Магний комплексонометрическое

Шварценбах и Бидерман [1460, 1461] предложили определять сумму кальция и магния комплексонометрически с индикатором эриохром черным Т (хромоген черный ЕТ-00, солохром черный Т, ализарин черный Т), [c.36]

Определение содержания магния. Величины р/С (см. табл. 4, стр. 61) для кальция и магния близки, поэтому для раздельного их определения необходимо создать определенные условия или выводить один из ионов из сферы реакции. При анализе магния комплексонометрическим методом ион кальция, мешающий определению, осаждают в виде оксалата [c.71]

В растворе определяли совместное присутствие никеля и магния комплексонометрическим методом [c.101]

При определении кальция и магния комплексонометрическим методом железо (П1) и алюминий часто выделяют из раствора уротропином. [c.226]

Определение содержания кальция и магния комплексонометрическим методом [c.131]

В полученном растворе определяют содержание калия на пламенном фотометре, кальция и магния комплексонометрически. [c.357]

В анализируемом растворе окисляют железо азотной кислотой. Далее после нейтрализации раствора проводят осаждение уротропином, как указано выше. Раствор с осадком переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают холодной водой под краном до комнатной температуры, добавляют 20 мл 2%-ного раствора диэтнлдитиокарбамината натрия, доводят водой до метки и перемешивают. Фильтруют через сухой фильтр с синей лентой (иногда осадок диэтилдитиокарбаминатов проходит сквозь фильтр, при определении магния комплексонометрическими методами на это не следует обращать внимания). Первые порции фильтрата отбрасывают, из следуюш их порций отбирают аликвотную часть для определения магния. [c.38]

Анализируемый раствор разбавляют водой до 200 лл, нагревают на водяной бане и при перемешиванпи вливают в аммиачный раствор салицилгидро-ксамовой кислоты (3—4-кратный избыток). Добавляют аммиак до pH 10—10,5 и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают через тигель Шотта. № 4, промывают горячей водой и в фильтрате определяют магний комплексонометрическим методом с эриохром черным Т. При определении 4,84—9,68 мг относительная ошибка составляет 0,15—0,4%. [c.43]

В верхнюю часть колонки с определенным объемом ионита вносили закомплексованный щелочноземельный элемент, раствор пропускали со скоростью 0,05 мл1мин. После этого колонку промывали раствором цитрата аммония нужной концентрации и pH со скоростью 0,5 мл1мин. Отобранные фракции анализировали на содержание элемента. Барий определяли методом пламенной фотометрии, магний — комплексонометрически после сожжения лимонной кислоты в присутствии серной кислоты при 500° С, кальций и стронций — радиометрически по изотопам Са и Зг . Максимум концентрации находили по выходной кривой. [c.189]

Остальные из приведенных металлиндикаторов не получили распространения в аналитической практике пр определении ыагния. На этом основании в рациональный ассортимент органических реактивов для определения магния комплексонометрическим методом включены в качестве металлиндикаторов [c.13]

Содержание сульфат-ионов мон ет быть также определено по избытку ионов свинца в фильтрате [540—542]. Метод определения фосфат- и сульфат-иопов при совместном присутствии заключается в следующем. Фосфат-ионы отделяют в виде MgNH4P04. Осадок растворяют и определяют магний комплексонометрическим титрованием с эриохром черным Т. Из фильтрата сульфат-ионы выделяют в виде PbS04 и избыточные ионы свинца оттитровывают комплексоном III с использованием ь качестве индикатора ксиленолового оранжевого [540]. [c.52]