Ароматические реактивы Гриньяра

А. Реакция конденсации типа Вюрца между ароматическим реактивом Гриньяра и алкилсульфатом, приводящая непосредственно к получению ароматического углеводорода по общему уравнению [c.477]

При взаимодействии реактивов Гриньяра с кислородом образуются либо гидропероксиды, либо спирты [228]. Реакцию можно использовать для превращения алкилгалогенидов в спирты без побочных реакций. В случае ароматических реактивов Гриньяра выходы понижаются и вместо гидропероксидов получаются только фенолы. Именно поэтому при использовании реактивов Гриньяра для других целей наличие кислорода [c.452]

Поскольку кислород при взаимодействии с ароматическими реактивами Гриньяра дает фенолы с плохими выходами [13], вместо него применяли другие окислители. Оказалось, что превращение фенилмагнийбромида при взаимодействии его с метилборатом в фенилборную кислоту и ее производные и последующая обработка сырого продукта перекисью водорода в эфире дает фенол с выходом 60—80% на бромбензол [14] (пример 6.2). [c.297]

Выходы как для алифатических, так и для ароматических реактивов Гриньяра составляют 50—75%. [c.28]

Исследователи реакции образования фенолов отмечают благоприятное влияние низкой температуры [23]. Иванов считает оптимальной температуру —20° С (выход 31% снижение температуры до —50° С не увеличивает выхода) концентрация реактива Гриньяра и скорость пропускания кислорода на выходе существенно не отражаются. Замена эфира на бензол лишь немного повышает выход. Резкое увеличение выхода (20%) вызывает добавление к ароматическому реактиву Гриньяра жирного магнийорганического соединения [24]. [c.78]

Взаимодействие а-аминонитрилов с ароматическими реактивами Гриньяра [c.274]

Чисто жидкофазные реакции. Реакции этого типа, вероятно, имеют менее общее значение, чем реакции в газовой фазе, и, безусловно, меньшее, чем реакции в растворителях. Они используются главным образом в специальных случаях, например при получении алкилалюминийгалогенидов и их использовании как алкилирующих агентов в момент получения [6] или при получении в промышленном масштабе ароматических реактивов Гриньяра, например при взаимодействии магния с хлорбензолом, где данный галоидный арил может служить и алкилирующим агентом и подходящим растворителем. [c.61]

Ароматические реактивы Гриньяра в целом более реакционноспособны, чем алифатические. В табл. 4 приведена продолжительность реакций различных реагентов с бензонитрилом [50]. [c.111]

Очень легко и гладко расщепляются фенилаллиловые эфиры. И с жирными, и с ароматическими реактивами Гриньяра реакция протекает уже при 50—75° С (тогда как фенилалкиловые эфиры реагируют лишь при 160— 200°С). Реакция эта может с успехом служить для синтеза непредельныл углеводородов [c.325]

Иодметилат 6-метил-3- -толил-3,4-дигидрохиназолина присоединяет по месту двойной связи алифатические и ароматические реактивы Гриньяра с образованием замещенных тетрагидрохиназолинов, при гидролизе которых получают альдегиды [209] [c.420]

При сочетании ароматического реактива Гриньяра с галоидбензи-лом получаются производные дифенилметана с хорошим выходом (Вин-жиелло, 1961) [c.401]

Возможно, нуклеофильность ароматических соединений можно было бы увеличить, используя ароматические реактивы Гриньяра. Тем самым удалось бы также избежать неопределенности в ориентации, которая часто имеет место при прямом замещении. Однако, по-видимому, единственным примером такого метода может служить реакция бромистого фенилмагния с М-бензоилдифенилкетими-ном (см. стр. 87) [19]. [c.72]

Н-Ацильные производные ароматических кетиминов можно получить ацилированием выделенного имина [231]. Однако обычно удобнее ацилировать промежуточно образующееся галогенмагниевое производное, получаемое действием ароматического реактива Гриньяра на ароматический нитрил [19, 120, 231] [c.120]

Ароматические реактивы Гриньяра можно использовать для синтеза триарил-смл-и-триазинов [178]. (Хлорциан реагирует с фенилмагнийбромидом с образованием фенилдихлор-силии-триазипа [179].) Трихлор-силлг-триазин реагирует также с натрием и бром- или иодбензолом по реакции Вюрца—Фиттига, причем образуется смесь ди- и триарил-смл1Л -триазинов [180— 182]. [c.281]

Анализ ароматических реактивов Гриньяра методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ я-третбутилфенилмагнийбромида по трет-бутилбензолу, НФ ППГ на кирпиче.) [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология