоту [c.445]

Меркапто-функция—SH является сернистым аналогом гидроксильной функции. Ее называют также тиольной и сульфгидрильной группой. Соединения, содержащие эту функцию, называют меркаптанами, тиолами, тиоспиртами и тиофенолами. Методы определения меркапто-функции можно классифицировать на следующие категории а) методы, основанные на образовании нерастворимых или недиссоциирующих меркаптидов металлов б) методы, основанные на окислении группы — SH в) газометрические методы г) разные методы, в число которых входят такие, как алкалиметрия, реакции с коллоидальной серой, хлористым винилом и другими реагентами. [c.300]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Преимущество этого метода в том, что образование производного происходит быстро и легко наблюдать за ходом реакции. Для анализа приготавливают раствор меркаптана в дейтерохлороформе с концентрацией около 107о. Спектры регистрируют при частоте внешнего сигнала 60 МГц. Линии резонанса на ядрах водорода тиоспирта заключены в диапазоне 0,8—3,00 млн" относительно сдвига для ТМС. Образование тиокарбамата проявляется в исчезновении спектральных линий тиоспирта. Образование электроотрицательной тиокарбаматной группы приводит к появлению парамагнитного сдвига линий резонанса на ядрах а-водородных атомов, и это упрощает спектр ЯМР. Скорость реакции обмена водородных атомов меркаптана такова, что наблюдается взаимодействие этих атомов с соседними атомами водорода однако при образовании производного этот эффект практически равен нулю. Парамагнитный сдвиг линий резонанса на ядрах а-водородных атомов метиленовой группы находится в пределах 0,45—0,55млн а соответствующий сдвиг для а-водородных атомов метиновой группы — в пределах 0,71—0,72 млн" Спектральные данные для анализировавшихся меркаптанов представлены в табл. 15.3. [c.353]

Реакция с тиоспиртами. При взаимодействии альдегидов и кетонов с тиоспиртами (меркаптанами) можно получить меркаптали. С этандитиолом-1,2 образуются циклические меркаптали (1,3-дитиола-ны) [c.350]

Подобная же реакция протекает с меркаптанами в присутствии перекиси бензоила. Например, тетрафторэтилен и этилмеркаптан образуют смесь тиоспиртов с общей формулой H( F2 — Fak Ha HaSH, где п =1—25. [c.96]

В последние годы наибольшее распространение в различных отраслях техники получили жидкие тиоколы, представляющие значительно больший интерес, чем твердые продукты и дисперсии. Жидкие тиоколы позволяют путем различных изменений и модификаций (превращений) получать реакционноспособные массы (замазки и т. п.). Жидкие тиоколы относятся к полифункциональным меркаптанам (или тиоспиртам—классу органических сернистых соединений общей формулы RSH, где R—органический радикал), обладающим весьма реакционноспособной группой SH, которая дает возможность отверждать эти вещества с помощью известных реакций в эластичные резиноподобные продукты, свойства которых зависят от состава агентов и условий реакции конденсации. По своему химическому характеру жидкие тиоколы представляют собой низкомолекулярные полимеры, образующиеся в результате реакции дихлордиэтил-формаля с полисульфидом натрия. Они синтезированы позже твердых полисульфидных полимеров (тиоколов А и Да). [c.366]