Фильтрование через тигель

Почему выгоднее отфильтровывать осадок диметилглиоксимата никеля через фильтрующий тигель и высушивать его до постоянной массы, а ие прокаливать после отделения фильтрованием через бумажный фильтр [c.192]

С целью значительного уменьшения ошибки, вызываемой присутствием хлорида натрия, образующегося в растворе в результате сплавления с карбонатом натрия, было предложено выпаривание раствора до небольшого объема (25 мл), насыщение его газообразным хлористым водородом или прибавление концентрированной соляной кислоты (5 объемов кислоты на 1 об1,ем раствора, сконцентрированного до 10 мл), фильтрование через тигель Гуча, промывание осадка хлорида натрия концентрированной соляной кислотой, выпаривание фильтрата, вторичное фильтрование, если при выпаривании выпал осадок, и, наконец, осаждение хлоридом бария. [c.1030]

A. Определение фильтрованием через мембранный фильтр. .. 16 Б. Определение фильтрованием через тигель Гуча....... 18 [c.3]

Б. Определение фильтрованием через тигель Гуча [c.18]

Хотя фильтрование через тигель Гуча во многих случаях удобнее фильтрования через бумажный фильтр, однако его не всегда можно применять. Осадки, которые подлежат отделению на тигле Гуча, должны быть кристаллическими или порошкообразными. Тигли Гуча совершенно не пригодны для фильтрования студенистых и коллоидных осадков, например 2пЗ, А1(0Н)з и пр., при обычных условиях. [c.335]

Рис. 39. Прибор для фильтрования через тигель.

Фильтрование через тигель с пористым дном. [c.69]

Рис. 21. Фильтрование через стеклянный фильтрующий тигель

Фильтрование через пористые пластинки проводится при пониженном давлении. Фильтрующий тигель 1 (рис. 21) вставляют при помощи резинового кольца в горло колбы для отсасывания 2, боковой отросток которой соединяют с водоструйным или другим вакуум-насосом 3 через предохранительную склянку 4. Вследствие создающегося в колбе вакуума атмосферное давление проталкивает жидкость через поры стеклянного фильтра, а осадок задерживается на пластинке. [c.143]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

После охлаждения жидкости галоидное серебро отфильтровывают через тигель с дырчатым дном, который предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. В тигель вкладывают кружок фильтровальной бумаги и накрывают его дырчатым фарфоровым кружком затем отфильтровывают через него некоторое количество галоидного серебра (хлористого, бромистого или иодистого, в зависимости от того, какой из галоидов содержался в исследуемом веществе) и хорошо промывают сначала водой, подкисленной азотной кислотой, а под конец чистой водой. Подготовленный таким образом тигель сначала высушивают при 100°, а затем при 130° до постоянного веса. Перед взвешиванием тигель охлаждают в эксикаторе. [c.233]

Колбу с фильтратом (250 мл) охлаждают водой до температуры не ниже 4-Ю°. Если процесс охлаждения про- текает слишком быстро или если смесь охлаждается 3 ниже 4-10°, образуется густая творожистая масса иодида ч германия. В этом случае фильтрат необходимо подогреть 1 и вновь охладить более осторожно. При этих условиях быстро оседают блестящие оранжевые шестиугольные 2 пластинки кристаллов иодида германия (2). Когда кри- сталлизация закончится (30 мин.), образовавшиеся кри- сталлы отделяют фильтрованием через крупнопористый фильтровальный тигель из пористого стекла и фильтрат % вновь переливают в колбу, содержащую остаток суль- фида германия (2). После трех- или четырехкратного повторения операции большая часть сульфида пере- ходит в, иодид. Полученный препарат переносят в фарфоровую лодочку и высушивают в течение 2 час. е вакууме в трубке с паровой рубашкой. Йодисто- водородную кислоту трудно отделить от осадка без на-гревания. При нагревании примесь иодида германия (4) д полностью возгоняется и оседает в более холодной части аппарата. Полученный препарат иодида германия (2). -Л следует запаять во избежание действия влаги. Выход [c.106]

Для определения урана (IV) осаждением в виде тетрафторида к анализируемому раствору в платиновой чашке добавляют значительный избыток 40—50%-ной плавиковой кислоты, хорошо перемешивают платиновой или пластмассовой палочкой, затем нагревают, переносят в пластмассовую пробирку и центрифугируют. Маточник удаляют, осадок несколько раз промывают 2—4%-ным раствором плавиковой кислоты и переносят в платиновый тигель. После высушивания осадок прокаливают до закиси-окиси урана и взвешивают. Возможно также фильтрование через бумажный фильтр с применением эбонитовой или пластмассовой воронки, [c.65]

Когда реакция закончится, отделяют небольшой черный остаток фильтрованием через воронку. Этот остаток, состоящий из углерода (графита), кремния, карбидов, промывают разбавленной кислотой и 1—2 раза водой и помещают вместе с фильтром в фарфоровый тигель и прокаливают. Остаток сплавляют с пиросульфатом калия или карбонатом натрия (см. стр. 123—126). Плав растворяют в разбавленной соляной или серной кислоте и отфильтровывают осадок кремневой кислоты. Фильтрат присоединяют к основному раствору. [c.129]

Механические примеси, содержащиеся в канифоли, отделяют фильтрованием через предварительно высушенный и взвешенный фильтрующий тигель спиртового раствора канифоли. Затем тигель с осадком высушивают до постоянной массы. [c.190]

Определяют никель в стали. Содержание никеля около 5 %, осаждение проводят диметилглиоксимом. Весовая форма после высушивания — диметилглиоксимат никеля. При фильтровании через стеклянный фильтрующий тигель масса осадка должна составлять —0,2 г. [c.117]

Фильтрование. Горячий раствор фильтруют через тигель Шотта № 3 или № 4, доведенный до постоянной массы. [c.243]

Фильтрование через стеклянный фильтр. Для количественного отделения от раствора осадков, изменяющих состав своей весовой формы при высокой температуре, применяют фильтровальные тигли или стеклянные фильтры. Фильтровальный тигель промывают водой, затем разбавленной кислотой и высушивают до постоянной массы. Тигель вставляют при помощи пробки в коническую колбу для отсасывания, колбу соединяют с насосом. Переносят осадок в стеклянный фильтр и промывают. [c.296]

Пример 3. Найти массу навески стали, необходимой для определения содержания никеля в стали. Содержание никеля составляет около 5%. Осаждают никель диметилглиоксимом. Весовая форма — диметилглиоксимат никеля. При фильтровании через стеклянный фильтрующий тигель масса осадка должна, составлять 0,2 г. [c.99]

После окончания поглощения к раствору, находящемуся в поглотителе (раствор едкого натра с глицерином), прибавляют 2 мл раствора ацетата кадмия. Выделенную смесь гидроокиси и сульфида кадмия отделяют фильтрованием через стеклянный фильтрующий тигель и промывают дистиллированной водой. Далее анализ проводят по варианту А. [c.196]

Ход определения. Растворяют в азотной кислоте 15 г медных стружек. После удаления окислов азота выпариванием и охлаждения доводят аммиаком pH раствора до 4 и, наконец, прибавляют столько азотной кислоты, чтобы ее концентрация в растворе соответствовала 0,02 к. Нагревают до кипения, прибавляют 5 мл раствора бромида калия и 3 мл раствора перманганата калия, снова кипятят до исчезновения фиолетовой окраски, отфильтровывают выпавшую двуокись марганца через тигель для фильтрования и промывают осадок 2 раза водой по 5 мл. Этот прием повторяют с объединенным фильтратом. Осадки объединяют. [c.223]

Гравиметрически кобальт можно осадить из сильнокислых растворов путем добавления горячего раствора нитрита калия и фильтрования через тигель Гуча. Осадок промывают по меньшей мере раз 10%-ным раствором ацетата калия или 5%-ным раствором нитрита калия. Для полного осаждения необходимо по крайней мере 6 ч, а процесс фильтрования иногда очень сложен. Осадок взвешивают в виде кобальтинитрита калия [2КзСо(К02)в- ЗН2О]. [c.125]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

Гравиметрический метод определения 0,1 г таллия в 100 мл раствора с помощью хромата калия является одним из наиболее точных [18]. К 100 мл раствора добавляют 3 мл аммиака (2 1), нагревают до 70—80° С, вводят избыток 10%-ного раствора хромата калия, охлаждают и отстаивают несколько часов. Полученный после фильтрования через тигель Гуча осадок промывают 1%-ным раство-"ром осадителя, затем 50%-ным этиловым спиртом, сушат при 120— 130° С и взвешивают в виде хромата таллия. Помехи от серебра, ртути и меди устраняют добавлением цианида калия. 50%-ный раствор сульфосалициловой кислоты подавляет влияние галлия, индия, алюминия, железа и меди. Винная кислота с достаточным количеством аммиака предотвращает влияние цинка, кадмия, никеля, кобальта и молибдена. [c.154]

Рис. 6. Фильтрование через стеклянный фильтрующий тигель 1 - фильтрующий тигель, 2 - колба цля отсасывания, 3 - вакуум-насос, 4 - прецохранительная склянка

Пропускают (1250 мл) 0,1 М раствора хлорида европия со скоростью 4 мл,/мин через редуктор Джонса в течение 5 часов. Вытекаюш,ий раствор хлорида двухвалентного европия взаимодействует с 8 н. серной кислотой, при этом образуется белый осадок а-модификации сульфата европия. Процесс ведется прн непрерывном токе углекислоты. Последнюю порцию раствора хлорида европия из редуктора вымывают 150 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Раствор с осадком а-модификацни сульфата европия нагревают в атмосфере углекислоты до 80°, при этом а-модификация переходит в более устойчивую плотную кристаллическую -модификацию, осаждающуюся в виде компактной массы. Раствор с осадком охлаждают до комнатной температуры в токе углекислоты и фильтруют через тигель Шотта № 4. Осадок промывают 150 мл 0,05 н. соляной кислоты, а затем 50 мл этилового спирта. Соль сушат при 75° до постоянного веса. Фильтрование и сушку проводят на воздухе. Прямой выход металла в соль составляет 70% (25 г сульфата евроиия). [c.114]

