Азотная кислота Азотнокислое железо

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

Если в результате неправильного прокаливания произошло частичное восстановление окиси железа, то содержимое охлажденного тигля следует обработать несколькими каплями концентрированной азотной кислоты. При этом происходит окисление металлического или двухвалентного железа и образуется азотнокислое железо. Техника обработки осадка описана в 36. [c.157]

Примером использования избирательной адсорбции может служить концентрирование микроколичеств катионов металлов, содержащихся в воде (водопроводная вода, вода природных водоемов и т. д.), на активированном угле с последующим определением их содержания. Для этого к достаточно большому объему анализируемой воды (-1 л) прибавляют аммиачный буфер до pH 8—9 и 8-оксихинолин (раствор в ацетоне), который образует относительно прочные оксихинолинатные комплексы с катионами металлов, присутствующих в микроколичествах в анализируемой воде (ионы меди, цинка, кадмия, ртути, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и др.). Затем воду пропускают через активированный уголь, находящийся на фильтре. При фильтровании оксихинолинатные комплексы металлов практически количественно адсорбируются на активированном угле (коэффициент концентрирования равен -Ю ), из которого они могут быть десорбированы обработкой небольшим объемом раствора азотной кислоты НМОз (около 10 мл). В полученном азотнокислом концентрате можно определить содержание указанных металлов различными методами (например, оптическими). [c.236]

Видимые пленки, образующиеся иа металлах при действии азотной кислоты. Имеется много указаний, что при действии азотной кислоты на металле может образоваться пленка. Во многих произведенных в Кембриджской лаборатории опытах по исследованию действия разбавленной азотной кислоты на железо было замечено, что в тех случаях, когда красные пары, получающиеся в ходе реакции, проходят над поверхностью железа, поднимаясь к уровню кислоты, получается последовательный ряд интерференционных цветов (желтоватый, красновато-лиловый, синий и т. д.), указывающих на наличие пленки. Достижение видимой толщины доказывало, что вещество пленки не имело здесь защитного характера и, во всяком случае, было установлено, что площадь, покрытая цветами побежалости, в этом случае является активной по отношению к пробе с азотнокислой медью. Однако возможно, что некоторое изменение условий может дать пленки гораздо более ровные и менее пористые и такие пленки, не достигая толщины, необходимой для появления цветов побежалости, могут вместе с тем сделать металл пассивным. Очевидно такие условия осуществляются в концентрированной азотной кислоте. [c.395]

Исходя из этих соображений, солянокислый раствор силиката перед колориметрированием железа и титана переводят в азотнокислый. Для этого поступают следующим образом. Из мерной колбы с фильтратом, оставшимся после определения кремниевой кислоты, берут пипеткой 50 мл раствора и осаждают гидроокиси железа, титана и алюминия гидроокисью аммония, как описано при определении суммы полуторных окислов. Осадок промывают несколько раз горячей водой и растворяют на фильтре в 25 мл 2 и. азотной кислоты, собирая раствор в мерную колбу (или мерный цилиндр) емкостью 100 мл. После растворения осадка фильтр промывают несколько раз разбавленной азотной кислотой. [c.468]

Определение железа. Для определения железа 50 мл азотнокислого раствора переносят пипеткой в колориметрический цилиндр и приливают 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия, В другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия и приливают из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Подробно техника колориметрирования описана в 66. [c.468]

Определение, цианамида титрованием серебром. — Осаждают серебряные соли в аммиачном растворе, как было описано выше, фильтруют и промывают осадок. Промывают фильтр и медленно обмывают его 50 смэ азотной кислоты (1 4) таким образом, чтобы осадок полностью растворился. Разбавляют смесь до 200 см3 и титруют серебро титрованным роданидом, употребляя раствор азотнокислого железа как индикатор. [c.108]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Влияние Fe(III), потенциал полуволны которого равен + 0,45 O относительно нас.к.э., выражено в азотной кислоте сильнее, чем в соляной. В азотнокислых растворах допустимо 5-кратное количество железа по отношению к плутонию. [c.246]

Точную навеску (0,2—0,3 г) хлористого бензила или бензаль-хлорида помещают в круглодонную колбочку на ЮО мл, вливают в колбу 25 мл 4 н. спиртового раствора едкого натра и кипятят смесь с обратным холодильником 1 ч. Горячий раствор охлаждают до комнатной температуры и подкисляют 50 мл 20%-ной азотной кислоты. Приливают к нему 25 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра. Через насколько минут избыток его оттитровывают 0.1 н. раствором роданистого аммония в присутствии железо-аммиачных квасцов. [c.308]

По данным [70], при окислении циклогексанола 30%-ной I азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония, азотнокислых содей двухвалентной 1 еди и трехвалентного железа вы-х од адипиновой кисдоты достигает 97%. Адипиновая кислота хоро-" шего качества подмена в результате окисления циклогексанола I или его смесей с циклогексаноном азотной кислотой при 60— 410 С в присутствии растворителя и катализатора. Катализато- [c.90]

Реактивы и материалы перекись водорода 30%-ная азотнокислое серебро, 0,1-н. раствор соляная кислота, 0,1-н. раствор едкий натр, 0,1-н. раствор азотная кислота, 0,05-н. раствор хромовокислый калий, 5%-ный раствор хлорное железо или железоаммиачные квасцы, 5%-ный раствор индикатор —метиловый оранжевый, 0,1%-ный раствор. [c.216]

При обработке керогена азотной кислотой в результате взаимодействия ее с остаточными минеральными примесями сланцевого концентрата образуется водный раствор азотнокислого кальция с примесью некоторого количества нитратов магния, железа, алюминия и других солей. Такой раствор может быть использован в качестве тяжелой среды для обогащения сланца, В этом случае концентрат можно не подвергать промывке и обезвоживанию, так как содержащийся в нем раствор является именно той средой, в которой протекает окисление керогена. Конечно, перед обогащением сланец должен подвергаться такому дроблению, чтобы обеспечить необходимую степень раскрытия включений керогена. [c.97]

Каталитическое получение водорода из окиси углерода и воды хорошо идет на окиси железа, приготовленной путем растворения железа в разбавленной азотной кислоте с образованием азотнокислой соли железа, которая осаждается аммиаком при 60°, полученный крупный осадок окиси смешивается с хроматом, едким кали или глиной [376]. По другому патенту [317] раствор соли закиси железа, содержащий двухромовокислый калий, осаждается основанием, и полученный гидрат закиси железа окисляется воздухом до закись-окиси железа. Осадок закись —окиси железа можно перевести в пасту добавлением раствора двухромовокислого калия. [c.283]

Хлористое, сернокислое окисное и азотнокислое окнсное железо можно получить, растворяя металлическое железо при нагревании соответственно в соляной, серной или азотной кислоте. В первом случае берут избыток железа, чтобы образующаяся соль двухвалентного железа не окислилась в соль трехвалентного железа (хлорное железо). Железо нагревают с концентрированной соляной кислотой, отфильтровывают от избытка железа и охлаждают фильтрат в условиях, исключающих доступ кислорода воздуха (например, в атмосфере азота или углекислого газа). Выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают при 25— 30°С в струе углекислого газа или азота. [c.79]

Серной кислоты. . Железного кулороса Соляной кислоты. . Хлористого железа. Азотной кислоты. . Азотнокислого железа Фосфорной кислоты Фосфорнокислого железа [c.261]

Много прежних работ о действии азотной кислоты на железо было произведено с материалом сомнительной чистоты. Для работ в Кембриджской лаборатории материал был приготовлен д-ром Гадфилдом следующим образом электролитическое железо расплавлялось в вакууме и прокатывалось в листы образцы шлифовались порошкообразным наждаком, предварительно промытым кипящей водой. Хотя разбавленная азотная кислота (например уд. веса 1,2) быстро действует на это железо, концентрированная кислота, как было установлено, действует очень слабо. При погружении образца цвет жидкости вдоль поверхности металла становится желтым, выделяется несколько пузырьков газа, цо спустя около 2 мин. реакция совершенно прекращается и металл, полностью погруженный в кислоту, может оставаться в течение многих часов без изменений. Если затем слить кислоту и быстро промыть образец, металл обычно оказывается пассивным по отношению к 0,05 М раствору азотнокислой меди. [c.396]

Фосфор, при его небольшом содержании, полностью захватывается осадком оловянной кислоты, и в этом случае весовым методом определяется сумма SnOj-f- PjOs- Часто сплав содержит, кроме слова, также и сурьму, которая переходит в осадок вместе с оловом в виде сурьмяной кислоты HSbOj. При прокаливании осадка сурьма образует Sb O , и следовательно, взвешивают сумму SnO + Sb O . Наконец, выпавшая в осадок оловянная кислота обычно всегда захватывает некоторое количество других примесей. Чаще всего приходится считаться с адсорбцией железа и меди. Эти примеси не удаляются полностью даже при промывании осадка разбавленными растворами азотной кислоты или азотнокислого аммония. [c.172]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Установка нормальности рабочего раствора. В коническую колбу берут пипеткой 20—25 мл 0,5 н. рабочего раствора азотнокислого серебра, приливают 2 мл индикатора и 5 мл 6 н. раствора азотной кислоты, затем титруют из бюретки раствором роданистого аммония, приливая го медленно, небольшими порциями, при постоянном взбалтывании. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра и мутный раствор над осадком становится прозрачным. Поверхность осадка адсорбирует некоторое количество ионов серебра, и окраска роданистого железа появляется раньше достижения точки эквивалентности. Однако эта окраска исчезает, так как ионы серебрг. постепенно реагируют с роданидом. Титрование прекращают после появления нейсчезающей при энергичном взбалтывании коричневато-розэвой окраски раствора вследствие образования роданистого комплекса железа [c.423]

Кроме окислов азота или аммиака, в реакциях HNO3 с металлами выделяется вода и образуется азотнокислая соль. Эту соль дают образовавшийся ион металла и ион кислотного остатка азотной кислоты — N0 . Следует также учитывать, что в случае образования NHg он сразу же соединяется с частью HNO3, превращаясь в соль NH4NO3. Атом N в составе иона NH , как и в молекуле NHg, имеет валентность минус 3. Известно, что действию концентрированной азотной кислоты не подвергаются некоторые металлы, стоящие в середине ряда напряжений, например алюминий, железо, никель, хром. Объясняется эта пассивность образованием сплошной защитной тонкой пленки безводной окиси на поверхности металла, не поддающейся действию азотной кислоты. [c.97]

Составьте уравнения реакций между оксидом свинца (ХУ)-дисвинца (II) в азотнокислой среде и а) нитритом калия б) хлороводородной кислотой (конц.) в) иодидом калия г) нитратом марганца (II) д) перхлоратом железа (II). Является ли окислительно-восстановительной реакция между указанным оксидом свинца и достаточным количеством азотной кислоты Ответ поясните. [c.246]

Титрование азотнокислым серебром (метод V о 1 h a r d a). — В этом известном аналитическом способе раствор роданида подкисляют азотной кислотой и прибавляют раствор окисного сернокислого железа. Получается тёмнокрасный раствор роданового железа-Затеи из бюретки прибавляется 1/10 н. азотнокислое серебро до исчезновения красного, окрашивания. Конец титрования лучше наблюдается, если прибавить избыток раствора серебра и обратно оттитровывать титрованным роданидом до. ех пор, пока не получится неисчезающее розовое окрашивание. [c.88]

В присутствии ферроцианидов должен быть прибавлен избыток раствора железа и жидкость отфильтрована перед титрованием азотнокислым серебром. То же самое применяется и в случае присутствия феррициа-нидов, только сернокислая соль окиси железа заменяется солью закиси. Цианиды также могут быть удалены закисной и окисной солями железа и щелочью с последующим подкислением разбавленной азотной кислотой и фильтрованием. [c.88]

Для окисления МЭП вместо свободной азотной кислоты могут быть применены гидролизуюш,иеся нитраты железа, алюминия или меди. Окисление МЭП азотнокислой медью изучали японские авторы [71, 85]. Реакцию проводили в автоклаве из нержавеющей стали при температуре 210° С в течение 3 ч. Азотнокислую медь применяли в виде 31 %-ного раствора в количестве 110% от теоретического. Выход изоцинхомероновой кислоты составил 92,8%. [c.192]

Плутоний, главным образом Ри(У1), вместе с и(VI) экстрагируют бутексом из азотнокислых растворов. Оптимальная кислотность раствора ННОз равна 3 Л . В этих условиях из продуктов деления экстрагируются главным образом рутений и в меньшей степени цирконий, ниобий и церий. Для улучшения очистки от продуктов деления органическую фазу промывают ЗМ НЫОз. Азотную кислоту, содержащуюся в органической фазе, нейтрализуют раствором аммиака и после этого проводят ре-экстракцию плутония в водный раствор, содержащий восстановитель — сульфаминат железа. [c.313]

К другим нитрующим средствам, применяемым для получения нитроуглеводородов, относятся раствор безводной азотной кислоты в четыреххлористом углероде или хлороформе аце-тилнитрат 25 бензоилнитрат 2 и неорганические азотнокислые соли, например азотнокислая медь или азотнокислое железо [c.65]

Возможность применения неорганических нитратов для получения нитроеоединений как жирного, так и ароматического ряда изучалась автором настоящей книги Так, была исследована реакция нитрования п гептана и изооктана (2,2,4-триметилпентана) солями азотной кислоты Нитрование указанных углеводородов производилось азотнокислым алюминием 41(КОз)з 9НгО, азотнокислым висмутом В1(КОз)з 5НгО, азотнокислой медью Си(КОз)г бНаО, азотнокислым железом Ге(КОз)з 9Н 0 и азотнокислым цинком гп(КОд)2 бНаО Реакция проводилась в запаянных трубках при температуре 140° и лшпь в опытах по нитрованию азотнокислым цинком — при температуре 160° [c.432]

Метод основан на расиюрении навески сплава серебра в азотной кислоте и последующем титровании азотнокислого раствора 0,1 н. раствором роданида аммония в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора [c.249]

Небольшое количество пробковой кислоты и низших дикарбоновых кислот образуется при окислении циклооктана водными азотнокислыми солями алюминия, цинка, меди и железа или азотной кислотой. Основным продуктом реакции в этом случае является нитроциклооктан [8]. [c.138]

Реактивы. 0,01 н. раствор азотнокислого серебра 0,01 н. раствор роданистого аммония насыщенный раствор железо-аммоний-ных квасцов концентрированные амШ1ак и азотная кислота. [c.125]

Определение производят следующим образом в две поглотительные склянки, соединенные последовательно, наливают точно измеренное количество раствора азотнокислого серебра в первую 8—10 мл, во вторую 2—3 мл и прибавляют по несколько капель аммиака. К первой склянке присоединяют газометр с исследуемым газом записывают объем газа, температуру и давление, и пропускают газ через раствор со скоростью 10—12 мл в минуту, до появления заметной мути ацетилонистого серебра (ацетнленистое серебро карбид серебра — в сухом виде взрывоопасно). По окончании пропускания газа раствор встряхивают, муть собирается в крупные хлопья. Осветлившийся раствор фильтруют в колбу, ополаскивают поглотители небольшими порциями воды, которую также сливают через фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют 1—2 каплями азотной кислоты и титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония, в присутствии индикатора железо-аммонийных квасцов, до слабо розового окрашивания. Расчет производят по формуле [c.125]

К азотнокислому раствору урана добавляется серная кислота, в результате чего в осадок выпадают сернокислые соли свинца, бария и радия, а уран в виде нитрата уранила U02(N0з)2 остается в растворе. При прибавлении к раствору соды уран переходит в растворимый карбонатный комплекс с шестивалентным ураном Na4[U02 0з]2, а в осадок переходят такие элементы, как железо, алюминий, хром, цинк и другие металлы, в виде нерастворимых Карбонатов, гидроокисей и основных карбонатов. Прибавлением вновь азотной кислоты получают раствор нитрата уранила, содержащий очень небольшое количество примеси. Для окончательного отделения примесей производят экстракцию нитрата уранила эфиром, при этом верхний слой представляет собой эфирный раствор нитрата уранила, а нижний более тяжелый водный раствор, содержащий примеси, который спускается из колонны. Эфирный раствор нитрата уранила разделяется промывкой водой на эфир, возвращаемый снова в цикл, и чистый раствор нитрата уранила, С помощью перекиси водорода из раствора осаж- [c.421]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

Для синтеза аммиака предлагался катализатор, полученный окислением расплавленного железа или сплавов железа в токе кислорода и нагреванием в тигле, покрытом массой, аналогичной приготовляемой [20]. Катализатор для конверсии водяного газа с водяным паром при 320--330°, стойкий по отношению к таким ядам, как сероводород, приготовляют растворением 100 кг железа в разбавленной азотной кислоте, раствор обрабатывают 10 кг хромовой кислоты и 20 кг хромовокислого калия, осаждают аммиаком при 60 —80°, осадок промывают, смешивают с 1 кг углекислого бария и сушат [318]. Другой активный, стойкий катализатор для синтеза аммиака при температуре 550° и давлении 250 ат [скорость на объем газовой реагирующей смеси (ЗН + Ng 2NH3) и часовая объемная скорость реагентов равна 15 000] готовят из чистого железа или железосодержащих руд, окисленных в токе кислорода, с добавкой активаторов, например окиси алюминия или азотнокислого калия. Рекомендуется выдерживать расплавленную жидкость при высокой температуре в течение некоторого времени в токе кислорода. При применении железной руды (магнетита или магнитного железняка), содержащей много примесей (4,0% двуокиси кремния, 4,2% окиси магния, 2,8% окиси алюминия, 0,8% окиси кальция и 0,3% марганца), ее плавят на кислородно-ацетиленовой горелке и вводят активаторы, расплавленную массу выдерживают при высокой температуре с тем, чтобы довести до конца реакцию между окисью железа и активатором и удалить серу и фосфор. При приготовлении катализаторов из железной руды рекомендуется смешивать половину количества актцватора с окисью железа, добавляя вторую половину малыми порциями в частично расплавленную массу. Например, 2 кг магнитного железняка смешивают с 50 г окиси алю-Ашния и 100 г азотнокислого калия (добавляемого малыми порциями), смесь частично расплавляют и обрабатывают избытком кислорода. Приготовленный таким образом катализатор выгружают и процесс повторяют [256]. [c.284]

Эти требования прежде всего определили выбор реагентов для получения активной окиси алюминия. В производство принята только особо чистая каустическая сода, а вместо серной кислоты — азотная. Применение азотной кислоты позволяет уменьшить содержание в окиси алюминия и катализаторе железа, полнее отмыть натрий и, наконец, исключает наличие в его составе 80 . Остатки же азотной кислоты разлагаются и улетучиваются при прокаливании. Вместе с тем в производстве окиси алюминия для получения алюмоплатинового катализатора нельзя применять выгодный комбинированный щелочнокислотный способ осаждения, т. е. нельзя разлагать растворы алюмината натрия действием азотнокислого алюминия. Причина этого заключается в том, что железо, содержащееся в небольших количествах в технической окиси алюминия, через азотнокислый алюминий проникает в этом случае в состав катализатора, тогда как при растворении в щелочи растворы алюмината натрия могут быть освобождены от железа. [c.96]