Необходимую для осаждения среду создают с помощью аммиака чтобы предотвратить выделение Mg (0Н)2, вводят достаточные количества солей аммония. Лучше всего вводить равные объемы 2N растворов NH4 I и NH4OH, pH раствора при этом составляет 9,25. Объем осаждаемого раствора должен составлять 50— 100 мл. Раствор осадителя вводят в нагретый до 60—70° С анали зируемый раствор. 8-Оксихинолин применяют в виде спиртового, уксуснокислого или солянокислого раствора. Спиртовые растворы не очень устойчивы при храпении, их надо защищать от прямого солнечного света и хранить в коричневых склянках. В этих условиях спиртовые растворы устойчивы 6—8 дней. Уксуснокислые растворы устойчивы неограниченно долго [764], ко, к сожалению, они изменяют pH анализируемого раствора. На каждые 10л1гмагниянеобходимо добавлять 8 мл 2%-ного раствора 8-окси-хинолина. Осадки отфильтровывают через тигель Шотта № 3 или № 4. Растворы обычно фильтруют горячими, но при определении малых количеств магния раствор перед фильтрованием надо охладить [40]. [c.64]

Фильтрование через стеклянный фильтрующий тигель. Тигель перед употреблением промывают разбавленной кислотой (соляной или азотной) для очистки пор от растворимых веществ, затем горячей водой, ополаскивают дистиллироваиной водой и сушат в сушильном шкафу при 110 °С. Все промывания ведут с отсасыванием. [c.93]

Выпавший осадок хлорида алюминия отфильтровывают через тигель Гуча или, лучше,Мунро, предварительно пропустив через него немного промывной жидкости для охлаждения. Если оЬадок предполагают непосредственно прокалить и взвесйть, для фильтрования применяют тигель, взвешенный после того, как он был промыт промывной жидкостью и прокален. [c.565]

Ход определения. Содержание г р у бодисперсных примесей. Пропускают через тигель 100—500 мл (в зависи,-мости от содержания грубодисперсных примесей) исследуемой сточной воды при небольшом вакууме. Приставшие к посуде частицы смывают порцией фильтрата и переносят в тот же тигель. После фильтрования тщательно вытирают наружные стенки тигля, высушивают его 2 ч при 100—105°С и по охлаждении взве щивают. Высушивание повторяют несколько раз до достижения постоянной массы., , [c.44]

Для определения морфина отвешивают 25 г фильтрата и смешивают в эрлеммейеро вокой колбочке на 100 мл с 38 г метанола и 7 г щелочного раствора щавелевокислого калия так, что общий вес равен 70 г ( 0,1 г). Неплотно закупоренную колбу нагревают 15 мин на водяной бане при 50 и затем охлаждают. 56 г жидкости, полученной фильтрованием через закрытый плоский фильтр или центрифугированием, смещивают с раствором 0,6 г 2,4-динитробензола в 10 г метанола и 10 г воды. Жидкость оставляют на ночь для кристаллизации. Выпавший осадок собирают в фарфоровый тигель с сетчатым дном и при слабом отсасывании промывают последовательно 20 мл метанола, 5 мл воды, 8 мл метанола и два раза 4 мл эфира. Отсасывание проводят между двумя промыванияади, По окончании промывания производное морфина высушивают в течение получаса при температуре 100—103° и взвешивают. Содержание морфина (%) вычисляют по формуле [c.83]

В одном частном случае, когда присутствие нитрата в 30%-ном (по весу) растворе перекиси водорода оказалось вредным, он был удалей из нее в основном путем адсорбции на активированном угле со сравнительно незначительным разложением перекиси [24]. В качестве лабораторного метода предложено также [25] очищать перекись водорода путем быстрого добавления при перемешивании сначала раствора хлорного железа, а затем углекислого кальция и быстрого фильтрования смеси через тигель Гуча. Последующим приливанием концентрнроваЕиюй серной кислоты удаляют остаточную желтую окраску и осаждают кальций. Первые два добавляемых вещества, вероятно, образуют осадок водной гидроокиси железа (П1), которая, обладая высокой адсорбционной способностью, может захватить небольшие количества примесей. Однако соединения железа являются мощными катализаторами разложения, и даже небольнше количества, остающиеся после указанной обработки, могут быть причиной значительного разложения. Трудно себе представить, чтобы такого рода методика, сопряженная с введением недопустимого загрязнения, обладала какими-либо преимуществами перед способом осаждения гидратом окиси олова. В лучшем случае может произойти заметное разложение перекиси в худшем случае этот процесс сопряжен с опасностью, связанной с добавкой к перекиси каталитически действующих веществ, особенно если они введены в заметной концентрации. Поэтому описанный способ ни в коем случае не может быть рекомендован. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология